Полупроводниковый механизм

Cтраница 1

Полупроводниковый механизм, однако, не объясняет высокого, близкого к 1, квантового выхода фотосинтеза. Вероятно, это является следствием того, что существующая полупроводниковая модель в приложении к нативным агрегатам хлорофилла оказывается слишком грубой и упрощенной и требует дальнейшей разработки. [1]

Предложен полупроводниковый механизм для объяснения особенностей взаимодействия по-мерных форм элементов V, VI групп с аммиачным раствором щелочных металлов. [2]

Влияние обрабо аитиоксндаитов на процесс их oi. [3]

Вследствие чрезвычайно низкой электропроводности большинства горючих ископаемых проводимость, как показали исследования, осуществляется через полупроводниковый механизм. [4]

Исследуя изменение проводимости при введении различных примесей в белок, Эли приходит к заключению о полупроводниковом механизме движения зарядов в белковой молекуле. [5]

Чане [63] недавно определил скорость электронного перехода в цепи цитохрома и сделал вывод, что поскольку цитохромы из, а, с и Ь, вероятно, жестко локализованы в соседних положениях в структуре клетки, то электронный переход происходит по ударному, а не по полупроводниковому механизму. [6]

Упрощенная схема цикла Кальвина. [7]

Однако в хлоропластах строгий порядок присущ лишь небольшим ансамблям молекул хлорофилла. Поэтому полупроводниковый механизм маловероятен. В то же время молекулярная упорядоченность в хлоропластах достаточна для миграции энергии по другим механизмам. Возможна миграция энергии триплетных возбужденных состояний или резонансная миграция экситонного или индуктивного типа. В двух последних случаях диполь-ди-иольное взаимодействие приводит к переносу энергии синглетно-го возбужденного состояния на невозбузкденную молекулу. При экситонной миграции он происходит за времена, сравнимые с периодами колебаний - за 10 - 12 - 10 - 5 с, на расстояния до 1 5 - 1 8 нм. [8]

Цепные неорганические полимеры, например селен, теллур, йодистое серебро, так же как и полимерные тела, могут быть полупроводниками. Органические полимеры с сопряженными двойными связями, как известно, обладают полупроводниковыми свойствами; в живых биологических системах передача энергии, по-видимому, тоже имеет полупроводниковый механизм. [9]

Первая группа явлений хорошо изучена и описана выше. В работах Дейзенса [76] и других авторов было показано, что миграция энергии в этой системе действительно существует и происходит по резонансному механизму. При полупроводниковом механизме возбуждение молекулы светом переводит электрон в зону проводимости, после чего образовавшаяся пара разноименных зарядов ( электрон и дырка) перемещается в упорядоченной молекулярной системе, в молекулярном кристалле. Однако в хлоропластах молекулярных кристаллов нет, строгий порядок присущ лишь относительно малым ансамблям молекул хлорофилла. Хлорофилл образует в этих слоях кристаллоподоб-ные упорядоченные структуры. [10]

У окислов переходных металлов электроны лишь частично заполняют Sd-оболочку, поэтому их следует рассматривать не как изоляторы или обычные полупроводники, а скорее как полуметаллические проводники. Однако, за исключением Fe: jO4, практически все окислы, в том случае если они имеют стехиометрический1) состав, близки к изоляторам. У магнетита РезО4 в подрешетке В присутствуют одновременно как Fe3, так и Fe2, вследствие чего обмен электронами совершается сравнительно легко. Поэтому этот феррит обнаруживает довольно высокую электропроводность, хотя последняя и не основана на обычном полупроводниковом механизме. При замещении же части или всех ионов Fe2 на ионы других двухвалентных металлов электропроводность феррита понижается. Это явление можно качественно объяснить тем, что для перехода электронов от иона такого двухвалентного металла к иону Fe3 требуется большая энергия. [11]

Каков бы ни был характер совершающихся реакций, ясно, что одни из них должны протекать на поверхности раздела фаз вода - хлорофилл, а другие-на границе белок - липид. Восстановительная функция и окислительная функция должны быть пространственно разделены во избежание потерь трансформированной световой энергии. Кроме того, необходимо, чтобы световая энергия, поглощенная относительно большим числом молекул пигмента, могла быть использована одной химически активной системой. Опыты с импульсным освещением ( очень короткие вспышки света с достаточно длительными интервалами темноты) показали, что поглощающая энергию единица состоит из 250 молекул хлорофилла. Спектр поглощения свидетельствует об относительно малой упорядоченности слоя хлорофилла в хлоропласте. Неупорядоченность монослоя хлорофилла свидетельствует как будто бы против полупроводникового механизма передачи энергии при фотосинтезе. [12]

Страницы: 1