Конкретный механизм

Cтраница 1

Конкретные механизмы ( модели) коммерческого расчета для обеспечения эффективного управления функционированием и развитием промышленного предприятия определяются на основе его глобальной политики, целей и стратегий, формируемых на высшем уровне управления предприятия. Поэтому установление внутренних взаимосвязей элементов соответствующей модели предусматривает необходимость их рассмотрения при централизованном управлении. [1]

Конкретный механизм запуска и остановки синтеза металлотионеина изучен недостаточно. Эти и некоторые другие наблюдения позволяют считать, что ядерный металлотионеин играет важную регуляторную роль, контролируя вместе с апотиоиешюм транскрипцию и трансляцию данного белка в клетке. Когда в норме количество тионеина превышает таковое несвязанных ионов металлов, его дальнейший синтез прекращается. [2]

Кинетические кривые полимеризации ц мммь / г ВА на АС / 400 ( концентрация адсорбированного мономера 0 35 ммоль / г, 20 С, мощность дозы 0 18 Гр / с. 0 12. [3]

Конкретный механизм ингибирования, однако, не слишком существен для определения скорости инициирования этим методом. Согласно приведенным выше соображениям о механизме можно считать, что одна молекула О2 обрывает одну кинетическую цепь. [4]

Конкретные механизмы катализа очень многообразны и пока более или менее твердо установлены лишь в немногих случаях. [5]

Конкретный механизм вытеснения РНК из транскрипционного комплекса под действием р-фактора еще не выяснен. Это вытеснение сопряжено с гидролизом НТФ, при котором, по-видимому, происходит конформационное изменение р-фактора. [6]

Механизм облегченной диффузии каналообразующими белками. [7]

Конкретный механизм функционирования транслоказ при облегченной диффузии изучен недостаточно. [8]

Конкретный механизм перегруппировки Вольфа определяется условиями проведения реакции, а также особенностями субстрата. [9]

Процесс соединения VJ, с которым связано образованиеч-легкон цепи у мыши. В ДНК первичных половых клеток ( где гены иммуноглобулинов не экспресснруются н поэтому не перестраиваются четыре J-сегмента отделены друг от друга н от С-гена короткими нитронами, а от V-сегментов-сотнями тысяч пар оснований. В ходе развития В-меток определенный V-сегмент ( в представленном здесь случае V2 перебрасывается в положение рядом с одним из J-сегментов ( в данном случае J3 в результате делецин, разделяющей их ДНК. Лишний J-ген ( J4 и последовательности нитронов транскрибируются, а затем вырезаются нз мРНК. [10]

Конкретный механизм соединения сегментов, которые могут быть удалены друг от друга на сотни тысяч нуклеотидов, остается загадкой. Однако обнаружены специфические, весьма консервативные последовательности ДНК, примыкающие снизу к V-сегментам н сверху к J-сегментам. [11]

Конкретный механизм суммарного процесса в данном случае не важен. [12]

Конкретный механизм обратного влияния состоит в следующем. Поле второй гармоники на частоте 2со вместе с полем возбуждающего излучения на частоте со наводит нелинейную поляризацию на частоте со. На первый взгляд одновременно с учетом процесса 2со - со - - со необходимо учитывать процесс 2со со - - Зсо. [13]

Конкретный механизм вытеснения РНК из транскрипционного-комплекса под действием р-фактора еще не выяснен. Это вытеснение сопряжено с гидролизом НТФ, при котором, по-видимому, происходит конформационное изменение р-фактора. В результате этого изменения РНК вытесняется из комплекса либо непосредственно р-фактором, либо за счет воздействия на РНК-полимеразу. [14]

Конкретный механизм инициирования цепей катализатором довольно сложен и будет обсужден ниже. Упрощая рассмотрение этого вопроса, можно в первом приближении допустить, что катализатор создает высокую постоянную скорость зарождения цепей. При таком предположении кинетическая кривая накопления промежуточного продукта должна описываться формулой ( I, 6), выведенной в гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4