Предполагаемый механизм
Cтраница 1
Предполагаемый механизм очень логичен, поскольку известно, что ионные пары легко экстрагируются в неполярный органический растворитель, а ониевые соли в таких гомогенных растворах обладают высокой реакционной способностью гл. [1]
Предполагаемый механизм схема ( 25) включает реакцию 2 3-присоединения с образованием гомоазапиррола ( 60), последующую перегруппировку в 2 5-аддукт и раскрытие цикла; возможно также, что 2 5-аддукт образуется непосредственно. [2]
Предполагаемый механизм содержит несколько элементарных реакций, отвечающих зарождению цепи, вырожденному разветвлению и обрыву цепи, поскольку априорное выделение одной из них, как преимущественной, практически невозможно. [3]
 |
Гальванограммы анодного растворения пассивного же. [4] |
Предполагаемый механизм этого явления был рассмотрен ранее. Гальванограмма на рис. 24, б отличается от предыдущей, главным образом, резким возрастанием ( до 40 мин) индукционного периода. Это время требуется ионам СЮ4 на преодоление пленки толщиной в несколько десятков ангстрем. По-видимому, здесь, также как и в опытах с хромат-ионами, кинетика процесса определяется скоростью десорбции сульфат-ионов. В этом случае увеличение потенциала особенно резко тормозит обмен анионов в связи с двойным по сравнению с перхлорат-ионом зарядом сульфат-иона. [5]
Предполагаемый механизм схема ( 25) включает реакцию 2 3-присоединения с образованием гомоазапиррола ( 60), последующую перегруппировку в 2 5-аддукт и раскрытие цикла; возможно также, что 2 5-аддукт образуется непосредственно. [6]
 |
Кинетически важные типы реакций. [7] |
Предполагаемый механизм обусловливает определенные кинетические закономерности, однако обратное положение - неверно. [8]
Предполагаемый механизм этой реакции включает несколько стадий, в которых последовательно образуются ацилоксисульфониевая соль, илид и сульфониевый катион, который после присоединения ацетат-иона дает а-ацетоксисульфид. [9]
Предполагаемый механизм этой реакции рассмотрен в гл. [10]
Предполагаемый механизм считается весьма достоверным для известных продуктов реакции-таких как дифе-нил-малеиновый ангидрид, бензальдегид и газы, но он также приводит к выводу, что фенил-кетен должен быть одним из продуктов реакции. [11]
Предполагаемый механизм аналогичен механизму бейрутской реакции. Сначала илид атакует своим отрицательно заряженным углеродом по атому N3 фуроксанового кольца ( или по нитрозогруппе таутомерной формы) и дает промежуточный продукт с раскрытым фуроксановым кольцом. Затем следует ряд внутримолекулярных реакций, приводящих к конечным продуктам. [12]
Предполагаемый механизм имеет много общего с реализующимся при восстановлении алкилбензолов в тех же условиях ( см. разд. [13]
Предполагаемый механизм аналогичен механизму бейрутской реакции. Сначала илид атакует своим отрицательно заряженным углеродом по атому N3 фуроксанового кольца ( или по нитрозогруппе таутомерной формы) и дает промежуточный продукт с раскрытым фуроксановым кольцом. Затем следует ряд внутримолекулярных реакций, приводящих к конечным продуктам. [14]
Предполагаемый механизм имеет много общего с реализующимся при восстановлении алкилбензолов в тех же условиях ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4