Cтраница 1
Предполагаемый механизм реакции показан на схеме, где ( 2) - переходное состояние и ( 3) - невыделенный промежуточный продукт. Восстановлением кетона ( 6) боргидридом натрия при - 5 получен г ис-фторгидрии ( 7) в виде 3 17-диацетата. [1]
Предполагаемый механизм реакции подтверждается тем фактом, что многие этоксисоединения быстро окисляются в растворе с образованием ацета льде гида; в то же время прямое окисление перекисью бензоила ( стр. [2]
Предполагаемый механизм реакции всегда следует рассматривать только как более или менее вероятную гипотезу. Если при проверке предполагаемого механизма получен отрицательный результат, можно считать, что данный механизм опровергнут. Если же получен положительный результат, это только несколько увеличивает правдоподобность предполагаемого механизма. Поэтому при установлении механизма реакции необходимо использовать целый комплекс доказательств. [3]
Предполагаемый механизм реакции должен правильно предсказывать изменения в реакционной способности исходных соединений при варьировании их структуры. [4]
Предполагаемый механизм реакции всегда следует рассматривать только как более или менее вероятную гипотезу. Если при проверке предполагаемого механизма получен отрицательный результат, можно считать, что данный механизм опровергнут. [5]
Предполагаемый механизм реакции должен правильно предсказывать изменения в реакционной способности исходных соединений при варьировании их структуры. [6]
Предполагаемый механизм реакции присоединения к органическим ос-окисям предусматривает различия в порядке присоединения между окисями пропилена и изобутилена. Действительно, накопление алкиль-ных групп ведет к увеличению различий в поляризации углеродных атомов, и потому эффект ориентации проявляется более сильно. [7]
Интересен предполагаемый механизм реакции. [8]
Дан предполагаемый механизм реакции разряда иона бериллия. [9]
Подтверждением предполагаемого механизма реакции служит состав продуктов изомеризации различных метилзамещенных гомологов цнклопентилциклогексана. При этом метальный заместитель, входящий в состав того или иного кольца, оказался своего рода меткой, указывающей на механизм данной реакции, так как кольцо, которое во время реакции расширяется до семичленного, немедленно изомеризуется с образованием метилциклогексанового фрагмента ( при отсутствии метального заместителя) и с образованием этнлциклогексанового фрагмента при наличии метального заместителя. [10]
Основой предполагаемого механизма реакции силанолиза в отсутствие катализатора является нуклеофильная атака силано-ла на атом кремния алкоксисилана. [11]
Если даже предполагаемый механизм реакции и не верен ( например, если данная реакция протекает только через одно переходное состояние), то и к атом случае представленные ниже доводы в основном справедливы. [12]
На основе предполагаемого механизма реакции получают кинетическое уравнение. [13]
Исходя из предполагаемого механизма реакций образования защитной оксидной пленки и взаимодействия с кислородом соединений Fe2, а также значений произведения растворимости гидроксидов железа, вычислены дозировки кислорода, необходимые для поддержания указанного нейтрального режима. [14]
Основываясь на предполагаемом механизме реакции, можно предсказать, что этот метод имеет большой потенциал для дальнейшего применения к другим бинуклеофилам для получения перфторалкилированных гетероциклических соединений. [15]