Адсорбционный механизм - действие
Cтраница 1
Адсорбционный механизм действия подтверждается тем, что влияют небольшие количества соединения кобальта. [1]
Это объясняется адсорбционным механизмом действия кетонов. Обладая значительным дипольным моментом ( для ацетона рэ8 9 - 10 - 30 Кл - м, для дипропилкетона рэ9 - 10 - 30 Кл - м, для метиламилкетона / 738 5 - Ю-30 Кл - м) молекулы исследованных кетонов ориентируются у поверхности катода вполне определенным образом и дают адсорбционные слои на поверхности железа в области потенциалов вблизи точки нулевого заряда железа ( p9o) При увеличении отрицательного заряда поверхности, происходящего при увеличении Дк, адсор бированные молекулы кетонов начинают вытесняться меньшими по размеру молекулами воды. Поэтому ингибирующее наводороживание действие изученных алифатических кетонов при увеличении Дк падает. [2]
С точки зрения адсорбционного механизма действия модификаторов структуры в процессе кристаллизации твердых углеводородов наиболее эффективными будут те присадки, которые обладают большим ди-польным моментом и в молекуле которых, кроме циклических структур, содержатся алкильные радикалы достаточной длины. Подобное строение присадок обусловливает и наиболее сильное взаимодействие их молекул с молекулами смол, в результате которого возникают сильно полярные ЭДА-комплексы; их образование соответствует области малых концентраций присадок. Такие комплексы влияют на процесс кристаллизации твердых углеводородов и на формирование сольватных оболочек. Это хорошо согласуется с результатами модифицирующего действия присадок в процессе депарафинизации остаточного ра-фината. [3]
Таким образом, подтверждается адсорбционный механизм действия присадок и непосредственная зависимость моющего действия от стабилизирующих свойств присадок. [4]
 |
Зависимость диэлектрической проницаемости е43 системы метилэтилкетон-присадка от концентрации присадок lg С. [5] |
Таким образом, данные по диэлькометрическому титрованию подтвердили адсорбционный механизм действия полярных модификаторов структуры при выделении твердых углеводородов из нефтяного сырья и позволили установить, что он связан с образованием высокополярных ассоциатов молекул присадок и смол. [6]
 |
Зависимость наводороживания стальных катодов ( проволока ПП 0 0 55 мм от концентрации алифатических кетонов в 0 1 н. H2SO4 2 5 мг / H2SeO3. [7] |
Кривые число оборотов - концентрация добавки по форме напоминают изотермы адсорбции, что свидетельствует об адсорбционном механизме действия изучаемых веществ. Результаты, полученные путем измерения потока водорода через мембрану-катод, согласуются с данными, полученными на проволочных образцах. [8]
 |
Зависимость наводороживанпя. [9] |
Уменьшение защитного действия желатины при повышении температуры раствора ( табл. 5.7) также свидетельствует об адсорбционном механизме действия органических ингибиторов наводороживания. [10]
На последующем этапе взаимодействия присадок и поверхностей трения с развитием температур на фрикционных площадках контакта, как правило, более 393 - 443 К к адсорбционному механизму действия присадок добавляется химический, при котором способность присадок снижать износ и предотвращать схватывание поверхностей определяется соотношением скоростей образования и разрушения модифицированных слоев. Поскольку в процессе трения взаимодействие точек рабочих поверхностей имеет дискретный характер в результате непрерывного чередования микроконтакта и отдыха, оба механизма протекают одновременно. [11]
 |
Зависимость адсорбции от содержания смол в растворе.| Зависимость показателей процесса депарафинизации от содержания ПАВ. [12] |
Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. [13]
Ингибирующее наводороживание стали действие ароматических альдегидов связано с их адсорбцией на поверхности стального катода. Подтверждением адсорбционного механизма действия изученных веществ является прежде всего ход кривых верхней части рис. 5.14, которые имеют вид изотерм адсорбции. [14]
В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц; природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. [15]
Страницы: 1 2