Молекулярный механизм
Cтраница 1
Молекулярные механизмы, с помощью которых описанные элементы промотора регулируют транскрипцию, еще не выяснены, но несомненно, что активность промоторных элементов обусловлена связыванием с определенными белковыми факторами, обеспечивающими точную и эффективную транскрипцию генов РНК-полимера-зой II. Выделены разные белки, взаимодействующие с разными участками промотора, содержащими ТАТА, ССААТ или GC-мотив. По-видимому, существует несколько белков, способных связываться с мотивом ССААТ, среди них - гетеродимер, состоящий из разных субъединиц. Эффективность промотора, по крайней мере частично, определяется эффективностью отдельного элемента ( мотива) в составе промотора, числом этих элементов и их взаимным расположением. Эти элементы, вероятно, функционируют в зависимости от ближайшего нуклеотидного окружения. Замены близлежащих нуклеотидов могут сильно сказываться на эффективности действия элемента. Так, например, замены выделенных жирным шрифтом нуклеотидов в окружении GC-мотива ( GGGGCGGGGC) могут снижать активность промотора, тогда как замена первого G на Т вполне допустима. Если область промотора содержит как GC, так и СААТ-элементы, то разные белковые факторы транскрипции, взаимодействующие с ними, могут согласованно активировать транскрипцию. [1]
Молекулярные механизмы, лежащие в основе усиления бенздиазепинами ГАМК-эргического ингибирования, также не известны. По-видимому, их действие вызвано увеличением сродства нейрональных мембран к ГАМК. Однако прямых доказательств такого предположения [97] не имеется. [2]
Молекулярные механизмы этих интересных и важных явлений еще не изучены. [3]
Молекулярные механизмы являются, таким образом, связующим звеном между электрофизиологическими формами кодирования, имеющими кардинальное значение для получения и переработки информации, включая краткосрочную память, а также для реактивации или отзыва информации и долгосрочного биохимического кодирования. [4]
Молекулярные механизмы, с помощью которых описанные элементы промотора регулируют транскрипцию, еще не выяснены, но несомненно, что активность промоторных элементов обусловлена связыванием с определенными белковыми факторами, обеспечивающими точную и эффективную транскрипцию генов РНК-полимера-зой II. Выделены разные белки, взаимодействующие с разными участками промотора, содержащими ТАТА, ССААТ или GC-мотив. По-видимому, существует несколько белков, способных связываться с мотивом ССААТ, среди них - гетеродимер, состоящий из разных субъединиц. Эффективность промотора, по крайней мере частично, определяется эффективностью отдельного элемента ( мотива) в составе промотора, числом этих элементов и их взаимным расположением. Эти элементы, вероятно, функционируют в зависимости от ближайшего нуклеотидного окружения. Замены близлежащих нуклеотидов могут сильно сказываться на эффективности действия элемента. Так, например, замены выделенных жирным шрифтом нуклеотидов в окружении GC-мотива ( GGGGCGGGGC) могут снижать активность промотора, тогда как замена первого G на Т вполне допустима. Если область промотора содержит как GC, так и СААТ-элементы, то разные белковые факторы транскрипции, взаимодействующие с ними, могут согласованно активировать транскрипцию. [5]
 |
Особенности гликопротеинов МНС класса I и класса II. [6] |
Молекулярные механизмы ассоциатииного узнавания МНС неизвестны. Хотя имеются косвенные данные о том, что чужеродные антигены ассоциируются с гликопротеинами МНС, образуя с ними комплексы на поверхности клеток, природа этих комплексов остается неясной. [7]
Молекулярный механизм, соответствующий формуле (8.17), правильно передает трение только для очень высокодисперсных аэрозолей пли же для очень малых давлений газа. [8]
Молекулярный механизм этой реакции схематически показан на рис. 16.2 Большинство молекул азометана имеет конфигурацию, показанную на рис. 16.2, а, с метальными группами, расположенными с противоположных сторон оси NN. [9]
Молекулярный механизм [34] находит главное подтверждение в стерической специфичности реакции и в том факте, что многие диено-диенофильные системы действительно образуют окрашенные комплексы ( однако в высшей степени диссоциированные) в растворах. [10]
Молекулярные механизмы, с помощью которых описанные элементы промотора регулируют транскрипцию, еще не выяснены, но несомненно, что активность промоторных элементов обусловлена связыванием с определенными белковыми факторами, обеспечивающими точную и эффективную транскрипцию генов РНК-полимера-зой II. Выделены разные белки, взаимодействующие с разными участками промотора, содержащими ТАТА, ССААТ или GC-мотив. По-видимому, существует несколько белков, способных связываться с мотивом ССААТ, среди них - гетеродимер, состоящий из разных субъединиц. Эффективность промотора, по крайней мере частично, определяется эффективностью отдельного элемента ( мотива) в составе промотора, числом этих элементов и их взаимным расположением. Эти элементы, вероятно, функционируют в зависимости от ближайшего нуклеотидного окружения. Замены близлежащих нуклеотидов могут сильно сказываться на эффективности действия элемента. Так, например, замены выделенных жирным шрифтом нуклеотидов в окружении GC-мотива ( GGGGCGGGGC) могут снижать активность промотора, тогда как замена первого О на Т вполне допустима. Если область промотора содержит как GC, так и СААТ-элементы, то разные белковые факторы транскрипции, взаимодействующие с ними, могут согласованно активировать транскрипцию. [11]
Молекулярный механизм этого эффекта охлаждения или нагревания может быть понят при рассмотрении изменения скорости молекул газа, отраженных стенкой движущегося поршня. В случае растянутого каучука внешние силы сводятся к натяжению и выполненная ими работа при дальнейшем адиабатическом растяжении соответствующего куска резины превращается в тепло. [12]
Молекулярный механизм транспозиции может быть различным у разных мобильных элементов, поэтому лучше всего рассмотреть его на конкретных примерах. Достаточно изучен в этом отношении бактериофаг Ми, являющийся, по сути дела, необычным транспозо-ном. Этот умеренный бактериофаг встраивается в произвольный, участок хромосомы бактерии-хозяина. Если происходит индукция: профага и начинается его вегетативное развитие, то он размножается, не вырезаясь из хромосомы, за счет повторных актов репликатив-ной транспозиции. Вырезание фаговой ДНК из бактериальной: происходит лишь при упаковке в фаговые частицы, когда репликация уже прошла. При репликации фага Ми транспозиция происходит с очень высокой частотой, поэтому именно эта система изучена, лучше других. [13]
Молекулярный механизм транспозиции может быть различным у разных мобильных элементов, поэтому лучше всего рассмотреть его на конкретных примерах. Достаточно изучен в этом отношении бактериофаг Ми, являющийся, по сути дела, необычным транспозо-ном. Этот умеренный бактериофаг встраивается в произвольный, участок хромосомы бактерии-хозяина. Если происходит индукция профага и начинается его вегетативное развитие, то он размножается, не вырезаясь из хромосомы, за счет повторных актов репликатив-ной транспозиции. Вырезание фаговой ДНК из бактериальной: происходит лишь при упаковке в фаговые частицы, когда репликация уже прошла. При репликации фага Ми транспозиция происходит с очень высокой частотой, поэтому именно эта система изучена, лучше других. [14]
Молекулярный механизм транспозиции может быть различным у разных мобильных элементов, поэтому лучше всего рассмотреть его на конкретных примерах. Достаточно изучен в этом отношении бактериофаг Ми, являющийся, по сути дела, необычным транспозо-ном. Этот умеренный бактериофаг встраивается в произвольный, участок хромосомы бактерии-хозяина. Если происходит индукция профага и начинается его вегетативное развитие, то он размножается, не вырезаясь из хромосомы, за счет повторных актов репликатив-ной транспозиции. Вырезание фаговой ДНК из бактериальной происходит лишь при упаковке в фаговые частицы, когда репликация уже прошла. При репликации фага Ми транспозиция происходит с очень высокой частотой, поэтому именно эта система изучена, лучше других. [15]
Страницы: 1 2 3 4