Cтраница 1
Диазосочетание - исключительно полезная реакция в синтезе 5-аминопиримидинов, так как и само сочетание, и последующее восстановление идут в мягких условиях. [1]
Поскольку диазосочетания по своей природе - это большей частью свободнорадикальные реакции, весьма любопытно, что можно упомянуть очень мало синтезов с медью или закисью меди в качестве катализаторов. [2]
При диазосочетании необходимо после реактива Эрлиха, обладающего высокой кислотностью, использовать более сильные щелочи. [3]
Диазосоставляющие 476 Диазосочетание, условия реакции 478 ел. [4]
Несимметричные азопиридины образуются в реакциях диазосочетания ( соли пиридиндиазо-ния и активированные ароматические соединения или соли арил-диазониев и активированные пиридины) и при конденсации аминопиридинов с ароматическими нитрозосоединениями. [5]
Несимметричные азопиридины образуются в реакциях диазосочетания ( соли пнридиндиазо-ния и активированные ароматические соединения или соли арил-диазониев и активированные пиридины) и при конденсации аминопиридинов с ароматическими нитрозосоединениями. [6]
Следует помнить, что в диазосочетании активным реагентом, обозначенным в структурах XXXIV - XXXVI через R, является, вероятно, катион диазония, который электрофилен и, поэтому, не предоставляет электронов для связи С - R. В случае сочетания в положении 8 или б ситуация, конечно, совершенно равноценна рассмотренной выше и не требует дальнейшего обсуждения. Теперь очевидно, что активный комплекс для сочетания в положении 1 должен быть гораздо более стабилен, так как только в нем сохранена полная энергия резонанса незатронутого бензольного кольца. Это огромное значение является, конечно, только верхним пределом и к нему не следует относиться очень серьезно. Если принять во внимание, что в действительности в активных комплексах некоторую роль могут играть игнорированные нами структуры класса А, и то, что имеются еще многочисленные дополнительные структуры класса В с ординарными связями между атомами кислорода и углерода, то это отношение должно быть гораздо меньше. Но нет разумных оснований сомневаться в том, что оно все же очень велико и сочетание в положении 1 ( или 8) должно итти с легкостью, несравненно большей, чем сочетание в положении 2 ( или 6), что и наблюдается. [7]
В щелочной среде имидазолы вступают в диазосочетание. Эта реакция известна очень давно, на ней основан тест Паули на имидазолы: соль диазония, полученная из ароматического амина ( например, сульфаниловой кислоты), образует с имидазолом в щелочной среде красный, оранжевый или желтый красители. [8]
В щелочной среде имидазолы вступают в диазосочетание. Эта реакция известна очень давно, на ней основан тест Паули на имидазолы: соль диазония, полученная из ароматического амина ( например, сульфаниловоп кислоты), образует с имндазолом в щелочной среде красный, оранжевый пли желтый красители. [9]
В этом разделе будут рассмотрены реакции нитрозирования и диазосочетания ароматических соединений. [10]
Азолы вяло вступают в реакции Фриделя - Крафтса, Виль-смеера, а также в реакции диазосочетания, где используются более слабые электрофильные агенты. [11]
Влияние аминогруппы сказывается в батохромном смещении максимума поглощения с 350 ммк ( для реагента Санжера) до 405 ммк; кроме того, возможно последующее диазотирование и диазосочетание с образованием соответствующего азокрасителя. [12]
Другой компонентой во всех рассмотренных до сих пор реакциях сочетания были амины или фенолы. Диазосочетание с иными ароматическими соединениями, даже если в последних в пара - или орто-положении имеются свободные водородные атомы, наблюдается очень редко. [13]
В кислом растворе реакционная способность ароматических аминов уменьшается благодаря образованию соли, поскольку положительно заряженный ион аммония уменьшает способность ароматического ядра к реакциям электрофильного замещения. Поэтому реакцию диазосочетания с аминами проводят в нейтральных или очень слабо кислых растворах. [14]
Поскольку большинство пестицидов - это слабоокрашенные соединения, фотоколориметрические методы предусматривают разрушение определяемого вещества после экстракции и очистки, а затем проведение реакции с образованием окрашенного продукта. Это может быть реакция нитрования ( ГХЦГ), диазосочетания ( се-вин, амибен), комплексообразования ( 2 4 - Д, 2М - 4Х; фос-форорганические соединения), образования окрашенных солей ( дитио - и тиокарбаматы, фозалон, карбофос) и др. Эти методы не отличаются высокой точностью и требуют тщательной очистки экстракта, поэтому не получили достаточно широкого применения. [15]