Координационный механизм

Cтраница 1

Координационный механизм обслуживает анимальные и вегетативные рефлексы, так сказать, местного масштаба, анатомически приуроченные к сегментарным рефлекторным дугам осевой части централизованной нервной системы. К таким рефлексам относятся: локальные защитные и адаптационные, связанные с принятием и усвоением пищи, более простые составные компоненты статики и локомоций в виде шейных, вестибулярных и антигравитационных ( например, сухожильных) рефлексов, а также рефлексов поддержания тонуса скелетной мускулатуры, рефлексов опоры и альтернирующих движений конечностей. [1]

Координационный механизм, как видим, прежде всего приспособлен для того, чтобы соотносить группы рецепторов с определенными группами эффекторов. [2]

Координационный механизм в целом с его сегментарными и надсегментарными разделами составляет анатомо-физиологическую базу древнейших ауто-регулирующихся рефлекторных приспособлений организма. [3]

Координационный механизм в основном занят переработкой относительно простых комбинаций биологически адекватных раздражителей, которые еще не сведены в более сложные физиологические синтезы. [4]

Возможность координационного механизма не может быть исключена, однако надежных доказательств его нет. [5]

Комплексы нейронов координационного механизма, сформировавшиеся на относительно ранних стадиях эволюции, предшествующих образованию систем анализаторов, сохраняют и у более высоко организованных позвоночных существенное значение для передачи в высшие мозговые концы систем анализаторов жизненно важных для организма рецепций. Мы имеем в виду рецепции, порождаемые сигнализацией, поступающей из внутренней среды организма и несущей информацию об интимных процессах жизнедеятельности, а также рецепции, обусловленные болевыми раздражителями при повреждении тканей тела. Все подобного рода рецепции, сопровождающиеся глобальными реакциями типа защитных и вегетативных, объединяются в категорию грубой, или про-топатической, чувствительности, в отличие от приуроченной к системам анализаторов тонко различающей дискриминатив-ной, или эпикритической, чувствительности. [6]

Приведенные схемы координационного механизма инициирования выдвигают ряд вопросов, экспериментальная разработка которых может послужить для проверки предлагаемых схем инициирования. [7]

Переход от координационного механизма экстракции к гид-ратно-сольватному сопровождается уменьшением коэффициентов корреляции констант экстракции с 20 и So, а некоторые корреляции даже не находят однозначного объяснения с позиций электронной теории органических соединений. Подобные закономерности наблюдаются, например, при экстракции соляной кислоты спиртами. В этом случае тенденция к увеличению экстракции кислоты с уменьшением молекулярной массы спирта может быть объяснена определяющим влиянием гидратации в органической фазе на равновесие. [8]

Анатомически к координационному механизму должно быть отнесено и центральное серое вещество, выстилающее полости IV желудочка и сильвиева водопровода и непосредственно продолжающееся в ядра подбугровой области межуточного мозга. Это образование также состоит из нейронов сетчатого типа ( Г. П. Жукова, 1964) и в физиологическом отношении может быть рассматриваемо главным образом как центральное представительство разнообразных вегетативных ауто-регуляций организма. Центральное серое вещество полостей мозга, особенно массивно представленное у земноводных, имеет, надо полагать, существенное значение для частных вегетативных приспособлений органов и частей тела к условиям их деятельности. Ядра подбугровой области ( см. рис. 4 и рис. 12) влияют на различные стороны жизнедеятельности всего организма: трофические процессы, процессы обмена веществ и пластические процессы воссоздания живого вещества в клетках и тканях. [9]

Основная физиологическая задача координационного механизма, как уже было сказано, может быть целиком сведена к процессу выработки упорядоченных ответов на непосредственное воздействие определенных комбинаций жизненно важных раздражителей. [10]

При рассмотрении особенностей координационного механизма [49] был сделан вывод о том, что при вклинивании молекулы мономера по связи Me5 - Cs - - реакционность мономера должна определяться не только элек-троноакцепторными свойствами мономера по отношению к карбанионной составляющей активного центра, но и электронодонорными по отйошению к металлической. [11]

Составляющая элементарную единицу координационного механизма комбинация трех центральных нейронов ( двух эффекторных и одного специального переключательного) может рассматриваться как конструкция, которая по своим свойствам и эффективным возможностям в наибольшей степени соответствует, по-видимому, принципу работы оптимального регулятора. Можно полагать, что подобно последнему данная система двусторонне взаимосвязанных нейронов в состоянии самостоятельно находить и реализовать оптимальные для каждой реакции варианты функциональных состояний отдельных элементов и их взаимодействий. [12]

В отличие от координационного механизма анализаторно-координационные образования мозга имеют значительно более обширные рецептивные поля, расположенные не только в смежных, но и в пространственно удаленных частях тела и органах. [13]

Двойная вегетативная иннервация внутренних органов. Подходящие к органам волокна симпатической нервной системы представлены прерывистыми линиями. парасимпатическая нервная система изображена сплошными линиями. На схеме показана расположенная вдоль позвоночника пограничная цепочка симпатических нервных узлов ( пс и симпатические нервные узлы и сплетения в области головы и во внутренних полостях тела. зб - зрительный бугор. по - подбугровая область. г - гипофиз. Римскими цифрами обозначены черепномозговые нервы и корешки соответствующих сегментов спинного мозга. [14]

Обращаясь к специальным особенностям конструкции координационного механизма, отметим следующее. [15]

Страницы: 1 2 3 4