Cтраница 3
Рассмотренные механизмы не охватывают всех возможных механизмов гидролиза зфиров, но на остальных мы останавливаться не будем. [31]
Рассмотренный механизм приводит к коагуляции только в случае йОлидиспсрспого аэрозоля. [32]
Рассмотренный механизм хорошо объясняет наблюдаемые различными исследователями закономерности влияния парциального давления оксида углерода на процесс. При увеличении парциального давления СО скорость процесса возрастает до определенного предела, дальнейшее увеличение парциального давления СО приводит к снижению не только скорости процесса, но и скорости образования гидрокарбонила кобальта. [33]
Рассмотренный механизм позволяет более полно объяснить гетерогенную гравитацию углеродной матриц сернистых коксов Е46, 71J, в которых гетерогенно графита реванше фрагмента углерода имеют межслоевое расстояние d QQ. [34]
Рассмотренный механизм применим, конечно, не ко всем случаям кислородного обмена. Он возможен лишь, если центральный атом способен к координативному присоединению с увеличением числа электронов в его оболочке. Например, отсутствие заметного обмена в перхлоратах следует приписать неспособности хлора к экспансии электронной оболочки сверх октета. [35]
Рассмотренный механизм ( см. рис. 10.55) является механизмом разового или пульсирующего действия с переменным передаточным отношением. Это затрудняет его применение в технике. Однако преобразование движения по принципу деформирования здесь очевидно. [36]
Рассмотренный механизм полностью объясняет приведенное выше общее правило, что в присутствии серной кислоты могут протекать только те реакции изомеризации, в которых исходный углеводород и образующийся продукт содержат атомы водорода при третичных углеродах. Очевидно, что в присутствии серной кислоты с конечноискоростью протекают межмолекулярные передачи иона гидрида только от третичного иона к третичному, подобно последней стадии рассмотренного выше механизма. Исследования изомеризации гексанов [106], других гептанов [35, 56, 106, 116] и октанов [8, 11, 36, 56, 63, 106] дали результаты, полностью соответствующие рассмотренному выше механизму. [37]
Рассмотренный механизм реализуется, если на растущей поверхности отсутствуют выходы винтовых дислокаций. При наличии достаточного числа винтовых дислокаций рост происходит и при малых переохлаждениях, так как существуют незарастающие ступени. [38]
Рассмотренный механизм позволяет объяснить, почему при действии металлического натрия в присутствии следов этилового спирта не удается осуществить сложноэфирную конденсацию этилового эфира изомасляной кислоты, в котором в а-по-ложении к этоксикарбонильной группе имеется только один атом водорода. [39]
Рассмотренный механизм неработоспособен, так как в нем подвижности не те, которые нужны: в нем осталась осевая подвижность одного из валов ( колеса разойдутся при работе) и избыточная связь, вызывающая неравномерное распределение нагрузки по длине зуба. [40]
Рассмотренный механизм ( б) не является бесспорным и в работах ряда ученых он получил новое развитие. [41]
Рассмотренный механизм относится к образованию сажи из углеводородов при температурах примерно до 2500 С. При более высоких температурах механизм может оказаться другим. Следует подчеркнуть, что в рассмотренном механизме углеродный пар не играет никакой роли, так как сажа образуется в результате химической реакции на поверхности непосредственно из молекул углеводорода. Углеродный пар возникает только после появления сажевых частиц в результате испарения углерода с поверхности. Следовательно, образование углеродного пара представляет собой вторичный процесс, который сопутствует образованию сажевых частиц и не может привести к конденсации с образованием новых частиц. [42]
Рассмотренные механизмы существенно облегчают понимание реакции карбонилирования. Последующие работы должны дать недостающие экспериментальные доказательства в пользу этих механизмов или показать их несостоятельность. [43]
Рассмотренные механизмы позволяют видеть, что на неинституциональном уровне взаимодействия формируются предпосылки и первичные связи, в немалой степени определяющие дальнейшие процессы слоеобразования. Часть из этих связей просуществует непродолжительный период времени и в лучшем случае воздействует на процессы социальной дифференциации. [44]
Рассмотренный механизм применим, конечно, не ко всем случаям кислородного обмена. Он возможен лишь, если центральный атом способен к координативному присоединению с увеличением числа электронов в его оболочке. Например, отсутствие заметного обмена в перхлоратах следует приписать неспособности хлора к экспансии электронной оболочки сверх октета. [45]