Cтраница 1
Приведенный механизм расширен по сравнению с указанным в оригинальной работе. Хотя при бронировании соединения А в кислой среде и образуется 2 4-диметилфенилуксусная кислота, скорость ее образования слишком мала, чтобы можно было рассматривать лактон А в качестве промежуточного продукта реакции. [1]
Приведенный механизм объясняет сущность перегруппировки кетоксимов, происходящей под действием большинства реагентов, в том числен пятихлористого фосфора, механизм взаимодействия с которыми ранее не был ясен. [2]
Приведенный механизм является простейшим. В качестве примера более сложного механизма этого рода на рис. 210 схематически показан другой дифференциал. [3]
Приведенный механизм в целом весьма логичен. Однако следует заметить, что первоначальным источником алкоксигрупп в этой реакции может быть и этилортоформиат ( вернее, спирт, генерируемый ортоэфиром при действии кислоты), а образующиеся при этом диэтил-кетали должны претерпевать переэтерифи-кацию более высококипящими спиртами. Возможность такой пе-реэтерификации в условиях опыта показана в этой же работе. Интересно, что в случае сильно разветвленных спиртов вследствие пространственных затруднений как раз и образуются ди-этилкетали. [4]
Приведенный механизм находится в соответствии с тем фактом, что реакции с оптически активными фосфониевыми солями приводят к окисям фосфинов с полностью обращенной конфигурацией. [5]
Приведенный механизм подтверждается рядом фактов. В частности, было показано, что оксиметилфурфурол, полученный из 1 - 14С - гексозы, имеет метку в альдегидной группе. Кетогексозы образуют оксиметилфурфурол легче, чем альдогексозы. [6]
Приведенный механизм вызывает серьезные сомнения: взаимодействие ацилметаллкарбонилов с ароматическим ядром никогда не наблюдалось. [7]
Приведенный механизм распространяется на все типы полярного присоединения. [8]
Приведенные механизмы вполне согласуются с этими данными. [9]
Приведенный механизм согласуется с тем экспериментальным1 наблюдением, что энергия кажется заключенной в некий резервуар, из которого она медленно вытекает. Кроме того, из него следует ( и это также подтверждается экспериментально), что фосфоресценция должна быть наиболее интенсивной для твердых образцов. Это обусловлено тем, что окружающие молекулы в твердом-веществе менее эффективно сталкиваются с возбужденной молекулой, и стадия интеркомбинационной конверсии имеет время, чтобы осуществиться, так как синглетное возбужденное состояние теряег колебательную энергию и опускается ниже точки пересечения достаточно медленно. Из указанного механизма также следует, что-фосфоресценция зависит от наличия тяжелого атома; это тоже согласуется с экспериментом. Наконец, механизм предсказывает, Что из-за наличия неспаренных электронных спинов возбуждещюе-резервуарное состояние должно быть магнитным. Это было подтверждено наблюдением магнетизма фосфоресцентных возбужденных молекул с применением чувствительных резонансных методов, описанных в следующей главе. [10]
Приведенный механизм, кажется, удовлетворяет всем известным до сих нор экспериментальным фактам и вероятно в равной степени применим к альдегидам, кетонам, спиртам, тиолам, олефинам, ацетиленам, иминам и производным кетонов и альдегидов, оставаясь тем же самым для нормальной и изоцепей. [11]
Приведенный механизм физико-химической модифика ции ингредиентов может быть применен и к высокоэффектив ным синергическим системам антиоксидантов, которые полу чаются в виде гранул из эвтектических расплавов бинарных i сложных смесей компонентов и используются при сгабилиза ции резин и полимеров. [12]
Приведенный механизм показывает, что основными продук / там распада гидропероксида n - ксилола в присутствии каприлл-та кобальта являются п-толуиловый спирт и n - ТК. Накопление л - ТК свидетельствует о цепном индуцированном распаде гидро-пероксида. В передаче цепи принимают участие радикалы, образовавшиеся из л-толуилового альдегида. Толуиловый спирт образуется из алкоксирадикалов. [13]
Приведенный механизм согласуется с тем экспериментальным наблюдением, что энергия кажется заключенной в некий резервуар, из которого она медленно вытекает. Кроме того, из него следует ( и это также подтверждается экспериментально), что фосфоресценция должна быть наиболее интенсивной для твердых образцов. Это обусловлено тем, что окружающие молекулы в твердом-веществе менее эффективно сталкиваются с возбужденной молекулой, и стадия интеркомбинационной конверсии имеет время, чтобы осуществиться, так как синглетяое возбужденное состояние теряет колебательную энергию и опускается ниже точки пересечения достаточно медленно. Из указанного механизма также следует, что-фосфоресценция зависит от наличия тяжелого атома; это тоже согласуется с экспериментом. Что из-за наличия неспаренных электронных спинов возбужденное резервуарное состояние должно быть магнитным. [14]
Приведенный механизм находится в соответствии с тем фактом, что арилгалогениды, теряющие водород при углеродном атоме, расположенном в орто-положении по отношению к галогену, и неспособные поэтому отщеплять НС1, крайне устойчивы по отношению к реакции аминирования. Таким доказательством может служить улавливание ( ср. [15]