Первый механизм

Cтраница 2

Первый механизм называют внутрикристаллитной деформацией, а второй - межкристаллитной. [16]

Первый механизм из-за слабой фотопроводимости ванадатов маловероятен, так что миграция энергии в M3 ( V04) 2no ионам VO3 идет за счет резонансных взаимодействий. Тип взаимодействия между ионами V0f - по аналогии с системами типа АВ04 [102] является, по-видимому, обменным. [17]

Первый механизм А. И. Бродский называет быстрым обменом, второй - медленным. В отношении быстрого обмена он делает такое замечание: принято считать, что он идет через электролитическую диссоциацию путем обмена свободных ионов. Молекулярный механизм быстрого обмена получил обоснование в исследованиях Кварта и сотрудников, установивших мгновенный обмен D2O со спиртами и с Н2О в парах, где электролитическая диссоциация исключена. [18]

Первый механизм - это механизм принудительного воздействия, или ( условно) ограничительно-разрешительный механизм достаточно жесткого ( механического) обусловливания географической среды, проявляющийся в нескольких аспектах. [19]

Масс-спектры раствора хлористого европия, проанализированного в золотом ( а и графитовом ( б тиглях. [20]

Первый механизм кажется более вероятным по той причине, что приповерхностный слой охлажденной пробы в области искрового разряда имеет более высокую температуру, чем температура всего объема образца. Так как теплопроводность замороженной жидкости невысока, наличие подвижности частиц пробы в приповерхностном слое создает условия для поддержания разряда между электродом и анализируемым веществом. [21]

Первый механизм - образование зародыша поры путем скольжения на границе зерен или в самих зернах - может быть реализован различным образом. [22]

Первый механизм работает в тех случаях, когда изменения физических условий круговорота вещества на Земле кратковременны и не слишком велики. Действие этого механизма сводится к перераспределению углерода между отдельными подсистемами биосферного цикла, которое сопровождается перемещением положений точек 1 - 4 вдоль прямой линии на рисунке. При избытке в биосфере подвижного углерода точки 1, 2, 3 и 4 взаимно сближаются, а при его недостатке, наоборот, расходятся. При всех подобных преобразованиях величина константы С остается постоянной, и угол наклона графика на рисунке не меняется. Такой тип поведения системы был характерен для большей части фанерозоя. Второй механизм доминирует при очень сильных изменениях условий круговорота, превышающих адаптационные возможности системы. Его действие приводит к скачкообразным изменениям угла наклона графика. [23]

Первый механизм имеет большое значение при размагничивании большинства магнитных материалов, особенно магнитномягких. Если металл гомогенный, то энергия междоменной границы не будет зависеть от ее положения. [24]

Первый механизм предполагает наличие относительно жесткой конформа-ции связывающего центра. В этом случае малое значение константы скорости комплексообразования, наблюдаемое на опыте, объясняется стерическими затруднениями, которые при комплексообразовании встречает молекула лиганда со стороны сложно организованной структуры активного центра. Фактически, здесь энтропийные потери, обусловленные высокой степенью ориентации лиганда при образовании комплекса, приводят к малому значению предэкспонен-циального множителя в выражении для константы скорости процесса. Что касается энергии активации для данного механизма, то следует допустить, что ее значение мало, как и для всех процессов, контролируемых диффузией. [25]

Первый механизм доминирует в металлах, второй определяет теплопроводность неметаллов. [26]

Первый механизм носит нерелятивистский характер. [27]

Первый механизм, по-видимому, априори невероятен, так как для молекул ( X2) i необходим значительный объем. [28]

Первый механизм не реализуется, поскольку в большинстве реакций электрофильного ароматического замещения кинетический изотопный эффект водорода не наблюдался. Например, нитрование СбНб, C Df, и СбТб смесью азотной и серной кислот протекает с одинаковой скоростью. Скорости нитрования CeHjNC и CeDeNC практически не отличаются, тоже относится и к паре CeHsBr / CeDsBr. Отсутствие кинетического изотопного эффекта означает, что протон отщепляется в быстрой стадии ступенчатого процесса. Следовательно, по крайней мере, для реакций нитрования синхронный механизм неприемлем, и, значит, надо принять второй механизм, в котором медленной стадией является образование аренониевого иона, а отщепление протона происходит быстро. [29]

Первый механизм - образование пластических деформаций путем сдвига по определенным кристаллографически плоскостям. [30]

Страницы: 1 2 3 4