Cтраница 2
Образование истинных сополимеров проходит по свободно-радикальному механизму, в то время как вторая реакция может протекать и в отсутствие инициаторов сополимеризации. Образование полистирола является преобладающим процессом при стиролизации эфиров жирных кислот, содержащих изолированные двойные связи. В этом случае активные метиленовые группы жирных кислот играют роль регуляторов роста цепи в реакции гомополимеризации стирола. На скорость гомополи-меризации значительное влияние оказывает температура процесса: повышение температуры заметно снижает выход полистирола, а при 200 С полистирол вообще не образуется. [16]
Из галоидопроизводных олефиновых углеводородов по свободно-радикальному механизму полимеризуются винилхлорид, винилиденхлорид, винилбромид, винил-фторид, винилиденфторид, хлортрифторэтилен и тетра-фторэтилен; не получены полимеры только трихлор - и тетрахлорэтилена. [17]
Реакции, в основе которых лежит свободно-радикальный механизм ( например, термические полимеризация и алкилирование), могут протекать по схемам, описанным ниже. [18]
Для процессов радиолиза всех красителей характерен типичный свободно-радикальный механизм. [20]
Термическое алкилирование алифатических углеводородов протекает по свободно-радикальному механизму. [21]
Например, полистирол, полученный по свободно-радикальному механизму, прозрачен, некристалличен и низкоплавок, тогда как стереорегулярный полистирол мутен, подобно найлону, кристалличен, способен к ориентации н высокоплавок. [22]
Гидростаннилиров ание алкенов обычно протекает по свободно-радикальному механизму. [23]
Другие нитриты дают сходные продукты, а свободно-радикальный механизм, первоначально предложенный Райсом и Родовскасом [166] и достаточно разработанный Леви [162] дает, по-видимому, приемлемое объяснение наблюдаемым фактам. [24]
Рассмотрим процесс деструкции, исходя только из свободно-радикального механизма обрыва без учета возможных осложнений. [25]
Убедительно доказано, что стирол полимеризуется по свободно-радикальному механизму, причем в полимере остатки стирола соединены голова к хвосту, что характерно для полимеризации винильных соединений. [26]
Полимеризацию виниловых соединений в присутствии инициаторов по свободно-радикальному механизму можно проводить в блоке, растворе, суспензии или в эмульсии; каждый из этих методов имеет как преимущества, так и недостатки. [27]
При полимеризации той же реакционной смеси по свободно-радикальному механизму при прочих равных условиях образуется сополимер, содержащий 51 % стирола. Дайм получил также доказательства того, что в результате сополиме-ризации бутадиена и стирола получается сополимер, состав которого более согласуется с протеканием реакции сополимеризации по анионному, чем по свободно-радикальному механизму. [28]
Нитрил а-метакриловой кислоты, метакрилонитрил полимернзуется по свободно-радикальному механизму. Продукт полимеризации размягчается при более низкой температуре, чем полиакрилонитрил, и, следовательно, может формоваться, хотя при формовании и меняет окраску. [29]
Многие альдегиды легко окисляются кислородом воздуха по свободно-радикальному механизму. [30]