Каскадный механизм
Cтраница 1
Каскадный механизм, приводящий к свертыванию крови. [1]
Каскадный механизм передачи энергии не затухает потому, что существуют внешние источники энергии, поддерживающие средний поток, и энергия, почерпнутая крупными вихрями, после каскадного механизма передачи ее более и более мелким вихрям: диссипирует в тепло в самых мелких вихрях. Скорость диссипации кинетической энергии, рассчитанная на единицу массы ек, является одной из важнейших характеристик незатухающего турбулентного потока. [2]
 |
Аденилатциклазный путь передачи гормонального сигнала. [3] |
АМФ, который запускает каскадный механизм активирования внутриклеточных белков. [4]
На основании полученных результатов была предложена схема каскадного механизма действия радиопротекторов. Первым каскадом являются активация синтеза и выброс эндогенных аминов из тканей под действием серосодержащих протекторов. Эндогенные амины стимулируют аденилатциклазную реакцию в радиочувствительных тканях, включая тем самым второй каскад - систему цАМФ, которая контролирует многие поражаемые радиацией процессы. Увеличение внутриклеточной концентрации пАМФ через активацию цАМФ - зависимых процессов приводит к повышению радиорезистентности [ Чирков Ю. Ю., 1972; Соболев А. С. и др., 1975; Кудря-шов Ю. Б., Соболев А. Эта концепция встречает немало озражений, касающихся главным образом непрямого действия радиопротекторов - аминотиолов на циклазную систему. Прежде всего обращает на себя внимание несовпадение времени максимального увеличения содержания биогенных аминов в тканях под влиянием аминотиолов с периодом максимальной радиозащитной эффективности. [5]
Каскадный механизм передачи энергии не затухает потому, что существуют внешние источники энергии, поддерживающие средний поток, и энергия, почерпнутая крупными вихрями, после каскадного механизма передачи ее более и более мелким вихрям: диссипирует в тепло в самых мелких вихрях. Скорость диссипации кинетической энергии, рассчитанная на единицу массы ек, является одной из важнейших характеристик незатухающего турбулентного потока. [6]
С, использующегося для предотвращения тромбообразования, требуется ежегодно. С другой стороны, одной трансгенной коровы будет более чем достаточно для получения требуемого ежегодно количества фактора IX ( фактора Кристмаса) каскадного механизма свертывания крови, который вводят больным гемофилией для повышения свертываемости крови. [8]
Глава 10.1) теоретически на основе анализа уравнения для ФПРВ пульсаций скорости показал, что имеется прямой механизм взаимодействия крупных вихрей с мелкими через пульсации давления, минуя каскадный механизм распада вихрей. [9]
В нашем случае переход к растворителю, имеющему большую дезактивирующую способность к кислороду ( согласно газофазнш данным Vf для SFg в кислороде приблизительно Б шесть раз меньше, чем в Аг [9]), привел к значительному уменьшению скорости роста оптической плотности при приблизительно равных отстройках от частоты основного перехода и одинаковых его свчениях. Это позволяет, на наш взгляд, считать каскадный механизм основным з краорастворе. Возможно, этот вывод может быть распространен и на газофазные системы. [10]
Так же дискуссионен вопрос о распределении быстрых состояний по сечениям захвата. Такая асимметрия объясняется различной протяженностью хвостов плотности состояний у обеих разрешенных зон. Уменьшение сечений захвата вблизи разрешенных зон и их слабая температурная зависимость [129, 187] плохо согласуются с многофононным механизмом захвата. Каскадный механизм захвата Лэкса также маловероятен ввиду ограниченного количества возбужденных уровней у нейтральных центров захвата. Авторы [188] связывают падение сПгр вблизи разрешенных зон с понижением барьеров во флуктуационных полях. [11]
Детальные измерения величин ( N) tfZ и V ( Vz) / f неизвестны. Поэтому большое значение приобретают общие представления о структуре турбулентных течений при больших числах Рейнольдса. В этом отношении преимущество имеет запись уравнения в форме (2.15), содержащей функцию ЛГ) ЛГ. Эта теория, как уже обсуждалось в главе 1, исходит из каскадного механизма передачи энергии по спектру масштабов турбулентного движения. Как следствие этого механизма, мелкомасштабное пульсационное движение получает энергию от крупномасштабного лишь опосредствованно в результате многократного дробления вихревых образовании. При очень больших значениях числа Рейнольдса количество таких дроблений велико. Отсюда естественным образом вытекает предположение о том, что характеристики энергосодержащих вихрей и вихрей с достаточно малыми размерами статистически независимы. Это утверждение было сформулировано Вейцзекером [1948] и Онзагером [1945, 1949] в виде гипотезы о том, что в однородной турбулентности компоненты Фурье с сильно отличающимися волновыми числами статистически независимы. [12]
Катализируется эта реакция ферментом киназой фосфорилазы Ь, который также существует как в активной, так и неактивной формах. Важная роль в активации киназы фосфорилазы принадлежит также Са2 - кальмодулину - белку, участвующему в регуляции активности многих киназ ( гл. Активация протеинкиназы при участии цАМФ, который, в свою очередь, образуется из АТФ в реакции катализируемой аденилатцикла-зой, стимулируется гормонами адреналином и глюкагоном. Увеличение содержания этих гормонов приводит в результате каскадной цепи реакций к превращению фосфорилазы Ъ в фосфорилазу а и, следовательно, к освобождению глюкозы в виде глюкозо-1 - фосфата из запасного полисахарида гликогена. Обратное превращение фосфорилазы а в фосфорилазу Ъ катализируется ферментом протеинфосфатазой. На рис. 18.6 приведен каскадный механизм мобилизации гликогена. Активация первого фрагмента каскада - аденилатцик-лазы - в конечном счете активирует распад гликогена и одновременно инги-бирует фермент его синтеза - гликогенсинтазу ( гл. [13]
Гормоны глюкагон ( в печени) и адреналин стимулируют аденилатциклазу. В результате в цитозоле увеличивается концентрация цАМФ; цАМФ активирует протеинки-назу. Протеинкиназа фосфорилирует за счет АТФ белки-ферменты, в частности второй фермент из класса протеинкиназ - киназу фос-форилазы. Киназа фосфорилазы из неактивной дефосфорилирован-ной формы переходит в активную фосфорилированную. Активная киназа фосфорилазы за счет АТФ переводит фосфорилазу Ь ( неактивная) в фосфорилазу а, которая катализирует фосфоролитическое расщепление гликогена. Параллельно Протеинкиназа фосфорилирует гликогенсинтазу I, переводя ее в неактивную гликогенсинтазу D, т.е. тормозится синтез гликогена. Каскадный механизм позволяет 1 молекуле гормона привести к образованию 107 - 108 молекул глюкозы. [14]
К числу интересных результатов о влиянии витаминов на обмен МЭ следует отнести данные о взаимосвязи между обменом цинка и железа, с одной стороны, и витамина А - с другой. К - Бауман выделила специфический цинксвязывающий белок из кишечной стенки цыплят, синтез которого индуцируется витамином А. Этот витамин выполняет, таким образом, в отношении цинка ту же функцию, что витамин D в отношении кальция, и не исключено, что механизм его действия близок к таковому стероидных гормонов. Эти явления запускают каскадный механизм порочного круга, при котором дефицит цинка или витамина А увеличивает их недостаток. Особенно сильное влияние оказывает одновременный дефицит обоих пищевых факторов, приводящий к срыву гомеостатической регуляции организма. Этим, по-видимому, объясняется сезонный характер некоторых гипомикроэле-ментозов, таких как, например, эндемический паракератоз крупного рогатого скота в Узбекистане, наступающий в поздний зимний и ранний весенний период [ Риш М. А. и др., 1979 ], и эндемическая иктерогемоглобинурия у каракульских овец, прекращающаяся в период их перехода на зеленый подножный корм. [15]
Страницы: 1