Cтраница 1
Предложенный механизм процесса позволяет описать и нестационарный участок кинетической кривой. [1]
Предложенный механизм процесса образования пленки А12О3 подтверждается косвенно в работах других исследователей, одна-ко и эти представления следует считать лишь вероятными. [2]
Предложенный механизм процесса образования пленки А12О3 подтверждается косвенно в работах других исследователей, однако и эти представления следует считать лишь вероятными. [3]
Предложенный механизм процесса образования пленки А12О3 подтверждается косвенно в работах других исследователей, однако и эти представления следует считать лишь вероятными. Так, И. В. Кротов отрицает возможность непосредственного образования А12О3 на аноде, полагая, что пленка, полученная при анодировании алюминия в серной кислоте, состоит из А1 ( ОН) 3 и АЮОН. [4]
![]() |
Технологическая схема процесса очистки воздуха или других газов от следов СО2 едким натром. [5] |
Если предложенный механизм процесса правилен и скорость абсорбции двуокиси углерода определяется химической реакцией, а не диффузией, то, вероятно, можно найти такой катализатор, повышающий скорость реакции, а следовательно, и коэффициент абсорбции. И, действительно, изучение влияния различных добавок к растворам карбонатов калия и натрия на процесс абсорбции показало, что некоторые добавки оказывают такое действие. Единственным известным промышленным процессом очистки газа, в котором для увеличения скорости абсорбции и десорбции С02 применяются различные добавки, является процесс Джаммарко-Ветро - кок, кратко описываемый ниже в настоящей главе. [6]
Однако предложенные механизмы процесса совершенно не учитывают влияния растворителя. А между тем роль растворителя далеко не пассивна. Наблюдения показывают, что растворитель, участвуя в процессе, различным образом влияет на выход продукта и другие параметры. Цейсе [1] в случае синтеза карбонила хрома считает вероятным образование промежуточных соединений и с участием растворителя. [7]
Независимость кинетических характеристик от концентрации радикалов - NF, установленная для широкого интервала концентрации радикалов, может быть объяснена, если исходить из предложенного механизма процесса. [8]
Однако выполненные нами дополнительные экспери -, ментальные исследования поведения промокающих электродов с гидрофильным запорным и 1идрофобизирован - ным активным слоями, работающих со значительным перепадом давления газ - электролит ( до 0 07 МПа), с помощью методов михрокиносъемки ( рис. 3.44) заставляют усомниться в корректности предложенного механизма процесса. Оказалось, что электроды промокают тогда, когда не протекает электрохимическая реакция, но с поверхности электрода на газовой стороне происходит испарение воды. И это промокание тем интенсив - г нее, чем выше скорость испарения. И наоборот, под то - ком нагрузки подача на реакцию увлажненного газа способна полностью прекратить процесс промокания. [10]
Решение этих задач позволило Сергею Васильевичу четко уяснить механизм процесса полимеризации дву-этиленовых углеводородов ряда дивинила. Предложенный механизм процесса и теперь является основой современных представлений в этом вопросе. [11]
Таким образом, в процессе твердофазной поликонденсации создаются условия для роста макромолекул полимера при переходе молекул из одного кристалла мономера в другой. Согласно предложенному механизму процесса поликонденсации в твердой фазе [38] для протекания этой реакции необходима особая подвижность молекул, которая приобретается ими вблизи температуры плавления. [12]
Например, при m 0 25 следует, что для В 1 ( т.е. когда подвижность вытесняющего агента больше подвижности вытесняемого, что, как правило, и бывает при вытеснении нефти) условие (4.2.4) не накладывает никаких дополнительных ограничений на область применения разработанной модели. Говоря другими словами, если расстояние между скважинами или скорость вытеснения нефти не очень малы ( степень малости определяется условием (4.2.2), то предложенный механизм процесса вытеснения нефти может быть использован без каких-либо других ограничений. [13]
Уже в 60 - х годах с применением метода электронного парамагнитного резонанса были непосредственно обнаружены свободные атомы водорода [52] и кислорода [53] в разреженных пламенах водорода. Концентрации атомов Н и О на много порядков превышают термодинамически равновесные. Это находится в полном соответствии с теоретическими расчетами, полученными на основании предложенного механизма процесса и известных констант скоростей элементарных реакций. [14]
![]() |
Капли электролита на газовой стороне электрода ( промокание. [15] |