Аналогичный механизм

Cтраница 2

Аналогичный механизм предложен для кето-еиольной [31] и трех-углеродной [32] таутомерии. [16]

Аналогичный механизм был обнаружен термодинамическим анализом экстракционных равновесий америция, кюрия и различных других трехвалентных элементов. [17]

Аналогичный механизм ( Б) был предложен [55, 56] для образования квазифосфониевых солей из вторичных бромкетонов, например циклогексанона, 2-метилциклогексанона, холестанона-3, димедона, бензилфенилкетона. Продукты этих реакций, однако, очень чувствительны к влаге и легко разлагаются спиртами, так что здесь нет прямого доказательства наличия ионной пары. [18]

Аналогичный механизм был предложен [ 62а ] для реакции а-галогеннитроалканов и трифенилфосфина [66], хотя и не был доказан. [19]

Кинематическая схема механизма привода ремизоподъемной каретки ткацкого станка. [20]

Аналогичные механизмы находят применение и в стеклоочистителях автомобиля BMW-340 с приводом от электромотора. [21]

Аналогичный механизм пригоден, по-видимому, и для объяснения особенностей кислотного гидролиза дезоксицитидина VI. Это соединение гидролизуется значительно легче производных дезокси-уридина. [22]

Аналогичный механизм следует принять и для альдольной конденсации нитрозосоединений с С - Н - кислотными соединениями. [23]

Аналогичный механизм имеет место при щелочном омылении хлорангидридов и амидов кислот. [24]

Аналогичный механизм имеют, очевидно, и реакции теломери-зации олефинов, например стирола с аминами в присутствии щелочных металлов или их производных. [25]

Аналогичный механизм лежит в основе каталитического действия ионов переменной валентности, например, меди, железа, кобальта и др., при окислении таких субстратов, как аскорбиновая кислота, цистеин, тиогликолевая кислота. В некоторых случаях удалось выделить соответствующие промежуточные продукты, образуемые металлом в низшей степени окисления. Так, по Михаэлису и Шуберту, в отсутствие воздуха тиоглкколевая кислота образует с кобальтом хелат бледно-зеленого цвета, содержащий две молекулы кислоты на один ион двухвалентного кобальта. [26]

Аналогичный механизм был предложен для реакции перемещения двойной связи в олефинах, протекающей на алюмосиликатах. Каталитическую активность окиси алюминия в изомеризации алкенов также связывают [ 155] с наличием акцепторно-донорных пар на ее поверхности. [27]

Аналогичный механизм применяется и у барабана главной лебедки при работе экскаватора в качестве крана с использованием для этой цели цепной передачи напорного механизма. [28]

Аналогичный механизм должен иметь место и при взаимодействии силанольных групп поверхности стекла с силанольными группами полиорганосилоксана. [29]

Аналогичный механизм предложен для реакции цианирования ферроцена жидкой HCN в присутствии РеС13 в ТГФ. [30]

Страницы: 1 2 3 4