Вероятный механизм
Cтраница 2
Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий. При термодеструкции в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей углерод - углерод. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы также будут расти до тех пор, пока при некотором оптимальном размере они не подвергнутся стабилизации и не превратятся в неактивные радикалы, неспаренный электрон которых экранирован алкильными или какими-либо другими группами. [17]
 |
Изменение межслоевого расстояния кри-сталлитов коксов ( сплошные линии и содержа-ние серы ( пунктирные линии в коксах в зависи-мости от температуры обработки. Длительность. [18] |
Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий: при термодеструкции в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей углерод-углерод. [19]
Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий. При термодеструкции в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей углерод - углерод. Образовавшиеся вторичные свободные радикалы также будут расти до тех пор, пока при некотором оптимальном размере они не подвергнутся стабилизации и не превратятся в неактивные радикалы, неспаренный электрон которых экранирован алкильными или какими-либо другими группами. [21]
 |
Изменение межслоевого расстояния кристаллитов коксов ( сплошные линии и содержание серы ( пунктирные линии в коксах в зависимости от температуры обработки. Длительность выдержки 1 ч. [22] |
Вероятный механизм стабилизации свободных радикалов следующий: при термодеструкщш в результате отрыва боковых цепей у соединений с конденсированными ядрами образуются активные структурные звенья, способные к дальнейшему росту за счет образования новых связей углерод-углерод. [23]
Вероятный механизм изомеризации насыщенных углеводородов в этих условиях предполагает промежуточное образование непредельных соединений, которые, собственно говоря, и претерпевают непосредственное изменение углеродного скелета. В образовании непредельных углеводородов большую роль играет динамическое равновесие алканйалкены Нг ( циклан циклены Нг), причем условия опыта ( давление водорода, присутствие в составе катализатора металлов VIII группы) способствуют ускорению этих реакций. Дальнейший механизм изомеризации аналогичен механизму изомеризации олефинов и циклоолефинов, предполагающему промежуточное кратковременное образование алкилциклопропановых углеводородов. В случае изомеризации парафиновых углеводородов, некоторую роль играют закономерности гидрирования алкилциклопропанов, протекающего, как известно, с разрывом связи С - С, образованной наиболее гидрогенизован-ными углеродными атомами циклопарафинового кольца. [24]
Вероятный механизм каталитического окисления двуокиси серы представляется в настоящее время следующим образом. Молекулы кислорода адсорбируются на поверхности катализатора, диссоциируя на атомы; связанные с катализатором атомы кислорода реагируют с приблизившимися к поверхности катализатора молекулами двуокиси серы, причем образуется трехокись серы, адсорбированная на поверхности катализатора. Следующим этапом является десорбция трех-окиси серы, в результате чего на данном участке поверхности катализатора вновь становится возможной адсорбция кислорода. [25]
Вероятный механизм влияния поверхностного натяжения жидкости на долговечность полимера рассматривается нами в разделе IV.5. При а 0 7тр т или не зависит от уж, или уменьшается с ростом уж. [26]
Вероятным механизмом является первоначальное взаимодействие аммиака с р-кето-эфиром с образованием эфира р-аминокротоновой к-ты ( III), к-рый может быть выделен и использован как исходное соединение в этом синтезе. [27]
Вероятным механизмом является первоначальное взаимодействие аммиака с ( З - кето-эфиром с образованием эфира р-аминокротоновой к-ты ( III), к-рый может быть выделен и использован как исходное соединение в этом синтезе. [28]
 |
Структуры белого фосфора и двух его окислов. [29] |
Предложите вероятный механизм этой реакции, принимая во внимание, что все реагенты вводятся в реакцию в твердом виде. [30]
Страницы: 1 2 3 4