Cтраница 1
Вероятный механизм реакции, происходящей в водной фазе, следующий. [1]
Вероятный механизм реакции, происходящей в водной среде, следующий. [2]
Вероятный механизм реакции, происходящей при обработке таких веществ азотистой кислотой, заключается в том, что одна молекула диазосоединения сочетается в соответствующее положение другой молекулы и процесс непрерывно повторяется с образованием полиазокрасителя. [3]
Вероятный механизм реакции учитывает адсорбцию альдегида на ионите с последующей нуклеофильной атакой спиртом. [4]
Вероятный механизм реакции сульфометилирования рассмотрен лишь кратко. Были предложены два пути. [5]
Первый из вероятных механизмов реакции, включающий образование алкокси-иона из спирта в результате отделения протона под действием основания, был отклонен Бейкером и Холд-свортом главным образом из-за неактивности анилинов. При этом типе механизма каталитическая активность должна зависеть главным образом от основности и, следовательно, неактивность анилинов не может быть объяснена. С другой стороны, если приемлем механизм, включающий образование комплексов между изоцианатом и основанием, то неактивность анилинов может быть объяснена стерическими факторами. Анилины представляют собой плоские молекулы с алкильными группами в плоскости бензольного кольца. [6]
![]() |
Схема печи азотирования завода в Ниагара-Фоллз. [7] |
Предполагают [9], что вероятный механизм реакции заключается в образовании в качестве промежуточного продукта цианида кальция, при этом равновесие между цианидом п цианамидом кальция сдвигается в сторону последнего при понижении температуры. [8]
Можно строить догадки и рассматривать различные вероятные механизмы реакции замещения, но, к сожалению, надежных данных, которые можно было бы использовать для проверки и подтверждения умозрительных выводов, очень мало. [9]
При описании каталитических реакций обычно приводится вероятный механизм реакции; в редких случаях указываются причины каталитического действия. [10]
На этом основании могут быть сформулированы вероятные механизмы тиамин-зависимых реакций ( фиг. [11]
Поскольку рассмотрение реакций лабильных комплексов не дало возможности четко определить вероятный механизм реакции, необходимо рассмотреть более медленно реагирующие системы. Как и следовало ожидать, наибольшее количество кинетических исследований проведено для инертных комплексов Со ( Ш), Cr ( III) и некоторых соседних с ними элементов. [12]
Учитывает ли предложенная теоретическая схема изменения во времени или существует несколько вероятных механизмов реакции. [13]
При применении катализаторов, содержащих металлы группы железа ( или окись торпя), вероятный механизм реакции непосредственно связан с синтезом Фишера-Тропша. Реакция, очевидно, протекает через образование сначала олефпнов из ме-тпленовых групп, а затем альдегидов - в результате оксосинтеза с участием полученных олефинов. [14]
Приведенные в табл. 6 результаты в таком общем виде имеют большое значение для выбора вероятного механизма реакции, так как они устраняют необходимость получения в каждом случае уравнений по методу стационарных концентраций. [15]