2-этилпиридин

Cтраница 1

Другие пути получения 2-этилпиридина, например по Ла-денбургу [3, 4], малоудобны и приводят к продукту, с трудом поддающемуся очистке. [1]

Согласно литературным данным, 2-этилпиридин имеет т, кип. [2]

Эти данные аналогичны данным относительно поведения 3-этил - и 2-этилпиридинов, для которых наблюдается более интенсивный пик М - 15) для первого изомера. [3]

Теплота адсорбции и противоизносные свойства некоторых присадок, добавленных в количестве 5 % к базовому маслу. [4]

Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метальной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [5]

Ацетоксиэтил) - пиридин получают в условиях, описанных выше для 4 - ( а-ацетоксиэтил) - пиридина, исходя из 22 8 мл ( 21 4 г; 0 2 М) 2-этилпиридина, 48 4 мл ( 53 2 г; 0 42 М) 28 % - пой перекиси водорода и 40 8 мл ( 44 г; 0 42 М) уксусного ангидрида. [6]

Описан метод приготовления твердого носителя. Анализировались: Ьметилпирроли-дин, 2 6-диметилпиперидин и 2-этилпиридин. [7]

Факторы скорости заместителей для реакции метилирования азинов метилкодидом в ДИСО. [8]

Интересно, что увеличение объема алкилирующего агента в большей степени снижает скорость реакции, чем такое же увеличение размера а-заместителя. Например, 2-метилпиридин реагирует с этилиодидом при 25 С в 18 раз медленнее, чем 2-этилпиридин с метилиодидом. [9]

Масс-спектр тетраметилпиразина. [10]

В молекулах этих соединений ( см. XXXI) все заместители находятся у атомов углерода, соседних с атомом азота. Вследствие этого распад подобных соединений по типу р-разрыва, как это уже было отмечено в случае 2-этилпиридина XX, является энергетически невыгодным. [11]

Цевин C2 H48O8N получается в качестве продукта щелочного или кислотного гидролиза двух различных сложноэфирных алкалоидов. По меньшей мере один атом кислорода должен быть связан с азотсодержащим кольцом, так как дегидрирование 50 селеном дает два кислородсодержащих основания наряду с 5-метил - 2-этилпиридином. Кроме того, образуются упомянутый выше цевантридин, цевантрол ( С17Нц О), трициклический фенол, и различные углеводороды. Окисление цевина хромовой кислотой дает смесь кислот46, разделяемых фракционированием их метиловых эфиров. При перегонке кислота образует ди-ангидрид, а при пиролизе - кетомоноангидрид. Две эфирные группы тетраметилового эфира ( особенно одна из них) несколько более устойчивы к гидролизу, чем остальные. [12]

Из аллиламина с выходом 60 % получают пирролидон-2. Диаллиламин при 150 С дает 1-алкилпирролидон ( выход 52 %), при 190 С - 1-пропенилпирролидон ( 44 %), а при 260 С - пирролидон-2 ( 43 %) с примесью 3 5-диметил - 2-этилпиридина. [13]

В работе [35] было отмечено влияние положения ал-кильной группы в ароматическом кольце алкилпириди-на на его противоизносную эффективность, причем подчеркивалось, что положение даже таких коротких ал-кильных групп, как метальные, существенно влияет на противоизносные свойства алкилпиридинов. Так, при испытании масла Б с 4-метилпиридином диаметр пятна износа на шарике был равен 0 37 мм, а при испытании с 2-метилпиридином 0 45 мм. С ростом длины алкиль-ного заместителя это различие увеличивалось: при испытании 4-этилпиридина диаметр пятна износа равен 0 41 мм, а при испытании 2-этилпиридина 0 55 мм. У грег-бутилпиридинов этот эффект был не столь резко выражен, но тенденция все же сохранялась: 0 50 мм для 4-грег-бутилпиридина и 0 58 мм для 2-грег-бутилпи - ридина. [14]

Семь алкаминов, перечисленных в таблице 54 представляют собой С2 - соединения с одним атомом азота. Жервин, вератрамин и вышеприведенное основание CayH C N являются вторичными аминами, а остальные - третичными. Связь алкаминов с алкалоидами растений рода Solatium видна из формул, установленных Крэгом и Джекобсом30, а также из ранее проведенной идентификации 5-метил - 2-этилпиридина как продукта дегидрирования всех алкаминов при нагревании их с селеном. В нейтральных фр акциях смесей, полученных в результате дегидрирования, определялось присутствие углеводорода Дильса, но это соединение не было найдено ни в одном случае. При дегидрировании изорубижервина33 селеном в качестве главного нейтрального продукта получился 1 2-циклопентенофенантрен. В некоторых случаях при дегидрировании образуются также производные флуорена и близких ему соединений. Продуктом расщепления основного характера является цевантридин С25На7М, 35 - 37 спектр поглощения которого указывает на кольцевую систему флуорена. Тот факт, что углеводород Дильса, повидимому, не образуется, указывает на некоторое отклонение от обычного стеринового строения или конфигурации; однако Сато и Джекобсу39 недавно удалось устранить одну из двух гидроксиль-ных групп рубижервина, и полученный продукт оказался соланидином. Таким образом была полностью установлена связь со стеринами и со второй группой стероидных алка юидов. [15]

Страницы: 1