Cтраница 2
Большое значение применяемого режима механического воздействия как для деструкции твердых макромолекулярных соединений, так и для растворов полимеров подчеркивается всеми исследователями в области механохимии полимеров. [16]
Вообще механохимия минеральных веществ, получившая в последние годы весьма быстрое развитие, может составить уже сейчас самостоятельный раздел механохимии, по объему, глубине и перспективности не менее важный, чем механохимия полимеров. [17]
Не следует забывать, что механохимия минеральных соединений, сформировавшись как научное направление позже механохимии полимеров, к настоящему времени по объему экспериментального материала, глубине теоретических основ и прикладной ценности эквивалентна механохимии полимеров и требует аналогичных обобщений. [18]
Затем было обращено внимание на возможность использования высокоактивных частиц - свободных макрарадикалов, образующихся при интенсивном механическом воздействии на полимерные композиции, для инициирования различных химических процессов: полимеризации, сополимеризации, структурирования при низких температурах. Так постепенно формировалась новая, оригинальная область исследований, получившая название механохимии полимеров. [19]
Способность молекул к разрыву под влиянием сравнительно небольших механических сил присуща только высокомолекулярным соединениям и связана как с размерами, так и с линейным строением полимеров. Возникающие при этом свободные радикалы инициируют целый ряд химических процессов. Сочетание механических процессов, приводящих к разрыву молекул, с многочисленными химическими последствиями этого акта и есть то явление, которое называется механохимией полимеров. [20]
При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Подобные химические изменения при механическом воздействии на полимеры составляют область механохимии полимеров. В отличие от обычного течения высокополиме-ров, при котором макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей, передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. Введение небольших добавок защитных веществ, дезактивирующих свободные радикалы ( бутилгидрохинона и др.), позволяет регулировать процесс восстановления структуры, подобно действию добавок поверхностноактивных веществ при коа-гуляционном структурообразовании. Механохимия полимеров несомненно открывает новые пути в их технологической переработке. [21]
Во второй раздел включены работы по установлению закономерностей деформации высокомолекулярных соединений, характеризующих полимерное состояние вещества. Эти закономерности рассмотрены для стеклообразного, Бысокоэластического и вязкотекучего состояний аморфных полимеров. Особый интерес представляют также разработки методов исследования физико-механических свойств полимеров, в особенности термомеханического метода. В этом же разделе помещены исследования В. А. Каргина по механизму защитного действия лакокрасочных покрытий и по молекулярному механизму аутогезии полимеров. Ряд работ посвящен особенностям механических свойств кристаллических полимеров, представляющих большой теоретически и практический интерес, и механохимии полимеров. [22]
При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Подобные химические изменения при механическом воздействии на полимеры составляют область механохимии полимеров. В отличие от обычного течения высокополиме-ров, при котором макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей, передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. Введение небольших добавок защитных веществ, дезактивирующих свободные радикалы ( бутилгидрохинона и др.), позволяет регулировать процесс восстановления структуры, подобно действию добавок поверхностноактивных веществ при коа-гуляционном структурообразовании. Механохимия полимеров несомненно открывает новые пути в их технологической переработке. [23]