Cтраница 3
Холе-стерин, меченный в результате обмена, гидрируют обыкновенным водородом в присутствии катализатора - окиси платины. Согласно данным Галлахера [2], полученным в опытах с Н2 - холе-стерином, изотоп в положении 6 обменивается с водородом реакционной среды; поэтому образующийся Н3 - холестанол-3 ( 3 содержит изотоп только в изопропильной группе боковой цепи. [31]
Нитрит, меченный N1B, может быть использован для получения меченых нитрозосоединений, диазосоединений и пр. [32]
Линкомицин, меченный тритием, был очищен методом ионообменной хроматографии [35]; по-видимому, аналогичным образом можно производить очистку и других антибиотиков этой группы. [33]
Инсулин, меченный l 31 ( см., например, [40]), служит для обнаружения взаимодействия антигена с антителом. [34]
После этого меченный по 5 -положению олигонуклеотид распределяют на четыре порции. [35]
При использовании меченного по карбоксильной группе субстрата 18а ( 25 2 % 18О) в образующемся продукте 19а содержится 24 3 % тяжелого изотопа. Эти спиролактоны вступают в кислотно-катализируемые перегруппировки, дающие ку-марины. [36]
При нанесении меченного по сере роданорганического инсектицида контактного действия на кутикулу азиатской саранчи выяснилось, что уже через 15 минут препарат попадает в гемолимфу, после чего разносится по всему организму насекомого. Через 60 минут радиоактивность обнаруживается во всех органах насекомого, больше всего токсикантов скапливается в гемолимфе, сердце и нервной ткани, то есть в физиологически наиболее активных органах. Данные о скоплении токсикантов и продуктов их распада в отдельных органах и тканях насекомых при дозировке смертельной для насекомых могут служить сравнительным показателем токсикологической характеристики различных ядов. [37]
При помощи меченных 18О сульфиновых кислот было показано, что 18О входит в образующиеся молекулы СО2 и SOj. Полагают, что в реакциях типа ( 7) первоначально в результате быстрого равновесного процесса образуется смешанный ангидрид I, который легко обменивается группами R и R со спиртами, содержащимися в реакционной смеси. [38]
С помощью меченного С14 дини-трила азоди-изо-масляной кислоты было показано, что при полимеризации стирола обрыв цепи происходит только в результате объединения двух полимерных радикалов. [39]
С помощью меченных дейтерием соединений показано, что фрагментации производных бензола часто предшествуют глубокие перегруппировки. Аналогичные перегруппировки могут осуществляться и в ряду гетероароматических соединений. [40]
При нагревании меченного по сере диоктилсульфида и децилмеркаптана в среде ксилола и декалина в интервале температур 140 - 180 Сив атмосфере азота удалось обнаружить, что меркаптан, выделенный после реакции в виде меркаптида серебра, становится радиоактивным. [41]
При помощи меченного радиоактивным углеродом исходного продукта удалось показать, что большая часть как реакций замещения, приводящих к образованию циклодеканола, так и реакций отщепления, дающих г ис-циклодецен, протекает с перемещением гидрид-иона. На основании распределения радиоактивности в продуктах реакции вычислено, что замещение на 46 % классическое, на 33 % с 1 2-перемещением гидрид-иона, на 21 % с 1 5 - и 1 6-переме-щением; отщепление на 62 % классическое, а 24 % с 1 2-перемещением гидрид-иона, на 14 % с 1 5 - и 1 6-перемещением. [42]
Описан синтез меченного 3SS 6-меркаптопурина нагреванием 6-хлорпу-рина, гидросульфида калия и 355-сульфида бария в запаянной трубке при 100 в течение 7 час. [43]
При получении меченных тритием ароматических соединений в количествах, достаточных для использования их в качестве радиоактивных индикаторов, некоторые вызывающие затруднения детали, указанные в примечании 1, можно опустить, так как при этом выход продуктов существенно не изменяется. [44]
При помощи меченных С14 соединении было убедительно доказано, что кислород сильно ускоряет такой обмен, например обмен фенильпыми радикалами между ди-феннлртутыо и бензолом. Характерно, что этот процесс протекает одновременно с разложением ртутьорганиче-ских соединений, которое ускоряется растворенным в реакционной смеси кислородом. Обмен органическими радикалами между ртутьорганнческими соединениями и растворителем происходит только при термическом, но не при фотохимическом разложении исходных металлоор-ганических соединений. К сожалению, роль кислорода в этих реакциях совсем не изучена. [45]