Желточный мешок - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Желточный мешок

Cтраница 2


16 Зародыш цыпленка на более поздней стадии инкубации ( размер 14 мм.| Постепенное формирование крыла у зародыша цыпленка. [16]

На 3 - й день насиживания зародыш обладает уже некоторыми признаками низших позвоночных и представляет собой скрюченное в виде запятой хвостатое существо величиной 6 - 7 мм, лежащее левым боком на поверхности желточного мешка. В это время у зародыша намечается несколько пар жаберных щелей, в которых, однако, нет и следа самих жабр и которые в дальнейшем зарастают.  [17]

В момент закладки икры горбуши на инкубацию оптимальная температура воды составляет 12 - 14 С, к началу пигментации глаз она должна снижаться до 7 - 8, в момент выклева - до 2 - 3, а к началу рассасывания желточного мешка - до 0 2 - 0 3 С. Выращивание личинок необходимо начинать при температуре 4 - 6 С. Тепловодные инкубационные цехи соответствуют условиям развития кеты, кижуча, нерки, чавычи и симы.  [18]

Схема развития зародышевых оболочек у млекопитающих: А - Д - пять последовательных стадий; / - эктодерма; / - вне-зародышевая эктодерма; 2 - энтодерма; 2 - внезародышевая энтодерма; 3 - мезодерма; 3 - внезародышевая мезодерма; 4 - амнио-тическая полость; Ч - амниотические складки; 6 - трофобласт; 7 - аллантоис; 8 - хорион; 8 - ворсинки хориона; 9 - полость желточного мешка; 10 - желточный мешок; / / - зародыш; 12 - мезодерма аллантоиса.  [19]

Схема развития зародышевых оболочек у млекопитающих: А - Д - пять последовательных стадий; / - эктодерма; / - вне-зародышевая эктодерма; 2 - энтодерма; 2 - внезародышевая энтодерма; 3 - мезодерма; 3 - внезародышевая мезодерма; 4 - амнио-тическая полость; Ч - амниотические складки; 6 - трофобласт; 7 - аллантоис; 8 - хорион; 8 - ворсинки хориона; 9 - полость желточного мешка; 10 - желточный мешок; / / - зародыш; 12 - мезодерма аллантоиса.  [20]

Для целей выращивания молодь собирают в местах естественного обитания ( ирригационные каналы, болота и др.), а также получают в специальных нерестовых прудах и после гипофизарной инъекции и инкубации в аппаратах. Резорбция желточного мешка происходит через 5 дней.  [21]

В головном отделе обособились передний, средний и продолговатый отделы мозга. Хвост значительно обособился от желточного мешка. Эмбрион медленно переваливается с боку на бок внутри оболочки. Под хордой закладывается кишечная трубка.  [22]

Желточный мешок закладывается как вырост кишки зародыша; он обрастает желток - запас пищи, который постепенно поглощается желточными кровеносными сосудами. После того как весь желток использован, желточный мешок спадается и втягивается в кишку.  [23]

В ней синтезируются гормоны ( хорионические го-надотропин и соматомаммотропин, релаксин и др.), ацетилхолин и др. вещества, воздействующие на организм матери. Во вторичные ворсинки обычно врастают кровеносные сосуды желточного мешка или аллантоиса.  [24]

25 Влияние адреналина на. [25]

Оценивая влияние гормонов на углеводный обмен куриных зародышей, мы не можем обойти молчанием одно обстоятельство: важную роль в их обмене веществ играют внеэмбриональные образования. Еще Клод Бернар [9] установил, что стенки желточного мешка у зародышей птиц содержат гликоген и что его подобно плаценте млекопитающих следует рассматривать как временную печень. Действительно, вскоре после того, как нами было найдено увеличение содержания гликогена в печени под влиянием инсулина, Цвиллинг [10] обнаружил аналогичное увеличение в оболочке желточного мешка. Он предположил, что именно этим объясняется инсулиновая гипогликемия у куриных эмбрионов. Факт, установленный Цвиллингом, был нами недавно подтвержден. Однако мы полагаем, что точкой приложения инсулина у эмбрионов является не только желточный мешок, но и печень, а на более поздних стадиях развития и мышцы. Дальнейшие опыты должны выяснить, какую роль в эффекте инсулина играет каждое из этих образований на разных стадиях эмбриогенеза.  [26]

27 Если у куриного эмбриона после двух дней инкубации заменить клетки сомитов такими же клетками перепела и сделать спустя неделю срез крыла, то окажется, что мышечные клетки крыла образовались нз трансплантированных сомитов перепела. [27]

Детерминация будущих половых клеток происходит на очень ранней стадии развития ( см. разд. У позвоночных эти клетки затем мигрируют из области кишечника или желточного мешка, где они образовались, в эпителий гонадных валиков, которые возникают значительно позже. У амфибий такие клетки активно движутся через ткани и проделывают длинный путь от кншки до гонадных валиков: подобно клеткам первичной мезенхимы у мор. С другой стороны, у куриного эмбриона эти клетки значительную часть своего пути проделывают пассивно, перемещаясь с кровью. Но каковы бы ни были средства передвижения первичных половых клеток, интересно было бы знать, почему они обосновываются именно в гонадных валиках. Возможно, что валики выделяют какое-то вещество, привлекающее первичные половые клетки путем хемотаксиса. Однако у куриного зародыша эти клетки обосновываются вначале не только в гонадных валиках, но и в некоторых других местах ( даже в голове); специфичность окончательной локализации будущих гамет в этом случае может быть частично обусловлена гибелью клеток, оказавшихся в неподходящем месте. Но независимо от того, действует ли здесь хемотаксис или случайность, первичные половые клетки должны по крайней мере опознавать гонадные валики как участок, предназначенный им для заселения и дальнейшего существования.  [28]

Плавательный пузырь заполнен воздухом. Личинка активна, заглатывает пишу, но продолжает также питаться и за счет желточного мешка. Личинки плавают в толще воды.  [29]

В хвостовом плавнике появляются первые лепидотрихии. На вентральной стороне зародыша, у основания спинного плавника и в верхней части желточного мешка появляются меланофоры. Формируются зачатки первых жаберных лепестков. Оперкулярная крышка закрывает две первые жаберные дуги и часть третьей.  [30]



Страницы:      1    2    3    4