Cтраница 3
Хорошо промытую и просушенную коническую колбу заполняют коллодием, выливают его обратно и, медленно вращая сосуд, равномерно смачивают его стенки оставшимся количеством коллодия. Когда растекание коллодия в колбе прекратится полностью, а оставшаяся пленка затвердеет, колбу несколько раз споласкивают водой для удаления спирта. Далее приступают к извлечению коллодиевого мешочка. Для получения более плотных пленок наслаивание коллодия повторяют дважды. Вынутый коллодиевый мешочек надуванием проверяют на отсутствие повреждений и, если таковых нет, вставляют в его отверстие короткую стеклянную трубку и плотно обвязывают ее шпагатом или суровой ниткой. Затем стеклянную горловину коллодиевого мешочка закрепляют в лапке штатива, а сам мешочек погружают в большой кристаллизатор, наполненный дистиллированной водой. На рис. 39 показана схема такого диализатора. [31]
Различают химические и электролитические методы выделения карбидов. В первом случае растворяют стальной образец в кислотах и получают карбиды в виде нерастворимого осадка. Во втором - подвергают образцы стали анодному растворению в солях и кислотах, причем металл переходит в раствор в виде ионов, а карбидные частицы скопляются на поверхности образца или падают в коллодиевый мешочек, окружающий образец. Химический метод пригоден только для выделения прочных карбидов, которые не разлагаются водородными ионами; такие прочные карбиды образуют ниобий, тантал, титан, ванадий, молибден, вольфрам. Другие карбиды, в особенности карбиды цемен-титного типа разлагаются кислотами и могут быть удовлетворительно выделены только анодным растворением в растворах солей или в очень разбавленных кислотах. [32]
Схема установки для электролиза показана на фиг. Медный или железный катод / устанавливается по стенкам ванны, ано - / - дом служит иссле-дуемый образец 2 в форме цилиндра длиной 50 - 60 мм, диаметром 15 мм с полированной поверхностью. Растворению подвергается боковая поверхность образца, а поэтому верхний и нижний концы его защищаются резиновой трубкой 3 или парафином. Образец подвешивается на медной проволоке, соединяющей его с положительным полюсом источника постоянного тока, помещается в коллодиевый мешочек 4 с электролитом и погружается в центр рабочей ванны. [33]
Через короткую трубку осмометра заполняют коллодиевый мешочек 0 5 % - ным раствором конго красного. Капиллярная трубка при этом должна быть поднята так, чтобы ее нижний конец не выступал внутрь коллоидного мешочка. Как только весь мешочек заполнится, капиллярную трубку опускают так, чтобы ее нижний конец на несколько сантиметров был погружен в раствор. Отрезок резиновой трубки зажимают с помощью металлического зажима. Коллодиевый мешочек с раствором конго красного погружают в стакан с дистиллированной водой. При этом уровень воды в стакане должен совпадать с уровнем золя в мешочке. Проектируя капиллярную трубку на экран с помощью проекционного фонаря, фиксируют положение уровня раствора золя в начале опыта и через 30 мин. [34]
Хорошо промытую и просушенную коническую колбу заполняют коллодием, выливают его обратно и, медленно вращая сосуд, равномерно смачивают его стенки оставшимся количеством коллодия. Когда растекание коллодия в колбе прекратится полностью, а оставшаяся пленка затвердеет, колбу несколько раз споласкивают водой для удаления спирта. Далее приступают к извлечению коллодиевого мешочка. Для получения более плотных пленок наслаивание коллодия повторяют дважды. Вынутый коллодиевый мешочек надуванием проверяют на отсутствие повреждений и, если таковых нет, вставляют в его отверстие короткую стеклянную трубку и плотно обвязывают ее шпагатом или суровой ниткой. Затем стеклянную горловину коллодиевого мешочка закрепляют в лапке штатива, а сам мешочек погружают в большой кристаллизатор, наполненный дистиллированной водой. На рис. 39 показана схема такого диализатора. [35]
В чистую сухую пробирку ( диаметром 2 5 - 3 см, длиной 4 - 5 см) наливают доверху коллодий и затем выливают его обратно в склянку. Того количества коллодия, которое осталось на стенках, достаточно для приготовления коллодиевого мешочка. Пробирку прокатывают между ладонями, меняя ее положение так, чтобы слой колодия не стекал на дно, а равномерно распределялся по стенкам и дну пробирки. В руках пробирка согревается, эфир и спирт испаряются и коллодий высыхает. Через 5 - 10 минут в эту пробирку наливают воду. Когда коллодиевый мешочек отслоится от стенки пробирки, пинцетом осторожно отделяют его от края пробирки и вынимают. Для проверки целости в коллодиевый мешочек наливают дистиллированную воду. [36]
Хорошо промытую и просушенную коническую колбу заполняют коллодием, выливают его обратно и, медленно вращая сосуд, равномерно смачивают его стенки оставшимся количеством коллодия. Когда растекание коллодия в колбе прекратится полностью, а оставшаяся пленка затвердеет, колбу несколько раз споласкивают водой для удаления спирта. Далее приступают к извлечению коллодиевого мешочка. Для получения более плотных пленок наслаивание коллодия повторяют дважды. Вынутый коллодиевый мешочек надуванием проверяют на отсутствие повреждений и, если таковых нет, вставляют в его отверстие короткую стеклянную трубку и плотно обвязывают ее шпагатом или суровой ниткой. Затем стеклянную горловину коллодиевого мешочка закрепляют в лапке штатива, а сам мешочек погружают в большой кристаллизатор, наполненный дистиллированной водой. На рис. 39 показана схема такого диализатора. [37]
Для этого стеклянную пробирку диаметром около 20 мм и высотой 9 - 10 см споласкивают 10 % - ным раствором желатины и, дав полностью стечь раствору, переворачивают вверх дном и оставляют в таком положении до тех пор, пока слой желатины на стенках пробирки не застынет. В пробирку наливают 4 % - ный раствор коллодия, и, вращая пробирку, выливают коллодий, следя за тем, чтобы стенки пробирки были покрыты тонким его слоем. Эту операцию повторяют еще 2 раза с интервалом в 30 мин, а после этого наливают в пробирку нагретую до 40 - 50 С воду и пробирку с водой полностью погружают в горячую воду. При такой температуре желатина плавится и коллодиевый мешочек легко отделяется от стекла. Если при отделении коллодиевого мешочка пробирку не погрузить полностью в горячую воду, то мешочек может порваться. Полученный таким способом мешочек тщательно промывают в проточной дистиллированной воде в течение нескольких часов. [38]
Для этого стеклянную пробирку диаметром около 20 мм и высотой 9 - 10 см споласкивают 10 % - ным раствором желатины и, дав полностью стечь раствору, переворачивают вверх дном и оставляют в таком положении до тех пор, пока слой желатины на стенках пробирки не застынет. В пробирку наливают 4 % - ный раствор коллодия, и, вращая пробирку, выливают коллодий, следя за тем, чтобы стенки пробирки были покрыты тонким его слоем. Эту операцию повторяют еще 2 раза с интервалом в 30 мин, а после этого наливают в пробирку нагретую до 40 - 50 С воду и пробирку с водой полностью погружают в горячую воду. При такой температуре желатина плавится и коллодиевый мешочек легко отделяется от стекла. Если при отделении коллодиевого мешочка пробирку не погрузить полностью в горячую воду, то мешочек может порваться. Полученный таким способом мешочек тщательно промывают в проточной дистиллированной воде в течение нескольких часов. [39]
В чистую сухую пробирку ( диаметром 2 5 - 3 см, длиной 4 - 5 см) наливают доверху коллодий и затем выливают его обратно в склянку. Того количества коллодия, которое осталось на стенках, достаточно для приготовления коллодиевого мешочка. Пробирку прокатывают между ладонями, меняя ее положение так, чтобы слой колодия не стекал на дно, а равномерно распределялся по стенкам и дну пробирки. В руках пробирка согревается, эфир и спирт испаряются и коллодий высыхает. Через 5 - 10 минут в эту пробирку наливают воду. Когда коллодиевый мешочек отслоится от стенки пробирки, пинцетом осторожно отделяют его от края пробирки и вынимают. Для проверки целости в коллодиевый мешочек наливают дистиллированную воду. [40]