Стеклянная банка

Cтраница 3

В стеклянную банку помещают диацетат целлюлозы и смачивают ее этанолом. Во второй банке смешивают ацетон и пластификаторы. По истечении 1 ч приливают этот раствор к полимеру, смоченному этанолом. Через 4 - 6 ч образуется прозрачный раствор. Его фильтруют через стеклянный фильтр для удаления нераствсрившихся частиц и пузырьков воздуха. [31]

В стеклянную банку с притертой пробкой емкостью 400 мл наливают 150 мл дестиллированной воды, помещают несколько стеклянных бусин и опускают взвешенную ампулу. Банку плотно закрывают пробкой и сильно встряхивают до тех пор, пока ампула и капилляр не разобьются на мелкие кусочки. Открывают пробку, обмывают ее 20 - 30 мл воды, присоединяя промывную воду к раствору в банке, неразбившиеся кусочки раздавливают стеклянной палочкой на мелкие части. Проводят не менее трех параллельных определений. [32]

В стеклянную банку с притертой или резиновой пробкой емкостью 400 - 500 мл наливают около 150 мл дестиллированной воды, помещают несколько отрезков стеклянной палочки или бусин и опускают ампулу с кислотой. [33]

В стеклянную банку 1 емкостью 150 мл вставлена пробка со стеклянной трубкой 2 длиной 150 мм и диаметром 10 мм; трубка сужена посредине. В нижнюю часть трубки помещают свинцово-уксусную бумагу для поглощения сероводорода, в верхнюю часть помещают тампон из ваты, пропитанный раствором ацетата свинца. [34]

В стеклянную банку емкостью - 3 л, снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25 - 30 раство:) арсенита натрия из 48 г ( 0 23 ЛГ 95 % - ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17 % - ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25 % - ного аммиака. К раствору арсенита при температуре 0 - 2 ( наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют при энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа ( см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазоння начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10 % - ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при температуре 0 - 5 и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат - раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( - 1600 мл) упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 400 - 500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65 - 70 10 г активированного угля, перемешивают периодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95 и отфильтровывают; уголь промывают 100 мл горячей воды ( - 90Э), присоединяя промывную воду к фильтрату. [35]

В стеклянную банку вводят несколько капель эфира и затем пускают туда табачный дым. Пары эфира, окрашенные дымом, можно переливать как жидкость из сосуда в сосуд и даже налить на поверхность стола, где они будут стлаться тяжелым облаком. [36]

В стеклянную банку емкостью 250 мл с притертой или резиновой пробкой помещают 46 5 г анилина и 50 г формалина, плотно закрывают банку пробкой и, придерживая пробку рукой, энергично встряхивают смесь. Во время реакции выделяется тепло и вся смесь разогревается. В течение этого времени необходимо несколько раз осторожно открывать пробку и спускать давление, образовавшееся внутри банки. [37]

В стеклянную банку емкостью - 3 л, снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25 - 30 раствор арсенита натрия из 48 г ( 0 23 ЛЛ 95 % - ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17 % - ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25 % - ного аммиака. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10 % - ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при температуре 0 - 5 и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат - раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( - 1600 мл) упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 400 - 500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65 - 70 10 г активированного угля, перемешивают периодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95 и отфильтровывают; уголь промывают 100 мл горячей воды ( - 90Э), присоединяя промывную воду к фильтрату. [38]

В соответствующую стеклянную банку с крышкой помещают навеску анализируемой культуры 500 - 1000 г и добавляют бензол в соотношении 1 мл на 2 г образца. Для растворения дихлона встряхивают банку на механическом встря-хивателе 15 мин. Затем бензол декантируют, сушат над безводным сульфатом натрия 10 мин и фильтруют через бумажный фильтр. Для анализа используют около 0 5 л экстракта. Поскольку дихлон разлагается в растворах, анализы должны быть сделаны в тот же день. [39]

В толстостенную стеклянную банку емкостью 400 - 500 мл с притертой или резиновой пробкой наливают около 150 мл дистиллированной воды, помещают несколько отрезков стеклянной палочки и опускают ампулу с кислотой. Банку закрывают пробкой, смоченной водой, и разбивают ампулу энергичным встряхиванием банки, продолжая встряхивать содержимое банки до полного поглощения образовавшегося тумана. Неразбившиеся куски капилляра раздавливают стеклянной палочкой, обмывают водой из промывалки пробку, горло колбы и стеклянную палочку, присоединяя эту воду к жидкости в банке. [40]

В 4-литровую широкогорлую стеклянную банку, снабженную механической мешалкой, наливают раствор 150 г ( 3 мол. Пускают в ход мешалку и сперва медленно, а затем быстрее, тонкой струей приливают к смеси 850 мл насыщенного раствора бисульфита натрия ( примечание 2), на что требуется от 10 до 15 минут. Во время приливания первой половины раствора прибавляют пригоршнями 900 г колотого льда. При приливании раствора бисульфита выделяется слой оксинитрила, который отделяют от водного слоя в делительной воронке. Водный слой извлекают один раз 150 мл бензола, бензол отгоняют и оставшийся оксинитрил присоединяют к основному количеству. [41]

В стеклянной банке с корковой пробкой, залитой парафином. [42]

В стеклянной банке растворить 160 г эрозина в 800 мл раствора аммиака 10 % - ного. [43]

Оборудование: стеклянная банка объемом 0 5 л; сосуд с водным раствором поваренной соли неизвестной кониентраиии; источник переменного тока с регулируемым напряжением; амперметр; вольтметр; два электрода; соединительные провода; ключ; набор из 8 навесков поваренной соли; миллиметровая бумага; емкость с пресной водой. [44]

Элемент с воздушной деполяризацией. [45]

Страницы: 1 2 3 4