Миграция - анион
Cтраница 1
Миграция анионов через решетку существенна, однако в том случае, если рост пористого слоя происходит за счет образования окисла в слое основания пор. В этом случае анионы пленки, образуясь только в концах пор, распределяются в итоге по всему плотному окислу между порами. Миграция большого аниона 02 - представляется весьма маловероятной даже в условиях сильного поля. Хор и Мотт [ 239а ] предполагают, что даже в очень кислых электролитах частично образуются ионы ОН, значительно меньшие по размеру; под действием сильного поля они мигрируют через слой основания пор радиально из конца поры по направлению к блюдцу в поверхности раздела металл / пленка. [1]
Миграция анионов через решетку существенна, однако в TOW случае, если рост пористого слоя происходит за счет образования окисла в слое основания пор. В этом случае анионы пленки, образуясь только в концах пор, распределяются в итоге по всему плотному окислу между порами. Миграция большого аниона О2 представляется весьма маловероятной даже в условиях сильного поля. Хор и Мотт [ 239а ] предполагают, что даже в очень кислых электролитах частично образуются ионы ОН -, значительно меньшие по размеру; под действием сильного поля они мигрируют через слой основания пор радиально из конца поры по направлению к блюдцу в поверхности раздела металл / пленка. [2]
Предположение о миграции анионов подтверждается также опытами, проведенными с катализаторами, содержащими кислоту, которые после прокаливания насыщались парами воды. Как видно из данных табл. 3, образцы, прокаленные после адсорбции кислоты, после насыщения их парами воды заметно увеличивали каталитическую активность, подобно тому, как это имело место для образцов, содержащих катионы. Для этого катализатора соотношение между свободной и адсорбированной кислотами было значительно большим, чем для катализаторов, содержащих большое количество основных окислов. [3]
Различия в интенсивности миграции анионов и катионов наиболее четко выражены при изотермическом влагопереносе, когда поток влаги в материале однороден по направлению. [4]
Таутомерия, осуществляемая за счет миграции аниона. [5]
В связи с полученным результатом предположение о миграции анионов на окись алюминия становится более очевидным. Благодаря легкости миграции анионов у катализаторов с большим содержанием окиси алюминия подавляющее большинство активных центров при температуре крекинга остаются свободными от анионов. Поэтому методика оценки каталитической активности, применяемая для катализаторов, содержащих катионы, оказывается недостаточно чувствительной для обнаружения отравляющего действия анионов. [6]
 |
Схема изменения скорости движения жидкости t / ь. [7] |
При восстановлении анионов ( рис. 15.1 6) их доставка к катоду осуществляется диффузией и конвекцией; миграция анионов, наоборот, отводит их от поверхности электрода. При восстановлении незаряженных частиц ( рис. 15.1 е) миграция вообще отсутствует. При анодном окислении доставке катионов к электроду будет противодействовать миграция; транспортировка анионов обеспечивается миграцией, диффузией и конвекцией, а при окислении органических веществ - диффузией и конвекцией. [8]
 |
Спады тока на поляризационных кривых при электроосаждении меди из пирофосфатных комплексных электролитов ( по А. И. Левину и Е. А. Укше. [9] |
Возможность торможения первой стадии связана с тем, что в отличие от реакции восстановления катионов электрическое поле в растворе препятствует обусловленному диффузией переносу анионов к поверхности электрода ( что и приводит к уменьшению предельного тока), С ростом концентрации индифферентного электролита напряженность этого поля падает, величина предельного тока диффузии и миграции анионов возрастает. [10]
В связи с полученным результатом предположение о миграции анионов на окись алюминия становится более очевидным. Благодаря легкости миграции анионов у катализаторов с большим содержанием окиси алюминия подавляющее большинство активных центров при температуре крекинга остаются свободными от анионов. Поэтому методика оценки каталитической активности, применяемая для катализаторов, содержащих катионы, оказывается недостаточно чувствительной для обнаружения отравляющего действия анионов. [11]
 |
Поглощение различных солей цеолитом X из водных растворов при 25 С. [12] |
Высокое значение энергетического барьера указывает на то, что кинетику поглощения NaCl и СаС12 цеолитом А нельзя объяснить только диффузией катионов. Большая величина энергетического барьера говорит о возможной совместной миграции анионов и катионов. На рис. 7.20 представлены изотермы окклюзии хлоридов щелочных металлов цеолитом X. Для низких концентраций солей получен следующий ряд селективности: КС1 NaCl СаС12 CsCl LiCl. Значительное поглощение солей наблюдается только из высококонцентрированных водных растворов Цеолит А проявляет анионно-ситовой эффект по отношению к сульфат-иону. [13]
Гутман и Линдквист, основываясь на представлениях Эберта и Конопика, рассматривают кислотно-основное взаимодействие как миграцию ионов ( ионотропию) от одного соединения к другому, проявляемую в процессе взаимодействия с растворителем. Они различают катионотропное ( миграция катионов) и анионотропное ( миграция анионов) взаимодействия, связывая эти представления с теорией сольвосистем. [14]
Знаки перед слагаемыми в этих уравнениях распределены в соответствии тем, что в зоне перепада концентрации происходит диффузия электролита в целом. Диффузионное движение у катода по направлению совпадает с электрической миграцией катионов и противоположно по направлению с миграцией анионов. Аналогичная, но обратная картина будет иметь место у анода. [15]
Страницы: 1 2