Cтраница 2
Особенно велика светочувствительность диазосоединений, имеющих в пара - или орто-положении к диазониевой группе электронодонорные окси -, диметиламино -, сульфидную и другие группы. Светочувствительные диазосоединения применяют в диазотипии для получения негативных или позитивных изображений. Суть процесса заключается в том, что на текстильный материал или бумагу наносят слой, содержащий фототропное диазосоединение, и через соответствующий негатив ( например, чертеж на кальке) инсолируют поверхность материала. Подвергшееся действию света диазосоединение разрушается и затем удаляется, а неразрушенное - закрепляется путем азосочетания с азосоставляю-щей. [16]
Ох - окисленная формы проявляющего вещества. При проявлении негалоге-нидосеребряных светочувствительных материалов превращение скрытого изображения в видимое происходит в результате образования красителей ( см. Диазотипия, Цветное проявление) и пигментов ( циа-нотппия) или в результате образования рельефных изображений ( в слоях хромированных коллоидов) и др. Принято различать два типа проявления галогенидосеребряных фотографич. При химическом проявлении происходит восстановление серебра из галогенидов серебра эмульсионных зерен фотографич. [17]
В патентной литературе приводится большое количество диазониевых солей, главным образом производных n - фенилендиамина, которые можно использовать для процесса диазотипии. [18]
Полученное при проявлении рельефное изображение может быть усилено травлением мест, с которых удален слой незадуб-ленного вещества. Недавно были вновь предприняты попытки использовать для изготовления печатных форм копировальные слои, полученные с применением низкомолекулярных диазосо-единений, например л-диазо - N, N-диалкиланилияов, обычно используемых только в диазотипии. При экспозиции печатающие элементы образуются на освещенных местах в результате превращения новолака в нерастворимое соединение, а с пробельных элементов копировальный слой удаляется обра боткой разбавленной щелочью. [19]
Полученное при проявлении рельефное изображение может быть усилено тра: влением мест, с которых удален слой незадуб-ленного вещества. Недавно были вновь предприняты попытки1 использовать для изготовления печатных форм копировальные слои, полученные с применением низкомолекулярных диазосо-единений, например п-ди-азо - N, М - диадкиланилинов, обычно используемых только в диазотипии. При экспозиции печатающие элементы образуются на освещенных местах в результате превращения новолака в нерастворимое соединение, а с пробельных элементов копировальный слой удаляется обработкой разбавленной щелочью. [20]
Вторая характерная черта современного развития фотографических процессов - миниатюризация изображения; это особенно важно при архивном хранении копий документов, чертежей, диссертаций, в связи с чем широко развиваются способы микрофильмирования. К приемным слоям для микрофильмирования предъявляют ряд жестких требований: весьма высокая разрешающая способность, резкость края штриха и др. Галогеносеребряная фотография и в этой области достигла определенных успехов ( выпуск фотопленок Микрат с разрешающей способностью до 1000 мм-1), но очевидно, что диазотипия или процессы на органических фото-хромных материалах, использующие беззернистые светочувствительные материалы ( образование изображения происходит на молекулярном уровне), позволяют достичь тех же и даже лучших результатов значительно легче и с меньшими затратами. [21]
Многие вещества, относящиеся к самым различным классам гетероциклических соединений, предложено использовать в качестве азосоставляющих в диазотипных материалах. Эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метальные группы. Некоторые из них давно применяются в диазотипии, другие, - вероятно, останутся лишь предметом патентов. Очень высокая активность препятствует применению ею в двухкомпонентных слоях. [22]
Многие вещества, относящиеся к самым различным классам гетероциклических соединений, предложено использовать в качестве азосоставляющих в диазотипных материалах. Эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метальные группы. Некоторые из них давно применяются - в диазотипии, другие, вероятно, останутся лишь предметом патентов. Одной из наиболее распространенных азосоставляющих для полумокрого способа проявления является Ьфенил - З - метилпиразолон-5. Очень высокая активность препятствует применению его в двухкомпонентных слоях. [23]
Недавно было найдено [140], что светочувствительные диазо-соединения под действием света ингибируют процесс винильнснг полимеризации. В частности, была изучена система, содержащая желатину в смеси с водорастворимым винильным мономером ( N, N - метиленбисакриламидом), полимеризующимся в присутствии инициатора термической полимеризации уже при непродолжительном нагревании до 100 - 125 С. При введении в нее-светочувствительных диазосоединений, например обычно применяемых в диазотипии производных диалкил-п-фенилендиами-нов или о-хинондиазидов, полимеризация происходит только в местах, не подвергавшихся освещению. [24]
Недавно было найдено [140], что светочувствительные диазо-соединения под действием света ингибируют процесс винильной полимеризации. В частности, была изучена система, содержащая желатину в смеси с водорастворимым винильным мономером ( N, N - метиленбисакриламидом), полимеризующимся в присутствии инициатора термической полимеризации уже при непродолжительном нагревании до 100 - 125 С. При введении в нее светочувствительных диазосоединений, например обычно применяемых в диазотипии производных диалкил-п-фенилендиами-нов или о-хинондиазидов, полимеризация происходит только в местах, не подвергавшихся освещению. [25]
Светочувствительность слоев, содержащих диазиды, сравнительно низка. Они требуют примерно такой же экспозищги, как слои, содержащие бихроматы. Вследствие этого предпринимаются многочисленные попытки повысить их светочувствительность прибавлением сенсибилизаторов. XXXIII) и ее многочисленные производные [51], азанафталины, азаиндены, акридоны [40], а также соединения типа 1-метил - 2-бензоилметилен-р - нафтотиазолина [54], 2-гидра-зинобензотиазола, 2, 6-диаминопиридина, 2, 6-диаминоакридина, хлористоводородного цистина, дисалицилальацетона и.др. Следует указать, что хотя попытки повышения светочувствительности слоев, содержащих азиды или диазосоединения, не являются новыми, однако до настоящего времени в литературе нет надежных сведений о способах, оправдавших себя на практике. Перечень соединений, рекомендованных для стабилизации слоев, содержащих азиды, показывает случайность их выбора и, по-видимому, как и в диазотипии, они остаются пока лишь предметом патентов. [26]
Светочувствительность слоев, содержащих диазиды, сравнительно низка. Они требуют примерно такой же экспозиции, как слои, содержащие бихроматы. Вследствие этого предпринимаются многочисленные попытки повысить их светочувствительность прибавлением сенсибилизаторов. XXXIII) и ее многочисленные производные [51], азанафталины, азаиндены, акридоны [40], а также соединения типа 1-метил - 2-бензоилметилен-р - нафтотиазолина [54], 2-гидра-зинобензотиазола, 2, 6-диаминопиридина, 2 6-диаминоакридина, хлористоводородного цистина, дисалицилальацетона и др. Следует указать, что хотя попытки повышения светочувствительности слоев, содержащих азиды или диазосоединения, не являются новыми, однако до настоящего времени в литературе нет надежных сведений о способах, оправдавших себя на практике. Перечень соединений, рекомендованных для стабилизации слоев, содержащих азиды, показывает случайность их выбора и, по-видимому, как и в диазотипии, они остаются пока лишь предметом патентов. [27]