Миграция - пластификатор
Cтраница 2
По-видимому, высокая миграция пластификаторов вызвана повышенной пористостью кожи. Так, свиная кожа, имеющая большие поры, поглощает и наибольшие количества пластификатора. [16]
Повышению скорости миграции пластификатора в местах контакта водно-воздушной фазы грунта может способствовать также увеличение скорости деструкции молекул пластификатора вследствие повышения концентрации кислорода. В этом случае условия для развития макротрещин не успевают в полной степени реализоваться, и процесс образования микро-трещин, микропор и микрополостей превалирует над образованием макротрещин. [17]
Зависимость скорости миграции пластификатора от его молекулярного веса и размера замещающих групп наглядно иллюстрирует система, состоящая из пленок поливинилхлорида, пластифицированного олиго-мерными акрилатами Ca - s состава 60: 40, при контакте их с бензилцел-люлозными пленками. Олигомерные акрилаты спиртов Сз 8 были получены автором радикально-цепной полимеризацией в изопропилбензоле с этиловым эфиром тиогликолевой кислоты в качестве регулятора и азо-изобутиронитрилом в качестве инициатора. [18]
По ISO миграцию пластификаторов определяют путем измерения убыли веса образца пластифицированного материала, который сжимают между двумя пластинками, абсорбирующими пластификатор в обусловленном режиме. [19]
В качестве примера исследования миграции пластификаторов из пластифицированных полимеров в другие полимеры, содержащие иные по строению пластификаторы, могут служить опыты с пленками поливинил-бутираля, содержащими 18 9 % дибутилсебацината. [20]
В присутствии жидкой или твердой среды миграция пластификатора в значительной мере зависит от различий в величинах параметров растворимости полимера, пластификатора и среды. [22]
В соответствии с ранее установленным блокированием миграции пластификатора, присущим гидратцеллюлозе и сложным эфирам целлюлозы с органическими кислотами, в составе которых имеются радикалы небольшой длины, автор не наблюдал миграции пластификатора при контакте нитрата целлюлозы с целлюлозным штапельным волокном и изделиями из него в течение 30 суток под давлением. [23]
Лоуренс и Макинтайр 87, изучая миграцию пластификаторов, установили, что каждая система из пленки и лакового защитного слоя требует специального изучения. Часто миграция пластификатора в нитратцел-люлозные лаковые покрытия является серьезной помехой, в то время как миграцией в масляные лаки можно пренебречь. Иногда наблюдаются и обратные явления. [24]
 |
Кинетические кривые изменения температуры стеклования Гд материала изоляционных покрытий в различных почвенно-климатических зонах страны и разные периоды времени эксплуатации т. [25] |
В литературе имеется очень мало данных о миграции пластификатора из поливинилхлоридных покрытий в условиях грунтовых сред. В связи с этим были проведены эксперименты по оценке этого фактора для покрытий, находящихся в составе изоляции подземных трубопроводов в различных районах СССР. [26]
Особого внимания заслуживает чрезвычайно малая склонность к миграции пластификатора ABG в полиолефины и виниловые полимеры. [27]
К аттестационным методам испытания относятся методы определения миграции пластификатора из герметика, стойкости к старению, воздухопроницаемости шва и некоторые другие. [28]
Для всех грунтов вклад, вносимый фактором миграции пластификатора в общий эффект изменения структуры покрытия, больше соответствующего вклада со стороны процессов термоокислительного распада. Полученные данные позволяют оценить и интерпретировать коэффициенты А, К 2, К3 для различных грунтов, а также определить константы скорости распада перекиси в условиях грунта. [29]
Отсутствие химической связи с полимером создает возможность постоянной миграции пластификаторов на поверхность синтетического материала и выделения их в окружающие среды. Поэтому для введения в полимерные материалы пищевого назначения можно использовать только пластификаторы, разрешенные для этих целей Минздравом СССР. [30]
Страницы: 1 2 3 4