Cтраница 3
Значительный интерес для понимания деталей механизма непрерывной сорбции представляет информация о коэффициентах диффузии веществ, ответственных за кинетику процесса фазового распада, и, вероятно, образования зародышей частиц дисперсной фазы. С этой целью можно воспользоваться уравнением (6.22), определяя экспериментально, ка-к показано на рис. 6.21, кр и У. Оказалось, что найденные таким образом /) С. Это означает, что ответственным за процессы образования, роста и коалесценции частиц дисперсных фаз в системе гидрофобный полимер - примесь - вода является не трансляционная диффузия молекул воды, а миграция примесей или функциональных добавок, входящих в состав полимерных материалов. [31]
Меняя протяженность и глубину диффузии, можно менять величину сопротивления теоретически в широких пределах. Однако на практике величина сопротивления ограничивается тем, что приготовить такое сопротивление отдельно трудно. Кроме того, наличие такого слоя может повлиять на изготовление транзистора за счет миграции примесей по поверхности или другим путем. Поэтому практически приходится слой диффузионного сопротивления делать одновременно с одним из слоев транзистора. Если он делается одновременно с коллектором, то их удельные сопротивления будут близкими и равными приблизительно 1 ом - см; если одновременно с базой, то удельное сопротивление будет близко к 0 1 ом - см, а в случае эмиттера еще меньше. [32]
Стеклоуглерод используется для изготовления различных контейнеров ( тиглей, лодочек, стаканов), применяемых при плавке химически активных веществ. Поэтому чистрта стеклоуглерода ( содержание примесей) и возможность перехода примесей в расплавы являются весьма существенными характеристиками этого материала. Однако несмотря на большое содержание примесей в стеклоуглероде, материалы, полученные в посуде из него, обладают большой подвижностью электронов или дырок, чем полученные в контейнерах из плотного искусственного графита. По-видимому, наличие пор малого размера, полностью замкнутых или соединенных между собой каналами, имеющими еще меньший размер, чем сами поры, создает трудности миграции примесей по пористой системе и выходу их на поверхность, откуда они могут переходить в расплав. [33]
Эффективный коэффициент локального распределения примеси между периферийной зоной и материнской фазой целесообразно отметить специальным термином эффективный коэффициент захвата Кэ. Этот коэффициент определяется кинетикой процессов, сопровождающих кристаллизацию. Обычно среди таких процессов встречаются быстрые и медленные. Если скорость кристаллизации значительно больше интенсивности сопутствующих медленных процессов, но существенно уступает скорости быстрых, то наблюдаются частичные равновесия, которые будут называться квазиравновесия-м и. Например, если диффузия примеси в кристаллах происходит медленно, а взаимодействие примеси с компонентами материнской фазы - быстро, то возможно установление квазиравновесия между периферийной зоной твердой фазы и средой. Такое равновесие наблюдается, если кристаллизация протекает значительно быстрее твердофазной диффузии, но медленнее, чем массопередача и химические процессы в материнской фазе, а также миграция примеси в приповерхностной зоне кристаллов. В этом случае величина К3 совпадает с коэффициентом равновесного распределения примеси Кравн. [34]