Cтраница 1
Мидантан как средство для лечения паркинсонизма. [1]
Применяют мидантан при болезни Паркинсона и паркинсонизме разной этиологии. [2]
Определению не мешают: адамантан, бромадамантан, мидантан. [3]
Известны другие вещества такого же механизма действия, избирательной блокады обратного захвата допами-ра - мидантан, бупропион и другие и блокатор обратного захвата норадреналина и допамина - номифензин. [4]
В 1964 - 1966 гг. появились первые сообщения о противовирусной активности 1-аминоадамантана гидрохлорида ( мидантана, амантадина) ( см. с. Вместе с тем высокая противовирусная активность мидантана послужила основанием для развертывания дальнейших поисковых работ в ряду различных производных адамантана. [5]
Наряду со стимулированием выделения дофамина из нейрональных депо и повышением чувствительности до-фаминергических рецепторов препарат, по-видимому, тормозит генерацию импульсов в. Действие мидантана развивается быстро, и лечебный эффект проявляется уже в течение первых дней. Препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А. [6]
Наряду со стимулированием выделения дофамина из нейрональных депо и повышением чувствительности до-фаминергических рецепторов препарат, по-видимому, тормозит генерацию импульсов в. Действие мидантана развивается быстро, и лечебный эффект проявляется уже в течение первых дней. Препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А. [7]
В 1964 - 1966 гг. появились первые сообщения о противовирусной активности 1-аминоадамантана гидрохлорида ( мидантана, амантадина) ( см. с. Вместе с тем высокая противовирусная активность мидантана послужила основанием для развертывания дальнейших поисковых работ в ряду различных производных адамантана. [8]
Амантадин и препараты родственной ему группы обладают определенной активностью в отношение вирусов гриппа А и В, особенно на ранних стадиях болезни. Представителями этой группы препаратов: Адапролин, Дейтифорин, Ремантадин, Мидантан. [9]
Функциональные производные адамантана вызывают все возрастающий интерес исследователей, работающих в различных областях синтетической органической химии, химии высокомолекулярных соединений, фармакологии и других направлениях. Наиболее значимые успехи отмечены в области создания лекарственных средств, содержащих в своей структуре ядра адамантана. Это прежде всего антивирусные препараты: ремантадин, адопрамин, мидантан, - биостимуляторы: бромантан, кемантан и другие соединения различного терапевтического действия. Особенности геометрического строения молекулы адамантана ( наличие в его структуре 3 - х сконденсированных ненапряженных циклогексановых колец, шарообразная форма молекулы), ее липофильность, наличие нескольких реакционных центров, отличающихся друг от друга по реакционной способности и ряд других моментов открывает широкие синтетические возможности по использованию этого вещества для получения на его основе разнообразных функциональных производных. [10]
Одно из производных гомоадамантана - 3-аминогомоадамантан был испытан в Рижском институте микробиологии им. Это соединение оказалось в отличие от известного хлоргидрата аминоадамантана ( мидантана) обладающим более широким спектром действия. В нашей лаборатории разработан простой способ получения этого соединения. [11]
В эту группу входит леводопа, к-рая, в отличие от дофамина, хорошо проникает через гематоэнцефалич. Декарбоксилированию, превращается в дофамин и стимулирует центр, дофаминовые рецепторы. С целью усиления действия леводопу применяют в сочетании с ингибиторами периферич. Так, препараты наком и синемет содержат Леводопу и карбидопу, мадапар-леводопу и бенсеразид. Они стимулируют высвобождение дофамина и повышают чувствительность к нему дофаминергич. Благодаря наличию глюкуронидного заместителя глудантан легче, чем мидантан, проникает через гематоэнцефалич. [12]