Cтраница 1
Слизевокислый аммоний получают при растворении 43 г слизевой кислоты ( получение см. стр. [1]
Слизевокислый аммоний получают при растворении 43 г слизевой кислоты ( получение см. стр 21) в 50 мл 20 % - ного аммиака и упаривании полученного раствора досуха на водяной бане. [2]
При быстрой сухой перегонке слизевокислого аммония образуется большое количество пиррола и незначительное количество амида 2-пирролкарбоновой кислоты. [3]
Сахарат аммония дает лучшие выходы, но слизевокислый аммоний получается легче ( етр. [4]
Сахарат аммония дает лучшие выходы, но слизевокислый аммоний получается легче. [5]
Густую массу нагревают на паровой бане при перемешивании до полного удаления воды; полученный таким образом слизевокислый аммоний растирают в порошок, смешивают с 350 мл глицерина ( примечание 2) в 5-литровой круглодонной колбе из стекла пирекс и смесь оставляют стоять на ночь. Нагревание ведут возможно быстрее, в зависимости от состояния смеси. [6]
Образование фталевого ангидрида из фталевой кислоты не изменяет углеродного скелета, равным образом как и образование пиррола из слизевокислого аммония. [7]
Первый полный синтез никотина был осуществлен Пикте. Подобно тому как при сухой перегонке слизевокислого аммония образуется пиррол ( стр. [8]
Первый полный синтез никотина был осуществлен Пикте. Подобно тому как при сухой перегонке слизевокислого аммония образуется пиррол ( стр. [9]
Если пиррол, получаемый при пиролизе протеинов, образуется из глу-таминовой кислоты, то пиролиз по Рунге можно считать первым синтетическим методом замыкания цикла пиррола. Вторым методом замыкания цикла пиррола является метод Шванерта, где в качестве исходного вещества применяется слизевокислый аммоний; гипотетический механизм реакции IV-III ( стр. [10]
В широкой фарфоровой чашке тщательно смешивают 210 г ( 1 моль) слизевой кислоты и 300 мл 24 % - ного водного раствора аммиака. Полученную однородную пасту нагревают, перемешивая, на паровой бане до полного удаления воды. Оставшийся слизевокислый аммоний растирают в порошок, переносят в двухлитровую колбу, смешивают с глицерином ( 120 мл) и оставляют стоять при комнатной температуре в течение ночи. На следующий день колбу соединяют с чнисходящим холодильником и содержимое ее осторожно нагревают на открытом пламени газовой горелки таким образом, чтобы только часть массы нагрелась до температуры реакции, сопровождающейся сильным вспениванием ( Тяга. Нагревание ведут возможно быстрее, но с учетом состояния смеси, стараясь избежать чересчур бурного протекания реакции. Перегонку продолжают до тех пор, пока проба дистиллята при добавлении твердого КОН не перестанет выделять маслянистых капель. Весь дистиллят ( 300 - 330 мл) перегоняют вторично до полной отгонки масла. Масло отделяют, а водный слой присоединяют к воде, оставшейся в перегонной колбе, добавляют туда еще 600 - 700 мл воды и отгоняют из этой смеси 250 мл. Этот дистиллят вновь перегоняют, собирая 80 - 100 мл отгона. [11]