Cтраница 2
Для определения меньших количеств пентаена необходимо увеличивать концентрацию образца в анализируемом растворе ( а следовательно, и концентрацию микогептина в холостом растворе) или увеличивать толщину слоя, И то и другое приводит к существенному возрастанию щели. [16]
Созданы производные антибиотика - водорастворимый и тонкодисперсный комплекс микогептина с поливи-нилпирролидоном и дезоксихолатом натрия, а также натриевая соль микогептина. [17]
В условиях глубинного выращивания штамм помимо микогептина синтезирует пентаеновый антибиотик 2814 Р, разделенный на компоненты: микопентен-1 и микопен-тен-2 ( Северинец, 1978); причем содержание пентаена, как: правило, в 2 - 3 раза превышает содержание микогептина. Сдвиг соотношения образуемых полиенов в сторону увеличения микогептина получен при снижении окислительно-восстановительного потенциала среды. Для определения наличия пентаеновых примесей в образцах микогептина предложены методы прямой ( Невинский и др., 1966) и дифференциальной ( Берштейн, Лохина, 1972) спект-рофотометрии. [18]
Антибиотик быстро инактивиру-ется в щелочной и кислой средах за счет разрыва лактонной связи и отщепления микозамина. Микогептин является амфо-терным соединением: содержит карбоксильную и аминную труппы. [19]
Микогептин - новое эффективное антимикотическое средство, выпускаемое отечественной промышленностью, для лечения больных глубокими ( висцеральными, системными) микозами. Наиболее эффективен микогептин при кандидозе желудочно-кишечного тракта, а также при аспергиллезе и споротрихозе. Антибиотик эффективен при лечении генерализованного кандидоза и кокцидиоидоза. Микогептин применяют также при гистоплазмозе, криптококкозе и хромомикозе. [20]
Микогептин in vitro подавляет ( Кокушина и др., 1973) рост дрожжеподобных, плесневых и фитопатогенных грибов, а. Важным свойством микогептина является способность угнетать рост возбудителя кокцидиоидоза - одного из наиболее опасных и трудно поддающихся лечению грибковых заболеваний. Биологическая активность микогептина снижается при добавлении сыворотки крови, особенно с высоким содержанием в ней холестерина. [21]
В кн.: Микогептин и его клиническое применение. [22]
Лекарственные формы и производные микогептина. В кн.: Микогептин и его клиническое применение. [23]
Незначительного отличия в структуре микогептина ( 7-дигидро - 5-дегидрокандидина) от таковой кандидина достаточно для проявления им биологической активности в отношении возбудителей системных микозов, сравнимой с активностью амфотерицина В, а при оральном введении микронизи-рованного порошка антибиотика превосходящей ее. [24]
В условиях глубинного выращивания штамм помимо микогептина синтезирует пентаеновый антибиотик 2814 Р, разделенный на компоненты: микопентен-1 и микопен-тен-2 ( Северинец, 1978); причем содержание пентаена, как: правило, в 2 - 3 раза превышает содержание микогептина. Сдвиг соотношения образуемых полиенов в сторону увеличения микогептина получен при снижении окислительно-восстановительного потенциала среды. Для определения наличия пентаеновых примесей в образцах микогептина предложены методы прямой ( Невинский и др., 1966) и дифференциальной ( Берштейн, Лохина, 1972) спект-рофотометрии. [25]
Ацилирование амфотерицина В по аминогруппе микозамина переводит этот амфолит в вещество кислого характера, легко образующего водорастворимые соли, но существенно теряющего при этом свою биологическую активность. К гептаенам также относятся: кандицидин и кандидин, леворин, микогептин, нистатин, перимицин, трихомицин; к тетраенам - римоци-дин. [26]
Изучение стереохимии и синтез одного из ключевых продуктов расщепления макролидных антибиотиков - лакто-на р-окси-а а у-т РиметиЛ1шмелиновой кислоты ( так называемого лак-тона Прелога - Джерасси) - позволили определить также и относительную конфигурацию участка GZ - С4 в молекулах практически важных антибиотиков эритромицина я олеандоашцина. Кроме того, описано несколько новых полиеновых антибиотиков: леворин я микогептин ( В. А. Цыганов, С. Н. Соловьев я др.), антибиотики № 2339 и 2789 ( Ю. М. Хохлова, А. И. Кореняко и др.) и некоторые другие, но они мало изучены в химическом отношении и еще трудно судить, насколько они отличаются от ранее известных гептаеновых антибиотиков. [27]
Внесение в среду кашалотового жира N3 однократно перед посевом и дробно через каждые 24 ч ферментации практически не влияет на биосинтез леворина, амфотерицина В и микогептина. Кукурузное масло, добавленное перед посевом, не влияет на синтез леворина и амфотерицина, но снижает синтез микогептина, понижая отношение гептаена к пентаену. Угнетение синтеза леворина ( до 85 - 60 %) и микогептина ( до 60 % по отношению к контролю), а также снижение отношения гептаена к пентаену наблюдается при дробном введении в ферментационную среду 0 2 - 1 % кукурузного масла. [28]
Аналогичные результаты получены при биосинтезе амфотерицина В и при дробном введении подсолнечного масла. Этот прием на 15 - 30 % понижает содержание леворина в культу-ральной жидкости и не влияет на синтез микогептина. [29]
Микогептин in vitro подавляет ( Кокушина и др., 1973) рост дрожжеподобных, плесневых и фитопатогенных грибов, а. Важным свойством микогептина является способность угнетать рост возбудителя кокцидиоидоза - одного из наиболее опасных и трудно поддающихся лечению грибковых заболеваний. Биологическая активность микогептина снижается при добавлении сыворотки крови, особенно с высоким содержанием в ней холестерина. [30]