Cтраница 1
Микотицин флюоресцирует в ультрафиолетовом свете. Он растворим в низших спиртах, пропилен - и диэтиленглико-ле, серной и фосфорной кислотах, частично растворим в воде, бензоле, ацетоне и не растворим в эфире, петролейном эфире, ксилоле и хлороформе. Раствор микотицина неактивен или мало активен при рН 2 - 5, слабо активен при рН 6 - 7 и наиболее активен при щелочной реакции. Препарат чувствителен к свету и воздуху. Он быстро инактивируется под действием света. При хранении его в закрытых флаконах в темноте при комнатной температуре большая часть активности теряется в течение-2 - 3 нед. При хранении антибиотика в вакууме активность-сохраняется до 13 мес. [1]
Влияние микотицина, флавофунгина и розеофунгина на Epidermophyton rubrum проявляется однотипно и подобно влиянию их на грибы рода Fusarium. Однако наряду с характерным изменением мицелия флавофунгин и в меньшей степени розеофунгин вызывают у Ер. Эти образования обнаруживаются у Ер. Гранулы с возрастом обособляются и становятся подвижными. [2]
Хроматографическое изучение по-лненовых антибиотиков группы микотицина - флавофунгина - розеофун-гина. [3]
Антибиотик флавофунгин имеет ту же химическую формулу, что и микотицин. Однако имеются различия в их удельном вращении и рентгенограммах порошков. Расхождение их в оптических свойствах могут быть объяснены либо различным содержанием компонентов ( у флавофунгина компоненты А и В находятся в соотношении 10: 1), либо отличиями в абсолютной конфигурации одного или более асимметрических центров. [4]
В качестве примера основных путей раскрытия строения полиенов этого ряда ниже описываем этапы изучения структуры микотицина. Наличие пентаеновой системы, сопряженной с карбонильной группой, показано УФ-спектром: микотицина - широкие полосы при 262 и 364 нм. При восстановлении карбонильной группы микотицина алюмогидридом лития получено вещество, имеющее УФ-спектр с максимумами при 303, 317, 328 и 349 нм, характерный для сопряженных пентаеновых систем, таких как додека-2 4 6 8-пентаен. [5]
После хроматографии на окиси алюминия углеводородную фракцию каталитически гидрируют и газовой хроматографией выделяют два углеводорода - СзбНг4 и СзуНге, которые представляют собой углеродный скелет двух очень близких микотицинов - А и В. [6]
Продуцентом антибиотика является культура Act. Биосинтез осуществляют ( Никитина, 1975) на питательной среде, предложенной ранее для биосинтеза антибиотика микотицина. [7]
Это подтверждает сопряжение двойной связи с карбонильной группой. При омылении додекагидромикотицина и последующей этерификации с галогенфенацилгалоидными соединениями образуются соответствующие эфиры, анализ которых показывает, что микотицин является лактоном. [8]
Микотицин флюоресцирует в ультрафиолетовом свете. Он растворим в низших спиртах, пропилен - и диэтиленглико-ле, серной и фосфорной кислотах, частично растворим в воде, бензоле, ацетоне и не растворим в эфире, петролейном эфире, ксилоле и хлороформе. Раствор микотицина неактивен или мало активен при рН 2 - 5, слабо активен при рН 6 - 7 и наиболее активен при щелочной реакции. Препарат чувствителен к свету и воздуху. Он быстро инактивируется под действием света. При хранении его в закрытых флаконах в темноте при комнатной температуре большая часть активности теряется в течение-2 - 3 нед. При хранении антибиотика в вакууме активность-сохраняется до 13 мес. [9]
Биосинтез осуществляют на среде следующего состава ( %): бактопептон - 2, глюкоза - 2, Na2HPO4 - 0 2, К. Анти - - биотик экстрагируют из мицелия теплым 95 % этанолом и кристаллизуют из этого раствора при добавлении воды. Можно извлекать микотицин метанолом и кристаллизовать из смеск ацетона с водой. [10]
В качестве примера основных путей раскрытия строения полиенов этого ряда ниже описываем этапы изучения структуры микотицина. Наличие пентаеновой системы, сопряженной с карбонильной группой, показано УФ-спектром: микотицина - широкие полосы при 262 и 364 нм. При восстановлении карбонильной группы микотицина алюмогидридом лития получено вещество, имеющее УФ-спектр с максимумами при 303, 317, 328 и 349 нм, характерный для сопряженных пентаеновых систем, таких как додека-2 4 6 8-пентаен. [11]
Продуцент пентаенового антибиотика розеофунгина был отнесен сначала к виду Str. IPV 1344, IFO 13439, ISP 5536) выявило ( Никитина, 1968, 1975) неоднородность исследованных культур и их отличие от Act. ВНИИА 713, образующих соответственно близкие антибиотики-пентаены флаво-фунгин и микотицин. [12]