Cтраница 3
Микроанализ: а) отгоняют с бензолом в присутствии НС1 ( Gunther E. A. and Blinn А. С., Adv. [31]
Микроанализ, а) Обрабатывают экстракт нитрита натрия в присутствии спиртовой гидроокиси калия, подкисляют серной кислотой и сравнивают получающуюся красную окраску с окраской стандартного раствора ротенона ( Gross С. [32]
Микроанализ: извлекают из растительного материала с помощью разбавленного раствора едкого натра, испаряют досуха; остаток подвергают гидролизу 62 о-ным раствором серной кислоты, делают щелочным и перегоняют, собирая дистиллят ( анилин) в 0.1 N соляной кислоте. Аликвотное количество дистиллята диазотируют, сочетают с R - солью и сравнивают с цветом стандартного образца. [33]
Микроанализ: а) Реакция с гидроокисью тетраэтнламмоння в безводном ацетоне дает пурпурный цвет с максимальным поглощением при 548 ммк. [34]
Микроанализ: экстрагируют хлороформом, обесцвечивают путем обработки аттапульгитом, добавляют хлористую медь ( 1) и определяют коричневый цвет при 420 ммк ( Keppel G. [35]
Микроанализ: путем реакции с тнонамн в присутствии щелочей. Цвет определяют при 400 ммк. [36]
Микроанализ ( для остатков после распыления): ткань высушивают вымораживанием, обрабатывают смесью азотной и серной кислот, экстрагируют и определяют ртуть с помощью дитизона с использованием реверсивной методики Ирвинга ( Irving H. [37]
Микроанализ, извлекают хлороформом, разлагают кислотой и перегоняют сероуглерод в аммиачный раствор ацетата меди и диэтпламина; извлекают дистиллят амиловым спиртом и сравнивают желтый цвет со стандартами, полученными из на-трийдиэтилдитиокарбамата ( Dickenson D. [38]
Микроанализ: окисляют до сульфона, нитруют в дымящей азотной кислоте в тринитропроизводное, которое так же, как хлорбензид, взаимодействует с метилатом натрия, давая густой пурпурный цвет. [39]
Микроанализ: а) окисляется до сульфопа, нитруется в дымящей смеси азотной и серной кислот до тринптро-соединения, которое, как ДДТ, вступает в реакцию с мегилатом натрия в бензоле и дает пурпурный цвет ( Higgons D. J. and Kilbey D.W. J. Сильная абсорбция при 262 ммк может быть использована для анализа остатков. [40]
Микроанализ: а) Извлекается бензолом, омылнется, нитруется кислота, при взаимодействии с метилатом натрия получают красный цвет, определяемый спектрофотометрически при 358 ммк. [41]
Микроанализ: а) реакция со смесью диэтаноламина и N раствора КОН в метиловом спирте дает пурпурный цвет, несколько соединений имеют перекрывающие полосы абсорбции. [42]
Микроанализ: абсорбируют в эталоне, разлагают с помощью NaOH и определяют выделившийся галоген тиоцианатовым, методом Фо. [43]
Микроанализ: отгоняют с скеллпсольвом В и очищают хро-матографпческнм способом, дехлорируют, проводят реакцию с фенилазпдом и дпазотированной сульфаниловой кислого. [44]
Микроанализ подтверждает отсутствие усадочных раковин и наличие некоторой пористости по оси. Имеет место явно выраженная направленная кристаллизация металла. Кристаллы располагаются преимущественно перпендикулярно к рабочей поверхности ручьев вставки. [45]