Рентгеноспектральный микроанализ

Cтраница 1

Рентгеноспектральный микроанализ основан на возбуждении электронным зондом характеристич. Рентгеновские микроанализаторы создают на основе просвечивающих и растровых электронных микроскопов. Они состоят из электронной пушки с системой линз для формирования электронного зонда, рентгеновского спектрометра, к-рый разлагает излучение в спектр и преобразует его в электрич. В приборе поддерживается высокий вакуум. В; абсолютные и относит, пределы обнаружения соотв. Объем образца, к-рый можно анализировать данным методом, зависит гл. [1]

Схема рентгеноспектрального микроанализатора. [2]

Рентгеноспектральный микроанализ ( РСМА) используется для исследования распределения компонентов и примесей в сталях и сплавах [1-10], при этом обеспечивается разрешение порядка микрометров. [3]

Данные рентгеноспектрального микроанализа ( рис. 152) образца стали Х18Н10Т при деформации на 5 % и последующего старения при 650 С в течение 1000 ч показывают, что распределение углерода соответствует форме и размерам карбидных частиц, обнаруженных световой микроскопией. [4]

Метод рентгеноспектрального микроанализа постоянно совершенствуется, поэтому его нельзя считать рутинным способом анализа. Он наиболее эффективен в тех случаях, когда его используют для решения тех задач, которые не могут быть решены другими аналитическими методами. Из-за методической сложности анализа и обработки результатов проведение конкретных определений эквивалентно подчас выполнению исследовательской работы. [5]

Наиболее важен рентгеноспектральный микроанализ. Поток электронов фокусируют в пучок и бомбардируют им нужную точку образца. Возникающее при этом рентгеновское излучение элементов, присутствующих в точке, регистрируют приемником. Рентгеновские лучи характеристичны для каждого данного элемента, а интенсивность потока лучей пропорциональна концентрации элемента. [6]

Концентрационные кривые распределения элементов в f - фазе метеорита Чебанкол. [7]

Специфические особенности рентгеноспектрального микроанализа, обеспечивающие возможность количественного анализа мельчайших, микроскопических тел, наиболее наглядно раскрываются на примерах исследования метеоритных шариков. Этот метод позволил впервые их точно диагносци-ровать и детально исследовать. Эти исследования были начаты в 1958 г. [55] на четырех частицах диаметром 50 - 60 мк и весом менее 10 - 8 г. Было показано, что отдельные частицы состоят из окислов железа с металлическим ядром или без него. Поверхностная окисная зона содержит всего 0 2 - 0 5 % Ni. В по - к - / раза следующих работах [56,57] на обширном материале было показано, что метеоритные шарики, не различимые морфологически от индустриальных и вулканических, хорошо диагносци-руются на микроанализаторе по составу. [8]

Концентрационные кривые распределения элементов в у-фазе метеорита Чебанкол. [9]

Специфические особенности рентгеноспектрального микроанализа, обеспечивающие возможность количественного анализа мельчайших, микроскопических тел, наиболее наглядно раскрываются на примерах исследования метеоритных шариков. Этот метод позволил впервые их точно диагносци-ровать и детально исследовать. Эти исследования были начаты в 1958 г. [55] на четырех частицах диаметром к. Было показано, что отдельные частицы со -: стоят из окислов железа с металлическим ядром или без него. Поверхностная окисная зона содержит всего 0 2 - 0 5 % Ni. В последующих работах [56,57] на обширном материале было показано, что метеоритные шарики, не различимые морфологически от индустриальных и вулканических, хорошо диагносци-руются на микроанализаторе по составу. [10]

С помощью рентгеноспектрального микроанализа образцов после спекания и после индукционного нагрева установлено, что среднее содержание никеля и хрома в металлической основе в результате индукционного нагрева повышается, а во включениях, обогащенных легирующими элементами, понижается. [11]

В дополнение к этому результаты рентгеноспектрального микроанализа состава фаз клинкеров различных заводов страны показали, что алюмоферритная фаза по соотношению оксидов СаО: А12О3: Ре2О3 близка к составу 6СаО - 2А12О3 - Ре2О3, но не к 4СаО - А12Оз - Ре2Оз, на который обычно ведется расчет. Разница же в содержании Рв2О3 в этих двух фазах весьма значительна - соответственно 22 8 и 32 8 % ( мае. [12]

Идентификация включений, проведенная с помощью локального рентгеноспектрального микроанализа, на поверхности изломов образцов при температурах испытания 20 и - 196 С, показывает повышенное содержание титана во всех типах включений. [13]

Минералогия представляет широкое поле деятельности для применения рентгеноспектрального микроанализа. Как правило, образцы пород очень сложны по своей структуре и составу, содержат большое число минералов в ограниченном объеме. Химический анализ дает лишь общий состав, а механическое выделение микроскопических зерен минералов не всегда возможно и не гарантирует от внесения загрязнений. Кроме количественной диагностики состава мельчайших минералов представляет большой интерес выяснение распределения элементов между различными компонентами горной породы, выявление формы нахождения элементов: являются ли они замещениями главного компонента или выделяются во вторичных фазах. Именно решению этих основных вопросов посвящены первые работы по микроанализу природных объектов. [14]

Для исследования коррозии силикатов все более широкое применение находит рентгеноспектральный микроанализ ( РСМД), позволяющий с локальностью порядка 3 - 5 мкм проследить поведение элементов в пораженном слое. [15]

Страницы: 1 2