Элементный микроанализ

Cтраница 1

Элементный микроанализ [108] показал, что вещество содержит 21 3 % серы, 16 5 % углерода, 3 08 % водорода. Его количество составляет 70 % от рассчитанного по приведенной выше формуле. [1]

Элементный микроанализ анализируемых мышьяксодержащпх соединений после обработки их серой проводят методом ниролитического разложения с последующим сожжением продуктов пи родина в кварцевой трубке в токе кислорода. Углерод и водород определяют по привесу поглотительных трубок с аскаритом и ангидроном соответственно. [2]

Прибор для определения углерода и водорода пиролитическим сжиганием в пустой трубке. [3]

Широко известен количественный элементный микроанализ органических веществ по Преглю. Условия сжигания должны обеспечивать длительный и полный контакт вещества, его паров и продуктов разложения с горячим кислородом. Углерод при этом количественно окисляется до диоксида углерода, а водород - до воды. Продукты окисления других элементов, если они содержатся в веществе, улавливаются соответствующими соединениями и не мешают определению. [4]

Основные принципы элементного микроанализа органических соединений здесь не обсуждаются. [5]

Трудности применения РФА для элементного микроанализа связаны с разнородностью анализируемых веществ. [6]

Установка для определения углерода и водорода по М. О. Коршун. [7]

Допустим, что для проведения элементного микроанализа была взята навеска 4 51 мг органического вещества, состоящего из углерода, водорода и кислорода, а после сожжения было получено 9 18 мг СО2 и 2 88 мг ШО. В продуктах сожжения содержатся весь углерод и водород, находившиеся во взятой навеске анализируемого вещества. По этим данным рассчитывают массовые количества этих элементов в навеске ( 2 50 мг углерода и 0 32 мг водорода), а затем и процентное их содержание. Остальное ( 37 5 %) приходится на долю кислорода. [8]

Книга представляет собой руководство по автоматическому и инструментальному элементному микроанализу органических и элементо-органических соединений. Наряду с автоматическим CHN ( O, 3) - анали-зом включены современные модификации классических методов элементного анализа, спектрофотометрические методы определения неметаллов и электрохимические методы определения галогенов и более двадцати металлов, характерных для металлорганической химии. Даны атомно-абсорбционные и рентгенофлуоресцентные методы анализа. [9]

Обсуждены особенности применения абсорбционной спсктрофотометрии к элементному микроанализу элементоорганических соединений. Показано, что спек-трофотометрическое окончание анализа при определении Р и Si в виде фосфор-и кремниймолибденовых комплексов и бора в виде комплекса с азометином - Н в водной среде позволяет получить большую точность анализа при высокой избирательности и чувствительности. Показано, что Si, P и В могут определяться в присутствии многих гетероэлементов. [10]

Систематическое исследование возможностей использования спектрофотометрии в элементном микроанализе проводилось независимо друг от друга в лабораториях микроанализа ( ЛМА) ИНЭОС АН СССР [ 13, с. [11]

Трубчатые электропечи типа СУОЛ для микроанализа. [12]

Электропечи сопротивления трубчатые лабораторные типа СУОЛ предназначены для элементного микроанализа органических соединений и служат для нагрева кварцевых трубок и сожжения находящихся в них органических соединений. [13]

Необходимо подчеркнуть, что при применении спектрофото-метрических методов для элементного микроанализа к последним предъявляются несколько иные требования, чем при определении следовых количеств тех же элементов. Основным требованием при этом становится уже не чувствительность метода, а его точность. Если при анализе следов считается приемлемой погрешность 5 - 10 % ( отн. [14]

Трубчатые электропечи типа СУОЛ для микроанализа. [15]

Страницы: 1 2