Елинсон

Cтраница 1

Елинсон и Лимоник [107] применили трилонометрический метод для определения циркония в сплавах с ниобием и ураном. Цирконий выделяют в виде фтороцирконата бария из азотнокислого раствора, содержащего 4 % плавиковой кислоты. Авторами установлен состав фтороцирконата бария, который соответствует формуле BaZrF - BaF, и определена его растворимость в плавиковой и азотной кислотах. Определение заканчивают титрованием избытка трилона Б солью висмута. [1]

Елинсон и Лимоник применили пирокатехиновый фиолетовый для определения малых количеств Zr в металлических уране и тории. Цирконий предварительно отделяют от урана экстракцией купфероната Zr хлороформом из 1 Л: сернокислой среды, или же определяют в присутствии урана и тория, если их вводят в нулевой раствор в тех же количествах, что и в испытуемой пробе. [2]

Елинсон и Нежнова применили фотоколориметрический метод определения циркония с ксиленоловым оранжевым в сернокислой среде в присутствии перекиси водорода. Этот метод положен в основу модифицированного метода определения циркония в двуокиси титана, но без применения перекиси водорода, образующей с титаном интенсивно окрашенное соединение. [3]

Елинсон и др. [18] на основе собственной теории предложили свой простой метод определения и работы выхода и напряженности поля. [4]

Михайлов ( Елинсон), ( 1872 - 1928) - член партии с 1900 года. [5]

Видимо, метод ИК-спектроскопии может быть привлечен при изучении смешанолигандных соединений с участием гетероциклических азосоединений. Елинсон и Мальцева [183], изучая комплекс Nb ( V) с 3 5-ди - Вг-ПААК в присутствии оксалата, показали, что последний входит в состав трехкомпонентного соединения: в спектре комплекса появляется полоса при 1730 см 1, относящаяся к колебаниям С0 оксалатной группы, отсутствующая в некоординированном азосоединений. [6]

Видимо, метод ИК-спектроскопии может быть привлечен при изучении смешанолигандных соединений с участием гетероциклических азосоединений. Елинсон и Мальцева [183], изучая комплекс Nb ( V) с 3 5-ди - Вг-ПААК вприсутствииоксалата, показали, что последний входит в состав трехкомпонентного соединения: в спектре комплекса появляется полоса при 1730 см 1, относящаяся к колебаниям СО оксалатной группы, отсутствующая в некоординированном азосоединений. [7]

Елинсоном и др. Далее выбирается одно произвольное значение, например / i 105 А / см2, и соответствующее значение / 2 находится из фиг. [8]

Второй путь - органическими растворителями экстрагируется Zr в присутствии комплексообразователя, а в водном растворе остаются подлежащие определению примеси. Для отделения Al, Mg, Be, Zn и U от циркония, мешающего фотометрическому определению этих элементов, применен метод экстракции купфероната циркония хлороформом. Елинсон и Побе-дина 159 ] изучили распределение циркония между водным сернокислым раствором и хлороформом в присутствии купферона в качестве комплексообразователя и показали, что наиболее полное отделение циркония достигается в том случае, если предварительно сернокислый ( IN) водный раствор купферона экстрагируется хлороформом, а экстракция циркония производится хлороформенным раствором купферона. При таком способе экстракции в хлороформ переходит чистая нитрозофенилгидроксиллминовая кислота, свободная от примесей анализируемых элементов и продуктов разложения купферона, вследствие чего снижается оптическая плотность холостого раствора и увеличивается чувствительность анализа. Zr останется в водном растворе и двумя экстракциями можно практически полностью извлечь его из раствора. [9]

Натриевая соль 2 6-дихлордиметилсульфоксифуксондикарбоновой кислоты ( хромазу-рол S) была предложена как индикатор для комплексометрического определения циркония ( см. стр. Елинсон и Лимоник исследовали хромазурол S как реагент для фотометрического определения циркония. [10]

Кривая поглощения кси. [11]

При определении микрограммовых количеств циркония в ниобии трудность заключается в том, что во время его рас ворения для того, чтобы избежать гидролиза, обычно вводят оксалат -, пероксид -, фторид-или тартрат-ионы, которые разрушают окрашенный комплекс циркония с ксиленоловым оранжевым и другими реагентами. Поэтому считалось, что фотометрическое определение циркония возможно только после удаления большей части ниобия [210, 296], что значительно осложняет анализ. Елинсон и Нежнова разработали [92] фотометрический метод определения микрограммовых количеств циркония в ниобии и других металлах без их разделения с использованием ксиленолово го оранжево го. [12]

Оптическая плотность (. растворов комплексов циркония и гафния с арсеназо III в зависимости от концентрации НС1. [13]

Исключительным сходством химических свойств циркония и гафния объясняется то, что почти все применяемые для их фотометрического определения органические реагенты дают совершенно идентичные окраски с ионами обоих элементов. Однако некоторые окрашенные комплексы гафния при высокой кислотности несколько менее устойчивы, чем комплексы циркония. Так, например, руфи-галловая кислота [415] и 2 4-ди-сульфобензаурин - 3 1 -дикарбоновая кислота [172] образуют с ионами гафния окрашенные комплексы, разрушающиеся при высокой кислотности, в то время как такие же комплексы циркония в аналогичных условиях устойчивы. Показано также, что оптическая плотность растворов комплекса гафния и арсеназо I в I N HC1 резко снижается по сравнению с оптической плотностью в 0 25 N НС1, в то время как оптическая плотность растворов комплекса циркония с этим реагентом снижается лишь незначительно. Для определения малых количеств циркония в металлическом гафнии Елинсон иМирзоян [90] использовали арсеназо III. Для установления возможности определения циркония в гафнии с арсеназо III была изучена устойчивость их комплексов к кислотности. При увеличении кислотности до 4 N оптическая плотность резко уменьшается для комплекса гафния и мало изменяется для комплекса циркония. Резкое понижение оптической плотности раствора комплекса гафния с арсеназо III в 4 N HC1 по сравнению с оптической плотностью раствора комплекса циркония при той же кислотности было использовано для определения малых количеств циркония в металлическом гафнии. [14]

Такие элементы, как алюминий, магний, бериллий, цинк и другие, нельзя определить фотометрическими методами без отделения циркония, так как большинство применяемых реагентов либо образует окрашенные соединения и с цирконием, либо максимум оптической плотности с этими реагентами достигается в слабокислой или слабощелочной среде, когда цирконий подвергается гидролизу и осаждается. Наиболее целесообразно разделять эти элементы экстракцией купфероната циркония хлороформом. Такие элементы, как тантал, ниобий, цирконий и другие, легко осаждающиеся купфероном в кислой среде, нелегко растворяются в органических растворителях [466], а цирконий умеренно растворяется в этилацетате. Основанием для таких выводов могло служить то обстоятельство, что при экстракции купфероната циркония хлороформом расслаивание фаз происходит медленно, а на границе раздела органической и водной фаз, за счет продуктов разложения купфероната в кислой среде, образуются белесые пленки, препятствующие четкому разграничению фаз. Для нахождения оптимальных условий экстракционного разделения циркония и других элементов Елинсон, Победина и Мирзоян [100] изучали распределение циркония между водным сернокислым раствором и хлороформом в присутствии купферона и показали, что наиболее полное отделение циркония достигается в том случае, если сернокислый ( 1 N) водный раствор купферона предварительно экстрагируется хлороформом, а экстракция циркония производится хлороформным раствором купферона. При этом быстрее достигается расслаивание органической и водной фаз, а на границе раздела фаз не появляются твердые пленки. [15]

Страницы: 1 2