Cтраница 1
Микроколичества никеля определяют посредством цементации на магнии. Металлический магний восстанавливает ряд металлов, в том числе никель, особенно легко в присутствии хлор-ионов. Цементацией удается выделить микроколичества никеля из раствора, содержащего любое количество минеральных солей. [1]
Определение микроколичеств никеля основано на реакции образования в щелочной среде окрашенного в малиново-красный цвет внутрикомплексного соединения никеля с ди-метилглиоксимом ( реактивом Чугаева) и окислителем. Природа образующегося соединения не вполне выяснена. [2]
Цементацией удается выделить микроколичества никеля из раствора, содержащего любое количество минеральных солей, что в некоторых случаях является весьма важным. [3]
Титрованием с мурексидом невозможно определить микроколичество никеля вследствие нечеткой точки эквивалентности. [4]
До последнего времени для определения микроколичеств никеля каталитические реакции практически не применялись. Известна только одна работа Иидзимо и Хасимото [1] по определению 6.10 - 2 мк г [ мл никеля по реакции окисления л-фене-тидина феррицианидом калия. [5]
В течение ряда лет нами проводится изучение возможности использования каталитических токов водорода для определения микроколичеств никеля и кобальта. Наличие быстрых, чувствительных и надежных методов определения малых количеств никеля и кобальта представляет интерес не только для химиков, но и для биологов и геологов. [6]
Так, если при определении примеси никеля в солях кадмия брать для создания щелочной среды не едкий натр, а аммиак, то кадмий образует бесцветный прозрачный аммиакат, который не мешает определению никеля, и, следовательно, отпадает необходимость отделять микроколичества никеля от макроколичеств кадмия. [7]
Микроколичества никеля определяют посредством цементации на магнии. Металлический магний восстанавливает ряд металлов, в том числе никель, особенно легко в присутствии хлор-ионов. Цементацией удается выделить микроколичества никеля из раствора, содержащего любое количество минеральных солей. [8]
Определение микрограммозых количеств никеля во многих объектах связано с отделением его ( в виде ди-метилглиоксимата никеля) от посторонних веществ экстракцией хлороформом. Так, если при определении примеси никеля в солях кадмия брать для создания щелочной среды не едкий натр, а аммиак, то кадмий образует бесцветный прозрачный аммиакат, который не мешает определению никеля, и следовательно, отпадает необходимость отделять микроколичества никеля от макроколичеств кадмия. [9]
Определение микрограммовых количеств никеля во многих объектах связано с отделением его ( в виде ди-метилглиоксимата никеля) от посторонних веществ экстракцией хлороформом. Так, если при определении примеси никеля в солях кадмия брать для создания щелочной среды не едкий натр, а аммиак, то кадмий образует бесцветный прозрачный аммиакат, который не мешает определению никеля, и следовательно, отпадает необходимость отделять микроколичества никеля от макроколичеств кадмия. [10]
К сожалению, при обычном и наиболее часто применяемом способе изготовления стационарного электрода ( отбор капель из капилляра или электроосаждение ртути на проволочке из платины) трудно добиться высокой воспроизводимости величины поверхности электрода, а следовательно, и высокой воспроизводимости результатов. Более удобно проводить полярографирование на осциллографическом полярографе. В этом случае может быть использован капающий ртутный электрод, что обеспечивает высокую воспроизводимость результатов определения. Высокая чувствительность достигается за счет увеличения времени задержки, поэтому рекомендуется работать с медленно капающими электродами. Для получения острых и удобных для измерения пиков рекомендуется использовать дифференциальную схему осциллографического полярографа. Перечисленные достоинства и позволили успешно применить разработанные методики для определения микроколичеств никеля и кобальта в различных природных объектах. [11]