Cтраница 2
Микрокомпонент ксилофюзен по структуре уже вовсе не отличается от ксилена. [16]
Растворимые микрокомпоненты могут быть извлечены взбалтыванием раствора с подходящим растворителем. При этом также соблюдаются обычные физико-химические закономерности распределения вещества между двумя растворителями, но надо иметь в виду, что микрокомпонент в растворе может находиться в другом состоянии, чем при его макроконцентрации, из-за смещения равновесий диссоциации и комплексообразования при сильном уменьшении концентрации. [17]
Соосаждающийся микрокомпонент распределен по всему объему кристаллического осадка и входит в кристаллическую решетку макрокомпонента. Такой характер соосаждения часто обусловливается явлением изоморфизма. [18]
Микрокомпоненты группы семивитринита в сопоставлении с микрокомпонентами группы витринита углей той же степени метаморфизма обладают способностью спекаться в значительно меньшей степени, а микрокомпоненты группы фюзинита в углях всех степеней метаморфизма вовсе не образуют пластического состояния и не спекаются. [19]
Микрокомпоненты первой группы влияют на спекание главным образом, изменяя концентрацию вакансий в тех или других подрешетках. Микрокомпоненты второй группы интенсифицируют спекание, ускоряя рекристаллизацию зерна. Микрокомпоненты же третьей группы могут оказаться полезными для получения максимально плотного мелкозернистого черепка. [20]
Микрокомпонентами называют видимые только под микроскопом частицы, слагающие уголь. Те или иные сочетания их образуют ингредиенты. Последние слагают различные типы углей, различаемые невооруженным глазом. Многообразие ммкро-и макроскопического строения угля зависит от степени воздействия на их исходный материал ряда факторов в процессе образования и формирования залежи. [21]
Если микрокомпонент образует с осадителем малорастворимое соединение ( гидроокись, сульфид и др.) и коллектор имеет сильно нарушенную кристаллическую структуру, то он, как правило, может быть количественно соосажден ( более чем на 90 - 95 %) по первому способу. Некоторые авторы [3, 4] высказывают предположение о том, что при использовании данного способа концентрируемый металл образует малорастворимое соединение, которое механически захватывается коллектором, и, следовательно, чувствительность метода ограничена растворимостью этого соединения. [22]
Некоторые микрокомпоненты этой группы ( кутикула, споры, смоляные тела) имеют отчетливые очертания, другие присутствуют в диспергированном виде. Микрокомпоненты группы витринита занимают промежуточное положение по свойствам между фюзинитовыми и липои-динитовыми. [23]
Соосаждая микрокомпоненты на формирующихся осадках макрокомпонентов, повышают концентрацию примесей в 10 - 20 тыс. раз и более. Выделенные на коллекторах микроосадки отфильтровывают, промывают, озоляют и растворяют в возможно меньшем объеме подходящего растворителя. Полученный аналитический концентрат анализируют обычными химическими, физико-химическими или физическими методами. [24]
Некоторые микрокомпоненты этой группы ( кутикула, споры, смоляные тела) имеют отчетливые очертания, другие присутствуют в диспергированном виде. Микроком-попенты группы витринита занимают промежуточное положение по свойствам между фюзинитовыми и липои-динитовыми. [25]
Некоторые микрокомпоненты могут захватываться очень тонкими осадками адсорбционным путем; при этом правило растворимости нарушается. Например, микроколичества актиния количественно соосаждаются с сульфатом бария, несмотря на то что актиний хорошо растворим. [26]
Хотя газообразные микрокомпоненты растворяются в жидкости до обычных концентраций, конденсация газа до чистой жидкости невозможна, так как давление радиохимических количеств газа не может превышать давления пара жидкости. Точка кипения радона равна - 62 С, точка замерзания - 71 С. [27]
Взаимодействие микрокомпонента с поверхностью твердой фазы не всегда протекает мгновенно. [28]
Концентрирование микрокомпонентов может быть осуществлено двумя способами: или их непосредственным выделением, или косвенно - путем отделения матрицы. [29]
Выделение микрокомпонента ( радионуклида) вместе с его носителем в твердую фазу называется соосаждением. В зависимости от применяемого носителя и условий осадкообразования микрокомпонент поступает в осадок за счет различных процессов - сокристаллизации или адсорбции. [30]