Микрометод

Cтраница 2

Микрометод хроматографии в тонком слое сорбента на пластинке прост в выполнении, удобен и не требует сложного оборудования. По чувствительности же и возможности идентификации разделенных компонентов метод ТСХ, наряду с хроматографией на бумаге, может быть охарактеризован, пожалуй, как один из самых тонких приемов аналитической химии. [16]

Быстрый микрометод для определения диазепама и деиетилдиазепама в плазме крови методом газо-жидкостной хроматографии. НФ ov - 17 на варапорте-30, детектор электронно-захватный. [17]

Микрометод определения воды титрованием реактивом Фишера позволяет работать в широком диапазоне концентрации. Метод дает хорошо воспроизводимые результаты при высокой точности определения. Это было достигнуто в первую очередь путем применения разбавленных растворов реактива Фишера с титром 1 мг / мл и более слабых с титром 0 2 - 0 4 мг / мл. Кроме того, точность была повышена тем, что в микрометоде исключен холостой опыт, который обычно вносит существенную ошибку, и вместо этого во всех случаях, введено предварительное ( перед внесением пробы) оттитровывание воды, находящейся в растворителе. [18]

Микрометод определения мышьяка [682] заключается в следующем. Берут асбестовую нить длиной 2 - 3 см и толщиной 0 3 - 0 5 мм, один конец этой нити увлажняют, наносят на него 3 - 5 мг исследуемого вещества и после высушивания этот конец асбестовой нити вводят на 30 сек. При этом содержащийся в пробе мышьяк восстанавливается до металлического мышьяка восстановительным пламенем, пары мышьяка оседают на наружной поверхности донышка пробирки, заполненной водой и помещенной над верхним концом пламени. Микровариант этого метода позволяет обнаружить до 0 5 - 1 мкг мышьяка. [19]

Микрометод определения сахаролитических свойств по М. И. Фельдману в пастеровских пипетках и капельные методы также основаны на массивном посеве культуры в малые объемы сред с углеводами. [20]

Скоростной микрометод определения галогенов Шонигера90, усовершенствованный Н. В. Соколовой с сотрудниками91, может быть с успехом использован для анализа кремнийорганических соединений при определении в них хлора, брома и иода, содержащихся в органическом радикале. При работе этим методом не требуется сложной аппаратуры и затрачивается меньше времени. Все определение проводят в одной колбе. [21]

Микрометод определения температуры кипения ( метод Сиволобова) описан далее ( гл. [22]

Микрометод определения суммы алкалоидов - белладонны и дурмана в ультрафиолетовом свете. [23]

Схема весов Мора. [24]

Микрометод определения температуры кипения ( метод Сиволобова) описан в гл. [25]

Микрометод определения суммы алкалоидов белладонны и дурмана в ультрафиолетовом свете. [26]

Фотографический хемилюминесцентный микрометод определения кобальта основан на измерении суммы свечения за определенный промежуток временя. [27]

Микрометод определения удельного объема набухших ионитов, основанный на том же принципе, что и принятый на практике макрометод, значительно сокращает продолжительность и трудоемкость определения. [28]

Описан микрометод 179, по которому образец гидролизуют при кипячении с обратным холодильником серной кислотой и образующийся бензальдегид отгоняют с паром в 10 мл 0 01 М раствора 2 4-динитрофенилгидразина. После выдерживания реакционной смеси в течение 1 ч гидразон отделяют фильтрованием и осадок промывают шесть раз. Результаты, полученные при анализе этим методом восьми соединений, имели расхождения в пределах 2 % отн. Следует, однако, иметь в виду, что растворы обоих реагентов - гидразина и хлорида титана ( III) - очень неустойчивы. [29]

Предложен ускоренный микрометод [143] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. Н. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5 - 20 мг анализируемого вещества и прибавляют 1 - 2мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5 - 8 капель 30 % - ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30 % - ный раствор NaOH до рН 7 и 4 - 5 капель реактива Несслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят холостой опыт без образца. Через 4 - 5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. [30]

Страницы: 1 2 3 4