Химическая микронеоднородность

Cтраница 1

Химическая микронеоднородность и дефекты кристаллического строения снижают устойчивость аустенита. [1]

Химическая микронеоднородность локализуется в объеме зерна или кристаллита и обусловлена, как указывалось выше, неравномерным распределением атомов легирующих и примесных элементов в этих объемах. [2]

Химическая микронеоднородность расплава в этом случае должна отсутствовать, а кривые вязкость - состав должны быть плавными без каких-либо особых точек. [3]

Химическая микронеоднородность карбидного происхождения накладывается на микронеоднородность ликвационного происхождения. При этом карбидная микронеоднородность может быть частично или полностью устранена путем отжига. Однако при последующем медленном охлаждении микронеоднородность вновь проявляется. [4]

Однако химическая микронеоднородность, связанная с образованием карбидной фазы, определяется не только разностью концентраций легирующих элементов в карбидных частицах и их средней концентрацией в твердом растворе. [5]

Ликвидация химической микронеоднородности феррита после фазовых переходов требует при субкритических температурах значительных выдержек. Следы аустенитных прослоек по границам ферритных зерен соответствуют форме этих границ, и сохраняясь длительное время при субкритических температурах, могут служить метками, фиксирующими их исходное положение. Рекристаллизация, ведущая к изменению формы и размеров ферритных зерен, сопровождается перемещением их границ. Это позволяет наблюдать за геометрическими и кинетическими особенностями движения границ. Положительный результат получен и при исследовании микроскопической картины рекристаллизации после деформации. [6]

Распределение легирующих элементов по сечению ветвей дендритов избыточного аустенита в сплаве, содержащем. [7]

Если химическую микронеоднородность ликвационного происхождения условно назвать первичной, то неоднородность, возникающую вследствие фазовых переходов в твердом состоянии, можно квалифицировать как вторичную. Следует подчеркнуть, что, как и первичная, вторичная микронеоднородность имеет в основе процессы, обусловленные равенством потенциалов у - и а-фаз при равновесном сосуществовании и активностей перераспределяющихся между ними компонентов. В эвтектоидной области аустенит феррит -) графит ( карбид) вторичная сегрегация в процессе у - ос-превращения осуществляется тем полнее, чем ближе к равновесным условиям превращения. [8]

Термодинамически возникновение химической микронеоднородности при полиморфном превращении объясняется различной растворимостью элементов а - и ifi - фазах. После перехода титана из р - в сс-состояние элементы, стабилизирующие 3-фазу и имеющие ничтожную растворимость в а-фазе, вытесняются на поверхность раздела этой фазы. Как только в матричной фазе появляются продукты превращения, на границе фаз возникает градиент химического потенциала, который и является движущей силой процесса перераспределения чужеродных атомов. Однако процесс гетерогенизации идет во времени и, кроме термодинамического фактора, надо учесть кинетические возможности реализации процесса перераспределения примесных атомов, который осуществляется посредством диффузии. Был сделан ориентировочный расчет времени диффузии никеля на расстояние, равное ширине иглы а-фазы, в сплаве ВТ-5 и определен коэффициент диффузии никеля в интервале температур перераспределения. [9]

Форма образца для опреде - ПрОХОДЯЩбЙ Через ВГО ОСЬ, удалена, ления. влияния самоотпуска на ве - rrf. [10]

Механизм влияния химической микронеоднородности на прокаливаемость через преждевременный распад твердого раствора в перлитной или промежуточной областях ( механизм прямого влияния) очевиден и поэтому не требует доказательств. [11]

Очевидно, что химическая микронеоднородность, возникающая в твердых растворах, является результатом действия нескольких источников. [12]

Отметим, что химическая микронеоднородность карбидного происхождения более значительна, чем микронеоднородность ликвационного происхождения. [13]

Таким образом, химическая микронеоднородность твердого раствора способствует измельчению блочной структуры стали в процессе ее закалки. При этом чем более резко выражена химическая микронеоднородность твердого раствора, тем мельче образующиеся при закалке блоки. [14]

Так, если химическая микронеоднородность ликвационного и карбидного происхождения обнаруживается весьма достоверно и сравнительно просто, то микронеоднородность, вызываемая действием внутренней адсорбции ( включая и присутствие моноокиси кремния), экспериментально пока не может быть выявлена, так как нет средств и методов, обладающих необходимой чувствительностью. Очень трудно экспериментально обнаружить химическую ультрамикронеоднородность, возникающую в результате взаимодействия полей напряжений дислокаций с растворенными атомами. Тем не менее, однако, уже сейчас имеются предпосылки для того, чтобы обеспечить возможность управления в определенной мере степенью развития химической микронеоднородности и, следовательно, величиной прокаливаемости. [15]

Страницы: 1 2 3 4