Cтраница 3
Со временем в растворе образуются микрообласти, имеющие преимущественное направление ориентации макромолекул и изменяющие интенсивность свечения ( или окрашивания) при повороте образца относительно поляроидов. В препарате появляются линии, рассматриваемые как микрообъемы с одномерной протяженностью, значительно отличающиеся по ориентации от окружающей среды. По аналогии с терминологией низкомолекулярных жидких кристаллов такие линии трактуются как дисинкли-нации. [31]
![]() |
Атом индия в решетке германия ( а и энергетическая диаграмма для германия р типа ( б. [32] |
Эта связь принадлежит к той микрообласти кристалла, в которой находится атом индия. Для того, чтобы ее переместить в любую другую область кристалла, необходимо затратить небольшую энергию, называемую в данном случае энергией активации акцепторных примесей - Д.акц. В результате произведенного перемещения в валентной зоне германия образуется дырка, а вблизи атома индия появляется избыточный электрон. [33]
![]() |
Схема рентгеноспектрального микроанализатора. [34] |
Методом РСМА определяют химический состав микрообластей на металлографическом шлифе. [35]
Но и вне границ этих микрообластей при наличии псевдосшитости в структурно-однородном объеме аморфного полимера при скорости поглощения растворителя, превышающей время, необходимое для распутывания петель и зацеплений между макромолекулами, возникают большие напряжения в растягиваемых при набухании областях. [36]
Bi-Pb, Bi-Sn, Sn-Pb имеются микрообласти, обладающие структурой чистых компонентов. [37]
Первый - низкотемпературный - характеризует Гс микрообластей, состоящих из олигоэфирных блоков; третий - высокотемпературный - связан с распадом связей в микрообластях, образованных жесткими блоками; второй переход был отнесен к подвижности в переходных областях. Заметная степень совместимости гибких и жестких блоков обусловлена сложноэфир-ной природой ПУС. Это приводит к повышению доли переходных областей в ПУС и увеличению их роли в свойствах полимера. Введение наполнителя, с одной стороны, расширяет интервал первого перехода, не изменяя его начала, а с другой - повышает температуру, при которой начинаются второй и третий переходы, и сужает интервал второго перехода. В результате наполнения меняется характер термомеханических кривых, повышается температура текучести Гт и деформируемость полимера в области между первым и вторым переходом. [38]
![]() |
Свойства ненаполненных резин на основе СКН-26, содержащих ОЭА. [39] |
Ухудшение совместимости приводит к увеличению размеров микрообластей отвержденного ОЭА в эластомере, а следовательно, к увеличению их дефектности ( за счет возникновения локальных напряжений в жестком сетчатом полимере) [68, 70] и уменьшению поверхности раздела фаз. [40]
РСМА основан на определении химического состава микрообластей на специально приготовленном микрошлифе. [41]
![]() |
Зависимость модуля упругости от содержания пластификаторов различной природы в области малых концентраций. [42] |
Увеличение общей степени упорядоченности может в разных микрообластях системы протекать по-разному. В одних областях оно может приводить к кристаллизации, в других - к увеличению ближнего порядка в пределах аморфного или мезоморфного состояния. В любом случае с увеличением степени упорядоченности заметно уменьшается удельный объем. [43]
Кинетику образования скоплений атомов одного типа в микрообласти в расслаивающихся стеклах и сплавах не все авторы объясняют образованием центров кристаллизации и их ростом, контролируемым диффузией. В некоторых боросиликатных стеклах, склонных к расслоению, не найдено признаков зарождения центров кристаллизации в какой-либо из выделяющихся фаз. [44]