Одновременное микроопределение
Cтраница 1
Одновременное микроопределение С, Н и N в органич. Описана методика приготовления пробы. Анализ проводят при программировании т-ры от 20 со скоростью 6 4 град / мин на колонке с мол. [1]
Одновременное микроопределение холина и ацетилхолина методом ГХ. [2]
Одновременное микроопределение капсаицина и его четырех аналогов методами высокоэффективной жидкостной хроматографии и хроматомасс-спектрометрии. [3]
Предназначен для одновременного микроопределения кислорода и галогенов в органических соединениях. [4]
Разработан кулонометрический метод одновременного микроопределения С, Н и Те в органических веществах. Метод основан на сухом сожжении вещества в токе кислорода. [5]
Нам кажется возможным и целесообразным одновременное микроопределение углерода, водорода и фтора во фторсодержащих органических веществах методом газовой хроматографии. Нами разработаны условия хроматографического разделения и количественного определения компонентов этой смеси. [6]
 |
Схема микрорефрактометра Джелли. [7] |
Снабженный специальным электрическим нагревательным приспособлением, рефрактометр Джелли может быть использован для одновременного микроопределения температуры плавления и показателя преломления, что весьма удобно при идентификации органических веществ. [8]
Снабженный специальным электрическим нагревательным приспособлением, рефрактометр Джелли [31] может быть использован для одновременного микроопределения температуры плавления и показателя преломления, что весьма удобно при идентификации органических веществ. [9]
 |
Микрорефрактометр Джелли.| Схема микрорефрактометра Джелли. [10] |
Снабженный специальным электрическим нагревательным приспособлением, рефрактометр Джелли [31] может быть использован для одновременного микроопределения температуры плавления и показателя преломления, что весьма удобно при идентификации органических веществ. [11]
Ртуть может [ 16а ] улавливаться серебром, а не золотом, как обычно, при одновременном микроопределении С, Н и ртути в веществах, не содержащих галоида, сожжением в кислороде при 900 - 950 С и затем пропусканием паров над Со3О4 ( 650 - 680 С) на корунде. [12]
В этой связи необходимо напомнить, что в настоящее время разработан удобный метод количественного одновременного определения галоидов и серы [86], а также одновременного микроопределения [ Н2 ] углерода, водорода, серы и галоидов в серусодержащих соединениях. [13]
Применение рутениевого катализатора, вероятно, окажется полезным в тех случаях, когда снижение температуры разложения предотвращает выделение из зоны разложения летучих соединений, мешающих дальнейшему ходу анализа. Проведенное исследование позволяет рекомендовать условия одновременного микроопределения углерода, водорода, рутения и других элементов из одной навески вещества. [14]
Так как определение по этому методу связано с построением калибровочных кривых, он менее удобен и более сложен, чем методы, основанные на титровании. Однако он полезен для одновременного микроопределения нескольких разных ацильных групп. [15]
Страницы: 1 2