Микроприемник

Cтраница 2

Легкие микрофракции при стоянии могут выползти из микроприемников, если в них остался растворитель. [16]

В связи с этим рекомендуется отбирать в один микроприемник не более 3 - 4 мг, так как большие микрофракции трудно быстро высушить. [17]

Карманные приемники имеют те же диапазоны, что и микроприемники; в некоторых приемниках - дополнительно диапазон КВ. Масса 100 - 150 г. Звуковоспроизведение через малогабаритный громкоговоритель, обычно с качеством не выше третьего класса. [18]

Графа 3 табл. 2 заполнена результатами взвешивания при тарировании микроприемников. [19]

Структурные схемы приемников. а - пряного усиления, 6 - супергетеродинная. [20]

Схемы прямого усиления применяют в основном для малогабаритных транзисторных приемников ( микроприемников), рассчитанных на прием мощных или близлежащих радиостанций. В других случаях применяют преимущественно приемники, собранные по супергетеродинной схеме. [21]

Под капиллярный кончик микрохроматографической колонки подг водят вращающийся отборный столик с вставленными микроприемниками ( см. рис. 7) так, чтобы конец капилляра находился в центре микроприемника и не доходил до его дна на 10 - 15 мм. [22]

Схема устройства. [23]

На рис. 30, а показан с увеличением в 50 раз такой микроприемник, разработанный в Акустическом институте АН СССР. Его диаметр составляет всего лишь 120 мк. На рис. 30, б схематически показано его устройство. Тонкая ( 0 02 мм) платиновая проволочка запаивается в тонкий стеклянный капилляр. Кончик проволоки сплавляется на пламени газовой горелки до формы шарика нужного диаметра, являющегося внутренним электродом приемника. На поверхность шарика наносится тонкий слой порошка титаната бария, который затем спекается до тех пор, пока не получится тончайшая ( 0 05 мм) оболочка, равномерно покрывающая шарик. Внешним электродом является тонкий слой серебра, который наносится на шарик и на стеклянный капилляр. [24]

Укрепляют второй капилляр подачи азота ( капилляр досушивания) в центре второго микроприемника. [25]

Опыт считают законченным тогда, когда после вымывания спирто-бензольной смесью интенсивно окрашенных гетероатомных соединений в очередном микроприемнике испарение 2 - 5 мл элюэнта не дает заметных на глаз количеств микрофракции. [26]

При микрохроматографическом разделении тяжелых смесей углеводородов ( фракций с температурой кипения 250 и выше) охлаждение микроприемников применять не следует. [27]

Бензол, проходя через силикагель, десорбирует часть ароматических углеводородов, которые вместе с растворителем попадают в очередной микроприемник. Удаляя растворитель, наблюдают накапливание микрофракции и меняют приемники поворотом столика. [28]

По одновременному подъему кривых со - весовой процент и v - весовой процент ( см. рис. 12) определен микроприемник, в который десорбировалась последняя метано-нафтеновая фракция. Следовательно, по данным рис. 1 и табл. 2 ( графа 7) устанавливаем, что в анализируемой масляной фракции определены следующие группы соединений ( в вес. [29]

Для удаления растворителя из микроприемника пускают в капилляр отдува слабый ток чистого сухого азота, а в случае очень большого охлаждения микроприемника, когда он покрывается росой или даже инеем, включают нагрев микропечки. [30]

Страницы: 1 2 3 4