Микропримесь

Cтраница 3

Зависимость lg VR германов и силикогермчнов ( относительно н-тетрасилана от числа атомов ( п кремния или германия ( неподвижная фаза - силикон DC-702, температура колонки 19 С. [31]

Определение микропримесей в гидридах приобретает важное значение в связи с гидридным методом получения веществ особой чистоты. [32]

Определение микропримесей в чистых веществах, технических продуктах и объектах природной среды-одна из важнейших задач современной аналитической химии. [33]

Определение микропримесей Со, N1, РЬ и Сг основано на предварительном концентрироышии их на сульфидно-графитовом коллекторе. Полученный концентрат с примесями, смешанный с хлористым натрием, анализируют в дуге постоянного тока. [34]

Определение микропримесей Ад, Си, Bi, Аи, Fe, Ti, Сг и V основано на электролитическом выделении примесей из раствора фосфорноватистокислого натрия на графитовый диск и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей. [35]

Определение микропримесей в дистиллированной воде основано на выпаривании воды с угольным порошком сп. [36]

Определение микропримесей бензойной, я-толунловой и нзофга-левой кислот в терефталевой кислоте, полученной из - ксилола. [37]

Определению микропримесей в меди высокой чистоты посвящено небольшое число работ. Юстус [40] сурьма может быть определена в меди с чувствительностью 1 - 10 - 7 % на полярографе переменного тока методом АПН. [38]

Определение микропримесей в пергидроле ( колориметрическое и полярографическое определение), Отч. [39]

Определение микропримесей в пергидроле 1 Отч. [40]

Концентрирование микропримесей в пергидроле методом тонущих частиц и методом соосаждения, Отч. [41]

Определение микропримесей имеет большое значение при анализе особо чистых веществ. [42]

Определение микропримесей бензойной, п-толуиловой и изофталевой кислот в терефталевой кислоте, полученной из rt - ксилола. [43]

Определение микропримесей может осуществляться двумя путями: либо путем предварительного обогащения анализируемой смеси искомым компонентом, либо применением высокочувствительного детектора. В качестве неподвижной жидкой фазы применяется н-гептадекан. [44]

Концентрирование микропримесей экстракцией ( сектор II) применяется для органических веществ, ограниченно растворимых в-воде: фенолов, хлорфенолов, углеводородов, оснований, ароматических веществ и др. Широко распространенным растворителем для экстракции органических веществ является диэтиловый эфир. Высушенные эфирные растворы концентрируются отгонкой. [45]

Страницы: 1 2 3 4