Cтраница 2
Нами были поставлены опыты с целью изучения применения ТБФ ( ВТУ РУ 155 - 52) и ( ГБОА) для определения микропримеси кальция в окиси железа. [16]
Описанные в литературе методы химического определения малых количеств кальция в железе и сталях основаны на предварительном отделении железа экстрагированием из кислых растворов органическими растворителями: диэтиловым эфиром [1], амилацетатом [2], бутилацетатом [3], метилизобу-тилкетоном [4] и др. Целью проведенного исследования является разработка метода определения микропримеси кальция в окиси железа особой чистоты. [17]
Ранее было найдено, что раствор азо-азокси БН в смеси четыреххлористого углерода с 20 % объемн. Этот реактив был использован в наших опытах, и разработана методика анализа микропримеси кальция. [18]
Из рис. 2 видно, что очистка 30 % - ного раствора NaCl от микропримеси кальция весьма незначительна как на сульфокатионите КУ-2-4, так и на более избирательной карбоксильной смоле КБ-4П-2. Окисленный уголь в тех же условиях весьма эффективно удаляет микропримесь. [19]
Известно, что близкие по свойствам элементы соосажда-ют друг друга. Однако это редко используют для соосажде-ния, так как соосажденный элемент трудно отделить от со-осадителя. Пользуясь же экстрагентом AT, можно легко отделить микрокомпонент кальций от макрокомпонента бария [1], что позволяет использовать труднорастворимые соли бария в качестве коллектора при концентрировании микропримеси кальция. [20]
В последние годы для очистки все больше используются ионообменные сорбенты. Однако применение их ограничено. Это ограничение связано с тем, что ионообменные смолы избирательно адсорбируют примесь лишь в случае небольших концентраций основного вещества в растворе. Для этого раствор с большим содержанием примеси должен быть значительно разбавлен. Известно, например, что концентрированные растворы солей щелочных металлов и аммония не очищаются с помощью ионообменной адсорбции на катионитах от примеси щелочноземельных и тяжелых металлов. Нами экспериментально проверено с помощью радиоактивного Са45, что на сульфокатионите КУ-2-4 при концентрации в растворе NH4 1 2 % микропримесь кальция практически не выделяется. Подобные явления наблюдаются и в случае ионов щелочных металлов. Это мешает широкому применению ионообменных смол для указанной очистки. [21]