Cтраница 3
![]() |
Схема пиролитического прибора. 1 - керамические лодочки для образцов. [31] |
Образцы вводят в микрореактор, либо помещая их в керамическую лодочку, которую вдвигают в нагретую зону реактора, либо при помощи шприца или устройства для введения твердых образцов; в случае вертикальной ячейки образцы просто вбрасывают в нее. [32]
Таким образом, микрореактор с байпасом позволяет получить экспериментальные данные о термодинамическом равновесном соотношении изомеров. Были изучены равновесные термодинамические соотношения 1 2-замещенных циклопентановых углеводородов, имеющих до 17 атомов углерода в молекуле. [33]
Реагенты помещают в микрореактор периодического действия и устанавливают нужные параметры реакции, такие, как температуру и давление. Для изучения кинетики реакций, происходящих в реакторе, регистрируют зависимости концентраций веществ, находящихся в реакторе, от времени при различных значениях параметров реакции; поэтому реакционную смесь необходимо периодически анализировать через определенные промежутки времени. [34]
Реагенты помещают в микрореактор периодического действия и устанавливают нужные параметры реакции, такие, как температуру и давление. Для изучения кинетики реакций, происходящих в реакторе, регистрируют зависимости концентраций веществ, находящихся в реакторе, от времени при различных значениях параметров реакции; поэтому реакционную смесь необходимо периодически анализировать через определенные промежутки времени. [35]
Представление о существовании микрореакторов имеет важное значение для создания модели реакции между макромолекулами. [36]
При таком расположении микрореактора химическое воздействие испытывает каждый компонент, элюированный из колонки после хроматогра-фического разделения, причем хроматограмма соответствует смеси исходных соединений, тогда как масс-спектры отвечают продуктам превращения. Микрореактор может помещаться и перед хроматографической колонкой, как это обычно практикуется в реакционной газовой хроматографии. [37]
Интересно проверить работу импульсно-проточного микрореактора метода мгновенного ввода на примере реакции окисления нафталина с предварительно сформированным образцом окиснованадиевого катализатора и сопоставить данные в проточном и импульсном режимах. [38]
Описана установка с микрореактором для исследования реакций, происходящих при давлении до 70 атм. Установка включает хроматограф с низкотемпературной улавливающей секцией. Микрореактор применим для изучения кинетики каталитич. [39]
Микрокаталитический метод с микрореактором импульсного действия можно эффективно применять для изучения реакций между газами и твердыми веществами. К таким реакциям относятся восстановление, окисление и сульфидирование катализаторов. Вводя измеренное количество газообразного или жидкого реагента в поток газа-носителя, проходящий над катализатором, и измеряя количество непревращенного реагента или количество образующегося продукта реакции ( например, воды в случае восстановления окисла), можно вычислить степень превращения твердого вещества. [40]
Обычно опыты в микрореакторе проводят так же, как и в интегральном проточном реакторе. Температуру, давление и размер импульса поддерживают постоянными и, изменяя скорость подачи газа-носителя, получают зависимость степени превращения от времени. [41]
Разложение пропанола-2 в микрореакторе показало, что основным продуктом каталитического превращения спирта является пропилен. Среди продуктов реакции обнаружены небольшие количества насыщенных С4 - углеводородов, ацетон и диизо-пропиловый эфир. [42]
Проведение реакций в импульсном микрореакторе с прерывной подачей небольших доз реагента в поток инертного газа-носителя позволяет существенно понизить или полностью устранить влияние различных градиентов ( и прежде всего неизотермичности), присущих проточным методам. Благодаря этому импульсный метод чрезвычайно эффективен и практически незаменим при исследованиях кинетики быст-ропротекающих реакций и реакций, протекающих с большими тепловыми эффектами. [43]
![]() |
Схема лабораторной установки для определения микроактивности. [44] |
Реакцию проводят в микрореакторе проточного типа. Сырье подают в поток газа-носителя - водорода непрерывно, а продукты реакции периодически вводят в хроматографическую колонку с помощью крана. В качестве детектора используют катарометр. Предусмотрена возможность сульфидирования образца смесью водорода и сероводорода, получаемой в реакторе из серы и водорода. [45]