Cтраница 1
Микросаккады, возникающие при фиксации реальной и мнимой точки, рассматриваются нами как частный случай автоматии саккадических движений глаз, а именно автоматии саккад минимальной амплитуды при сохранении прежнего режима интервалов и ориентации. Микросаккады - это не нервный тик ( Kowler, Steinman, 1979), а нормальное физиологическое явление в особых условиях, а именно в условиях фиксации неподвижного объекта малого размера. Другим частным случаем автоматии саккад может быть нистагм. [1]
Различают микросаккады с амплитудой до 1 угл. СВЕТ - важнейший экологический фактор космической природы, который дает энергию для продуцирования первичного органического вещества фотоавтотрофам ( содержащим хлорофилл зеленым растениям и цианобактериям) и является неисчерпаемым ресурсом, так как постоянно поступает на Землю в результате солнечной радиации. [2]
Ссылку на микросаккады мы находим у многих исследователей. Механизм собственных движений глаз, - пишет А.А. Митькин ( 1982), - возник тогда, когда возникла экологическая необходимость выделения неподвижных объектов неподвижным наблюдателем, компенсирующих неподвижность сетчатого изображения. К сожалению, эту, можно сказать, глобальную мысль А.А. Митькин распространяет только на микросаккады. Совершенно очевидно, что величина микродвижений глаз недостаточна для решения такой задачи. Только автоматия саккад может быть таким механизмом собственных движений глаз, который надежно может привести в движение неподвижный внешний мир при неподвижности наблюдателя. [3]
Хьюбел, - создавая зрительную систему, особенно заботилась о восприятии движения и поэтому постаралась обеспечить нечувствительность к неподвижным объектам, однако потом ей пришлось изобрести микросаккады, для того чтобы сделать и неподвижные объекты видимыми ( с. Это утверждение требует некоторого уточнения. Дело в том, что микросаккады могут исключить стабилизацию на сетчатке, но их амплитуда ( всего 13.3 угл. Решение этой задачи под силу только автоматии саккад со всем набором микро - и макросаккад ( диапазон 2 угл. [4]
Микросаккады, возникающие при фиксации реальной и мнимой точки, рассматриваются нами как частный случай автоматии саккадических движений глаз, а именно автоматии саккад минимальной амплитуды при сохранении прежнего режима интервалов и ориентации. Микросаккады - это не нервный тик ( Kowler, Steinman, 1979), а нормальное физиологическое явление в особых условиях, а именно в условиях фиксации неподвижного объекта малого размера. Другим частным случаем автоматии саккад может быть нистагм. [5]
Начало зрительного восприятия идет от восприятия силуэта, с фиксации взглядом блестящих глав, возносящихся к небесам. При появлении в поле зрения силуэта вначале возникают большие саккады, а затем - микросаккады в момент фиксации. [6]
Процесс обнаружения объекта начинается со случайного поиска. После очередного скачка происходит фиксация взгляда примерно в течение 0 3 с, во время которой глаз совершает микродвижения: тремор, дрейф, микросаккады. Плавные смещения взора ( до 1 3) определяют дрейф; резкие скачки в пределах центральной ямки называют микро-саккадами. Если в зоне фиксации объект не обнаружен, происходит следующий скачок. [7]
С учетом развиваемого нами представления об автоматии саккад целесообразно коснуться вопроса о механизме фиксации неподвижной точки, который рассматривался во. Особое внимание было уделено вопросу о роли микросаккад. По нашему мнению, микросаккады, возникающие при фиксации неподвижной точки, принимают непосредственное участие в обеспечении фиксации, но это участие основано не на коррекционных отношениях между дрейфом и саккадой. За счет дрейфа также возможна оценка местоположения объекта. Однако есть основание полагать, что во время дрейфа рецептивные поля генерируют меньший по величине сигнал, соизмеримый с фоновым сигналом с сетчатки. Именно в силу этого оценка местоположения объекта на сетчатке во время дрейфа менее эффективна. Напротив, ряд саккад создает мощный зрительный и проприоцеп-тивный афферентный поток, на основании которого происходит оценка положения глаз и определяется местонахождение объекта. В случае отклонения объекта дается соответствующий сигнал на тоническую систему с целью корректировки. Саккадический центр, таким образом, работает в опережающем режиме. Не дожидаясь запускающего сигнала с сетчатки или проприоцепторов, он активно создает такие сигналы. [8]
Хьюбел, - создавая зрительную систему, особенно заботилась о восприятии движения и поэтому постаралась обеспечить нечувствительность к неподвижным объектам, однако потом ей пришлось изобрести микросаккады, для того чтобы сделать и неподвижные объекты видимыми ( с. Это утверждение требует некоторого уточнения. Дело в том, что микросаккады могут исключить стабилизацию на сетчатке, но их амплитуда ( всего 13.3 угл. Решение этой задачи под силу только автоматии саккад со всем набором микро - и макросаккад ( диапазон 2 угл. [9]
Ссылку на микросаккады мы находим у многих исследователей. Механизм собственных движений глаз, - пишет А.А. Митькин ( 1982), - возник тогда, когда возникла экологическая необходимость выделения неподвижных объектов неподвижным наблюдателем, компенсирующих неподвижность сетчатого изображения. К сожалению, эту, можно сказать, глобальную мысль А.А. Митькин распространяет только на микросаккады. Совершенно очевидно, что величина микродвижений глаз недостаточна для решения такой задачи. Только автоматия саккад может быть таким механизмом собственных движений глаз, который надежно может привести в движение неподвижный внешний мир при неподвижности наблюдателя. [10]
По нашему мнению исследователями была сделана неоправданно большая ориентация в сторону канонической схемы поддержания гомеостаза с обычной обратной связью. В итоге многие авторы склонны были рассматривать микросаккады как детерминированный процесс, начало которому дает некий сигнал рассогласования. Согласно одной из них сигналом рассогласования служит смещение изображения объекта на-сетчатке, согласно другой - появление первых признаков его угасания. Далее рефлекторным путем формируется ответная саккада. [11]