Высокотемпературный микроскоп

Cтраница 3

Кроме наблюдения структурных превращений, представляет интерес также исследование механических свойств ( например, прочности) нагретых образцов. Для этой цели созданы специальные высокотемпературные микроскопы, на которых образец, помещенный в вакуумную камеру, может подвергаться растяжению. [31]

Наблюдают за структурой образца через смотровое стекло вакуумной камеры. В связи с этим в высокотемпературных микроскопах применяют специальные длиннофокусные зеркально-линзовые объективы. [32]

Измерения, проведенные нами при помощи высокотемпературного микроскопа, разработанного в Институте химии силикатов АН СССР, показывают, что процесс плавления горных пород можно охарактеризовать температурным интервалом плавления, начало которого соответствует температуре плавления легкоплавких компонентов породы, а конец - полному расплавлению пробы. [33]

В 1964 г. Бойкова и Торопов [2], а затем Регур [30] уточнили схему превращений трехкальциевого силиката. Бойкова, пользуясь методом дифференциально-термического анализа и высокотемпературным микроскопом, показала, что Ga3Si05 претерпевает обратимые эндотермические превращения в следующих температурных интервалах: 620 - 640, 920 - 925, 970 - 980 и 990 - 1000, причем последнее превращение установлено впервые. [34]

Фазовая диаграмма [448], изученная для этих условий, представлена на рис. 62: эвтектика между растворами, богатыми фосфором и серой, появляется при 74 % ( ат. В работах [644, 645] систему фосфор-сера изучали с помощью определения температур плавления высокотемпературным микроскопом и давления паров эф-фузионным методом. [35]

Диссоциация сульфата в расплаве сырьевой смеси и изменение температуры ее плавления в зависимости от длительности выдержки при 1400 С в окислительной среде. [36]

Спай термопары помещается в электрическую микропечь с платинородиевой спиралью. Наблюдение за плавлением образца производится через отверстие в крышке микропечи при помощи высокотемпературного микроскопа. [37]

Структура а-урана, закаленного в воду из fl - фазы. Металл прямого восстановления. Электрополировка в ортофолрор-ной кислоте. Поляризованный свет. Размер зерна 0 1 мм. X 100. [38]

Фаза не может быть удержана закалкой при комнатной температуре. Ее истинная структура может быть выявлена в области температур существования при помощи высокотемпературного микроскопа. Влияние превращения сказывается в увеличении шероховатости на отдельных участках поверхности образца. [39]

Вопрос определения диаграмм состояния достаточно широко освещен в литературе [70], так что здесь можно на этом не останавливаться. Предварительные сведения о зависимости температуры плавления от состава часто можно получить с помощью высокотемпературного микроскопа, а более точные измерения проводят путем дифференциального термического анализа. Многие диаграммы состояния были определены исследованием закаленных расплавов. Растворимости иногда можно определять, просто измеряя вес, теряемый образцом. Общих и систематических исследований растворимости довольно мало. [40]

Следует иметь в виду, что данный способ применим только в том случае, когда агрев не вызывает изменений структуры. Полированный образец нагревают в вакууме или в защитной атмосфере при температуре, равной 0 5 Ts, после чего осуществляют прямое наблюдение с помощью высокотемпературного микроскопа без предварительного травления образцов. [41]

Изучение процессов превращений цементных минералов осуществляется применительно к этапам технологии порт-ландцементного клинкера. Существенную роль здесь играют некоторые методические усовершенствования, позволившие повысить точность выполняемых исследований. К числу таких усовершенствований относятся: высокотемпературный микроскоп, высокотемпературные рентгеновские камеры, применение методов кинетического моделирования и использование монокристальных образцов. [42]

Для исследования были синтезированы образцы, соответствующие жидкой фазе клинкера указанного выше состава. Наблюдения за кристаллизацией, осуществлявшиеся с помощью высокотемпературного микроскопа, показали [8], что кристаллизация жидкой фазы клинкера в области температур 820 - 1450 осуществляется очень быстро. [43]

Строчная структура газовых включений в монокристалле лей-косапфира. Увеличение х 20. [44]

С увеличением скорости роста их плотность увеличивается, а размеры уменьшаются. При определенных условиях кристаллизации происходит образование зо-нарного распределения ( см. рис. 12) и строчных структур ( рис. 14), которые, в свою очередь, преобразуются в полые каналы и отдельные более крупные включения. Исследование кинетики образования этих включений, осуществленное с помощью высокотемпературного микроскопа с лазерным нагревом [31], позволило установить, что эти включения возникают на любом этапе роста монокристалла за счет их захвата из расплава. Необходимо только превысить критическую скорость роста. Причем образование этих включений не зависит от числа перекристаллизации. При расплавлении кристалла указанные включения исчезают. [45]

Страницы: 1 2 3 4