Cтраница 2
![]() |
Соединение зеркально-линзового конденсора с микроскопом. [16] |
В ГОИ разработаны люминесцентные микроскопы для ультрафиолета с зеркально-линзовыми объективами УФ-1, УФ-2. [17]
Исследование при помощи люминесцентного микроскопа влияния степени дисперсности витамина А и жиров на процесс их всасывания. [18]
![]() |
Микрофотограммы спектров флуоресценции растворов про. [19] |
Наблюдение флуоресценции под люминесцентным микроскопом [11 ] дает возможность чрезвычайно эффективно использовать первый прием в целях исследования лекарственного сырья; эти наблюдения обогащают фармакогнозию дополнительными сведениями относительно изучаемого объекта и для его характеристики позволяют использовать экспресс-метод. [20]
Принцип действия оптической системы люминесцентного микроскопа не отличается от рассмотренного выше для биологического микроскопа. Разница заключается лишь в том, что объект освещается светом сине-фиолетовой и ближней ультрафиолетовой областей спектра, а наблюдение производится в желто-зеленой и красной областях. С этой целью в систему микроскопа вводятся так называемые скрещенные светофильтры: сине-фиолетовый - в осветительной и желто-зеленый - в окулярной части. Свет для возбуждения люминесценции может направляться на препарат как снизу через конденсор, так и сверху через объектив. [21]
Изучение нижнекембрийских доломитов под люминесцентным микроскопом показало, что большинство из них имеет равномерную битуминозную текстуру и часто яркую, беловато-желтого цвета, люминесценцию, что обусловлено присутствием в большом количестве связанного битума С, входящего в кристаллическую решетку доломита. [22]
При исследовании препаратов под люминесцентным микроскопом обычно на слегка флуоресцирующем темно-зеленом или фиолетово-синем фоне обнаруживаются ярко флуоресцирующие микробные клетки, соответствующие виду примененной сыворотки. Специфичность флуоресценции микробных клеток в притертом препарате обосновывается путем исследования контрольных препаратов. Обязательным контролем является исследование гетерологичных бактерий в притертом препарате, обрабатываемых также флуоресцирующими антителами. [23]
Изучение нижнекембрийских доломитов под люминесцентным микроскопом показало, что большинство из них имеет равномерную битуминозную текстуру и часто яркую, беловато-желтого цвета, люминесценцию, что обусловлено присутствием в большом количестве связанного битума С, входящего в кристаллическую решетку доломита. [24]
Структура шлифов изучается на люминесцентном микроскопе в свете люминесценции, возбуждаемой сине-фиолетовым участком спектра. Наблюдение производится при освещении сверху, через объектив. В процессе старения цвет пропиточного материала и эмали изменяется, однако различие сохраняется. В этом отношении люминесцентный микроскоп имеет значительно большие возможности и большую разрешающую способность по сравнению с обычным микроскопом для исследований в отраженном свете. [25]
При исследованиях микропрепаратов на люминесцентных микроскопах может быть использован следующий набор красителей ( флюорохромов), выпускаемый Шосткинским заводом химреак-тивов. [26]
![]() |
Двойники и линии скольжения на поверхности деформированного образца маг - Вия. [27] |
Это явление используется в специальных люминесцентных микроскопах, преимущественно в области применения просвечивающей микроскопии, а также для идентификации определенных неметаллических включений. [28]
Это явление используется в специальных люминесцентных микроскопах, преимущественно в области применении просвечивающей микроскопии, а также для идентификации определенных неметаллических включений. [29]
Исследования обычно проводятся на люминесцентном микроскопе МЛ-2 в отраженном свете. [30]