Оптическая микроскопия

Cтраница 1

Оптическая микроскопия как метод исследования имеет существенный недостаток, а именно: субъективный выбор участка исследования с точки зрения его представительности структуры материала. Однако дальнейшее развитие методов статистической обработки информации, получаемой, например, с помощью специального микроскопа с ЭВМ Квантимет, снижает этот недостаток; все же проблема подготовки качественных шлифов и места их отбора остается. [1]

Оптическая микроскопия занимает важное место в ряду методов исследования макропористой и надмолекулярной структуры углеродных материалов, она позволяет непосредственно наблюдать объект или его участок и существенно ( с 0 2 мм до 0 2 мкм) расширять пределы визуального наблюдения. [2]

Счетчик частиц. [3]

Оптическая микроскопия позволяет исследовать частицы с размерами не менее 0 25 мкм. [4]

Оптическая микроскопия с фазовым контрастом, основанная на различиях в коэффициентах рефракции полимеров, широко используется для исследования бинарных полимерных смесей. Оптическая система микроскопа позволяет осуществить сдвиг по фазе между дифрагированным и пропускаемым светом, что приводит к получению интерференционной картины даже при очень небольших различиях в коэффициентах рефракции. Использование оптической микроскопии для исследования микрогетерогенности смеси каучуков первоначально было предложено для ненаполненных систем. При анализе срезов толщиной 1 - 4 мкм никакого тонирования фаз не требуется, так как контраст достигается вследствие различия в показателях преломления эластомеров. Метод успешно использован для широкого круга смесей каучуков. Автоматизированный анализ реплик был впервые использован для определения совместимости в различных смесях полимеров. [5]

Оптическая микроскопия позволяет наблюдать объекты размером более 1 мкм ( 1) и, следовательно, изучать системы, которые классифицируются как микрогетерогенные грубо дисперсные. Большинство битумов без добавок и наполнителей прозрачны в поле оптического микроскопа ( окрашены в розовый цвет), так как размеры элементов их микроструктуры ниже разрешения светового микроскопа и могут наблюдаться лишь в электронный микроскоп. [6]

Оптическая микроскопия позволяет наблюдать микроструктуру материала при общем увеличении до 2000 - 3000 раз, что дает возможность обнаружить элементы микроструктуры размером 0 2 мкм и более. [7]

Оптическая микроскопия представляет собой удобный и гибкий метод прямого изучения микроструктуры. Поэтому трудно представить: какой метод может ее вытеснить при изучении структуры и кинетики миграции границ зерен на микронном уровне, в особенности при сочетании оптической микроскопии с косвенными методами исследования. Однако нет сомнений, что наиболее важные успехи в ближайшие годы будут связаны с прямым наблюдением структуры механизмов миграции границ зерен на субмикронном уровне, так как методы оптической микроскопии не позволяют разрешить важнейшие проблемы, стоящие перед исследователями, занимающимися первичной рекристаллизацией и ростом зерен. Например, стало достаточно ясно, что миграция границ зерен часто определяется поведением их структурных единиц, а свойства этих-структурных единиц зависят от скорости границы и концентрации примесей. Успехи в этой области могут быть связаны лишь с исследованиями на субмикронном уровне. Об этом свидетельствуют достижения последних лет. [8]

Оптическая микроскопия принесла очень мало пользы при общем изучении вопросов катализа. В качестве яркой иллюстрации ценности оптической микроскопии в практических целях в области изучения промышленных катализаторов можно привести работу Ван Зоонена [471], который с помощью микроскопа смог определить распределение кокса ( отлагающегося во время каталитической гидроизомеризации) внутри 3-миллиметровой таблетки катализатора. [9]

Оптическую микроскопию применяют для изучения микроструктуры на образцах материалов ( микрошлифах) после их специальной химической, электрохимической или физической обработки. [10]

Метод оптической микроскопии обычно не требует специального препарирования исследуемых объектов. Наиболее удобны для изучения в проходящем свете образцы в виде тонких пленок или срезов с массивных блоков, толщина которых может колебаться от нескольких - до сотен микрон. Оптическая микроскопия в отраженном свете широко используется для исследования структуры поверхности массивных полимерных материалов, а также поверхностей разлома. [11]

Методом оптической микроскопии установлена неоднородность структуры блока, проявляющаяся в распределении сферолитов в объеме блока по размерам. [12]

Методами оптической микроскопии, Рамановской спектроскопии и измерения микротвердости исследовано влияние температуры ( 300 - 1100 С) и длительности ( 0 5 - 350 час) отжигов на воздухе и в вакууме на структуру и свойства сверхтвердых частиц аморфного углерода в объеме металлической матрицы. Образцы были получены с помощью высокотемпературного изостатического прессования при 1200 С и давлении 5 ГПа смесей порошков железа или никеля и 5 - 10 вес. Условия прессования обеспечивают одновременный синтез сверхтвердых углеродных частиц ( размером до 0 5 мм) и компактирование ( спекание) порошковых композиционных материалов, содержащих до 15 об. % таких частиц, относительно равномерно распределенных в объеме металлической матрицы. [13]

Методом оптической микроскопии с контрастированием фаз определяется гетерогенность при размерах порядка 0 2 - 10 мкм. Гетерогенность, обнаруживаемая микроскопическими методами, весьма относительна. [14]

При оптической микроскопии в поляризованном свете они выглядят в виде кружков, на которых четко выделяются интерференционные картины в виде мальтийских крестов; появление последних всегда свидетельствует о наличии сферической симметрии в расположении элементов, способных к проявлению эффекта двулучепреломления. Молекулам полимеров по их природе присуща склонность к двулучепреломле-нию; в большинстве случаев их поляризуемость вдоль молекулярной оси существенно выше, чем в перпендикулярном направлении. [15]

Страницы: 1 2 3 4