Флуоресцентная микроскопия
Cтраница 2
Применяя различные сочетания увеличений микроскопа с площадью квадратов окулярной сетки и ходом тубуса, можно осуществлять счет бактерий в довольно широком диапазоне их концентрации в суспензии ( от 5 - Ю5 до 5 - Ю9 клеток / мл) без предварительного разведения. Сочетание этого метода с флуоресцентной микроскопией позволяет одновременно учитывать живые и мертвые бактериальные клетки. [16]
 |
Схема строения клеточной стенки трахеид и либриформа. [17] |
Наиболее детально изучено распределение в слоях клеточной стенки лигнина и целлюлозы. При этом использовались окрашивание реактивами, растворение полисахаридов в кислотах, выделение отдельных слоев клеточной стенки микроманипулятором и их химический анализ, ультрафиолетовая и флуоресцентная микроскопия. [18]
Все красители, применяемые в технике микроскопических исследований - твердые соединения, окрашенные в различные цвета. Некоторые красители - азур-эозин по Романовскому, эозин-мети-леновый голубой по Май-Грюнвальду и типа Лейшмана, Далия фиолетовый и другие - для удобства потребления выпускаются в виде готовых стандартизованных растворов. Красители для флуоресцентной микроскопии выпускаются в виде набора, содержащего 20 различных марок флоуресцентных красителей. [19]
Разработаны как макро - так и микроаналитические методы взвешивания и определения химического состава осадков. Помимо известных методов микрохимического анализа имеются и более современные физические методы - интерференционная микроскопия, рентгеновская флуоресцентная микроскопия и электронографический метод анализа, с помощью которых можно определить химическую природу отдельных частиц. [20]
Разработаны как макро - так и микроаналитические методы взвешивания и определения химического состава осадков. Помимо известных методов микрохимического анализа имеются и более современные физические методы - интерференционная микроскопия, рентгеновская флуоресцентная микроскопия и электронографическии метод анализа, с помощью которых можно определить химическую природу отдельных частиц. [21]
Вендрели) и на этой основе определена общебиол. Леблон, Л. Н. Жинкин, 60 - е гг.), определены важные закономерности обновления клеточных популяций и регенерации тканей. При применении - предшественников РНК и белков изучены закономерности перемещений макромолекул внутри клетки. Благодаря значит, усовершенствованию флуоресцентной микроскопии ( Е. М. Брумберг, М. Н. Мейсель, 60 - е гг.) определены изменения структуры хроматина, характеризующие его активность. [22]
Страницы: 1 2